Trinitrát

Kapcsolódó kifejezések:

Bioaktiválás
In Vitro
Pentaeritrit-tetranitrát
Nitrocellulóz
Metabolit
Gliceril-trinitrát
Cellulóz
Nitrát
Szerves nitrát

Letöltés PDF formátumban

Erről az oldalról

Kardiovaszkuláris farmakológia

Andreas Daiber,. Tommaso Gori, a farmakológia fejlődésében, 2010

B In vitro nitrát tolerancia (tachyphylaxis)

Ipari biotechnológia és árutermékek

3.15.5.2.2. 1,2,4-butántriol

Az almasav másik származékát, az 1,2,4-butántriolt általában a természetes termék szintézisének prekurzoraként használják, és hajtóanyagként nitrálással szintetizált bután-tetrol-trinitrát (BTTN) formájában. Gyógyszer-prekurzorként is használják, amely a testben oldószerként hatva csökkenti a koleszterinszintet. Az 1,2,4-butántriol előállításához redukálószerként borán-dimetil-szulfidot használunk az l-savsav enyhe körülmények között történő gyors és kvantitatív redukciójára. Három -OH funkciós csoportot acetoxi- és 3,5-dintrobenzoilcsoportra cserélve 1,2,4-triacetoxi-bután és 1,2,4-tri- (3,5-dinitrobenzoil) -bután is szintetizálható, ill.

Nitroglicerin

Kémiai név ∗: Nitroglicerin

Chemical Abstract Service nyilvántartási szám ∗: 55-63-0

IUPAC szisztematikus név ∗: 1,2,3-trinitroxypropane

Szinonimák ∗: 1,2,3-propántriol, trinitrát; 1,2,3-propánetriil-nitrát; Adesitrin; Glicerin-trinitrát; Glicerintrinitrát; Gliceril; Glicerin salétromsav-triésztere; Nitrocerin

Relatív molekulatömeg ∗: 227,09

A tiszta anyag kémiai és fizikai tulajdonságai: ○

Leírás ∗: nehéz színtelen olajos, robbanásveszélyes folyadék

Forráspont ∗: 250 ° C

Olvadáspont ∗: 13,5 ° C

Log P (oktanol – víz) ∗: 1,62

Sűrűség ∗: 1,6 g cm -3 15 ° C-on

Vízben való oldhatóság 13: 1380 mg l -1, 20 ° C-on

Gőznyomás ∗: 4,5 Hgmm 25 ° C-on

Henry törvényállandója ∗: 9,87E-08 atm m 3 mol −1 25 ° C-on

Légköri OH sebesség állandó: 10: 1,10E-12 cm 3 molekula −1 s −1 25 ° C-on

IGAZSÁGÜGYI TUDOMÁNYOK Robbanóanyagok

A robbanóanyagok meghatározása a robbanás utáni törmelékben

Korai munka a nagy robbanóanyagok kimutatására törmelékmintákban, amelyek az NG-re és az EGDN-re összpontosítottak dinamit vagy gélignit típusú robbanóanyagokból. A GC-vel végzett gőzfej-mintavétel elektron befogás-detektálással, valamint az ionmobilitási spektrometria (IMS), a GC – MS vagy a GC – MS/MS. A dinamitot a szénszorbensen végzett öblítés és csapdázás útján is azonosították. Dinamitnál az NC-ből, kötőanyagból, adszorbeált NG-ből és EGDN-ből, MTN-ből, DEGDN-ből és ammónium- vagy nátrium-nitrátból álló részecskék gyakran megfigyelhetők mikroszkóposan a törmelékben. Eltávolításuk lehetővé teszi az összetevők azonosítását GC – TEA, IR, GC – MS, LC – MS, TLC, IC, ICP, XRD vagy kémiai vizsgálatokkal.

