Reduxin Met tabs 850mg # 60 + caps 15mg # 30

Reduxin Met utasítás itt vásárolhat Reduxin Met - kombinált gyógyszer, amelyet a súly és a fogyás csökkentésére terveztek. A Reduxin Met két különálló gyógyszert tartalmaz egy csomagolásban: hipoglikémiás szert orális alkalmazásra .

Reduxin Met utasítás

Itt vásárolhatja meg a Reduxin Met-et

Reduxin Met - kombinált gyógyszer, amelynek célja a súly, a fogyás csökkentése. A Reduxin Met két különálló gyógyszert tartalmaz egy csomagolásban: hipoglikémiás szert biguanid csoport orális adagolására metformin tabletta formában és elhízás kezelésére szolgáló szert kapszula adagolási formában, amely sibutramint és mikrokristályos cellulózt tartalmaz.

Metformin

Orális hipoglikémiás szer a biguanid csoportból. csökkenti a hiperglikémiát, anélkül, hogy a hipoglikémia kialakulásához vezetne. A szulfonilkarbamid-származékokkal ellentétben ez nem stimulálja az inzulin szekrécióját és nem okoz hipoglikémiás hatást egészséges egyénekben. Növeli a perifériás receptorok érzékenységét az inzulinra és a sejtek glükózfelhasználását. Gátolja a máj glükoneogenezisét. Késlelteti a szénhidrátok felszívódását a belekben. A metformin serkenti a glikogén szintézisét, befolyásolja a glikogén szintázt. Növeli minden típusú membrán glükóz transzporter szállítási kapacitását. Ezenkívül jótékony hatással van a lipid anyagcserére: csökkenti az összes koleszterin, az alacsony sűrűségű lipoproteinek és a trigliceridek tartalmát.
A metformin szedésének hátterében a beteg testtömege vagy stabil marad, vagy mérsékelten csökken.

Sibutramine

Ez prodrug, és in vivo hatását mutatja a metabolitok (primer és szekunder aminok) miatt, amelyek gátolják a monoaminok (szerotonin, norepinefrin és dopamin) újrafelvételét. A szinapszisokban a neurotranszmitterek tartalmának növekedése növeli a központi 5HT-szerotonin és adrenerg receptorok aktivitását, ami hozzájárul a jóllakottság növekedéséhez és az élelmiszerigény csökkenéséhez, valamint a hőtermelés növekedéséhez. A béta-adrenerg receptorok közvetett aktiválásával. a szibutramin befolyásolja a barna zsírszövetet. A testtömeg csökkenését a nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) koncentrációjának növekedése kíséri a vérszérumban és a trigliceridek mennyiségének csökkenése. összkoleszterin, alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) és húgysav. A szibutramin és metabolitjai nem befolyásolják a monoaminok felszabadulását, nem gátolják a monoamin-oxidázt (MAO): nincs affinitásuk számos neurotranszmitter receptorhoz, beleértve a szerotonint (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5). -HT2C), adrenerg (β1, β2, β3, α1, α2), dopamin (D1, D2), muszkarin. hisztamin (H1), benzodiazepin és glutamát NMDA receptorok.

Mikrokristályos cellulóz

Ez egy enteroszorbens, szorpciós tulajdonságokkal és nem specifikus méregtelenítő hatással rendelkezik.
Megköti és eltávolítja a szervezetből a különféle mikroorganizmusokat, létfontosságú funkcióik termékeit, exogén és endogén jellegű toxinokat, allergéneket, xenobiotikumokat, valamint az endogén toxikózis kialakulásáért felelős bizonyos anyagcseretermékek és metabolitok feleslegét.
A metformin és a sibutramin együttes alkalmazása mikrokristályos cellulózzal növeli a túlsúlyos és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazott kombináció terápiás hatékonyságát.

A Reduxin Met farmakokinetikája

Metformin

Szívás. A gyógyszer belsejében történő bevétele után a metformin teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. Egyidejű táplálékfelvétel esetén a metformin felszívódása csökken és késik. Az abszolút biohasznosulás 50-60%. A plazma Cmax körülbelül 2 μg/ml vagy 15 μmol, és 2,5 óra múlva érhető el.
Terjesztés. A metformin gyorsan eloszlik a test szöveteiben. Gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjéhez.
Anyagcsere. Nagyon kis mértékben ki van téve az anyagcserének.
Kiválasztás. A vesék választják ki. A metformin clearance-e egészséges egyéneknél 400 ml/perc (négyszer nagyobb, mint a CC), ami aktív tubuláris szekréciót jelez. A T1/2 körülbelül 6,5 óra.

Farmakokinetika speciális klinikai esetekben

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a T1/2 növekszik, fennáll a metformin kumulációjának kockázata a szervezetben.

Sibutramine

Farmakokinetika speciális klinikai esetekben

A jelenleg rendelkezésre álló korlátozott adatok nem mutatják a klinikailag szignifikáns különbségeket a farmakokinetikában férfiaknál és nőknél.
Farmakokinetika időseknél. Farmakokinetika idős, egészséges egyéneknél (átlagéletkor 70 év) hasonló a fiatal felnőttek farmakokinetikájához.
Veseelégtelenség. A veseelégtelenség nem befolyásolja az M1 és M2 aktív metabolitok AUC-értékét, kivéve az M2 metabolitot dialízis alatt álló, veseelégtelenség terminális stádiumú betegeknél.
Májelégtelenség. Mérsékelt májelégtelenségben szenvedő betegeknél a sibutramin AUC egyszeri bevétele után az M1 és M2 aktív metabolitok 24% -kal magasabbak, mint egészséges egyéneknél.

Felhasználási javallatok

A Reduxin Met szettet úgy tervezték, hogy csökkentse a testtömeget táplálkozási elhízással, testtömeg-indexe 27 kg/m2 vagy annál nagyobb, 2-es típusú cukorbetegséggel és diszlipidémiával kombinálva.

Alkalmazási mód

A Reduxin Met. Mellékhatásai

A Reduxin Met gyógyszer alkalmazásakor ilyen mellékhatások jelentkezhetnek.

Metformin.

Az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról: nagyon ritkán - tejsavas acidózis; hosszantartó használat esetén csökkenthető a B12-vitamin felszívódása. Megaloblasztos vérszegénységben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni a B12-vitamin koncentrációjának csökkentését. Az idegrendszerből: gyakran - az íz megsértése.
A gyomor-bél traktusból: nagyon gyakran - hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, étvágyhiány. Leggyakrabban ezek a tünetek a kezelés kezdeti időszakában jelentkeznek, és a legtöbb esetben spontán elmúlnak. A dózis lassú emelése javíthatja a gyomor-bél toleranciáját.
A bőrből és a bőr alatti szövetekből: nagyon ritkán olyan bőrreakciók, mint erythema, viszketés, kiütés.
A májból és az epeutakból: nagyon ritkán - a májfunkciós tesztek megsértése, hepatitis, a metformin megvonása után ezek a nemkívánatos jelenségek teljesen eltűnnek.

Sibutramine.

Leggyakrabban a kezelés elején (az első 4 hétben) jelentkeznek mellékhatások. Súlyosságuk és gyakoriságuk idővel csökken. A mellékhatások általában enyhék és visszafordíthatók. A mellékhatások, a szervekre és szervrendszerekre gyakorolt hatás függvényében, a következő sorrendben kerülnek bemutatásra: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (> 1/100, Kosárba tesz)