RHEUM MyositisCenter Orvosi Osztály

A legmodernebb diagnosztikai és kezelési központ biztosítása az immunmediált izomzavarok és a kapcsolódó betegségek minden aspektusához, valamint a gyulladásos myopathiák klinikai és alaptudományi kutatásainak vezető szerepének biztosítása

myositiscenter

Középső célok

  1. Jobb terápiák kidolgozása a myositis és szövődményeinek kezelésére
  2. A myositisben szenvedő betegek és családjaik oktatása
  3. Az egészségügyi szolgáltatók oktatása a myositis diagnózisáról és kezeléséről

Meghatározás

Az idiopátiás gyulladásos myopathiák (IIM) a heterogén autoimmun szindrómák csoportja, amelyet elsősorban izomgyengeség jellemez, de sok más szisztémás tünettel is társul. Az IIM (vagy myositis) hagyományos osztályozása a következő részhalmazokat tartalmazza:

  • Felnőtt polimiozitisz (PM)
  • Felnőtt Dermatomyositis (DM)
  • Juvenilis myositis (DM sokkal gyakoribb, mint a PM)
  • Malignitással társult myositis
  • A myositis átfedésben van egy másik kötőszöveti betegséggel (CTD)
  • Inclusion Body Myositis (IBM)

Az egyes részhalmazokat bizonyos egyedi jellemzők jellemzik. Ahogy az várható volt, a DM-ben szenvedő betegeknél jellegzetes bőrkiütések vannak, bár ugyanolyan izomgyengeségi mintájuk lehet, mint a PM-ben szenvedő betegeknél. A rákkal társult myositisben szenvedő egyéneknél gyakran gyakrabban fordul elő DM, mint PM-ben, és a myositisnél számos különböző rosszindulatú daganat figyelhető meg. A myositisben és egy másik CTD-ben szenvedő betegeknél előfordulhat scleroderma, lupus vagy akár több különböző reumatikus betegség kombinált eredménye. Az IBM betegek egyedi izomgyengeségi mintázatával különböznek a PM-ben vagy a DM-ben megfigyeltektől.