Műanyag robbanóanyagok esetében a törmelék szerves oldószerrel történő extrakciója feloldja a TNT-t, RDX-et, HMX-et vagy PETN-t, amelyeket ezután TLC-vel vagy egy megfelelő műszeres módszerrel lehet azonosítani. Két vagy több erős robbanóanyag és/vagy egyéb összetevő, például olaj, poliizobutilén stb. Kombinációja a robbanóanyag eredeti típusát sugallja.

A vizes gél/hígtrágya robbanóanyagok utólagos azonosítása általában a jellegzetes szenzibilizáló vegyület kimutatásán alapul, a törmelékdarabok metanollal vagy metanol/víz kivonattal történő törlésével. Beszámoltak az etilén-glikol-mononitrát tisztító és csapdázó gyűjtéséről is. Az UV-abszorpcióval vagy fotolízissel és elektrokémiai detektálással kapott származékok TLC-je vagy LC-je hatékony. A kationokhoz használt vízkivonat IC-je szintén felhasználható az amin-só kimutatására. Noha jelentős sikereket értek el a vízgél/hígtrágya robbanóanyagok utólagos felderítésében, az emulziós robbanóanyagok kimutatásával kapcsolatban csak korlátozott munkáról számoltak be. Az első munka némi sikert jelez a mikrogömbök utólagos visszanyerésében az emulziók detonálásával. Egyszerűségük és összetételükben elterjedt anyagok miatt ezek a robbanóanyagok jelentős kihívást jelentenek a robbanás utáni detektálással szemben.

Noha nem használják széles körben, a bináris fájlokat hasonlóan nehéz lesz jellemezni egy robbanást követően. Elhagytak egy rögtönzött klorát – nitrobenzol bináris robbanóanyagot, amelyet korábban terroristák használtak az Egyesült Királyságban, mert jelenlétét a nitrobenzol (NB) tartós szaga sugallta mind a robbanóanyag kezelőinek ruházatán, mind a robbanás utáni törmeléken. A viszonylag alacsony NB-szint könnyen detektálható gőzmintavétellel és GC-vel elektronfogás-detektálással. A kereskedelmi forgalomban kapható nitrometán (NM) bináris típusok valószínűleg kevés maradvány NM utólagos robbanást mutatnak, de a tartálydarabok lehetővé tehetik a műanyagba abszorbeált folyadék kimutatását.

Akut emésztőrendszeri vészhelyzetek

Steven W. Salyer PA-C, John T. Kodosky, az alapvető sürgősségi orvoslásban, 2007

Kezelés és eredmények

Aranyér

Az aranyér kezelése fokozatosan változik. Az első, a második és a legtöbb harmadik fokú nem trombózisos aranyér kezelhető a „WASH” programmal, amely melegvíz/ülőfürdőket, fájdalomcsillapítást (orális), székletlágyítókat és magas rosttartalmú étrendet tartalmaz. A helyi szteroidok, érzéstelenítők és kúpok használata továbbra is ellentmondásos az aranyér kezelésében; mindezek azonban könnyen rendelkezésre állnak a pultnál. Vannak adatok, amelyek alátámasztják azt az elméletet, hogy a hosszú távú helyi szteroidok használata a szövetek atrófiáját okozhatja. A harmadik fokú aranyérben szenvedő betegeknek beutalásra lesz szükségük a műtéthez, míg az akut, gangrenos vagy negyedik fokú aranyérnek szükségessé váló hemorrhoidectomia szükséges. A trombizált külső aranyér az első 48 órán belül kivágható a tünetek enyhítése érdekében. Elliptikus kimetszést és a vérrög kiürítését óvatosan csak tapasztalt, előzetes tapasztalattal rendelkező orvos végezheti.

Anális repedések

Az anális repedések gyakran reagálnak konzervatív intézkedésekre, beleértve a „WASH” rendszert a meleg ülőfürdő 15 percig tartó székletürítéséhez, fájdalomcsillapításhoz (azaz helyi érzéstelenítő krémhez), székletlágyítókhoz (pl. Fiberall vagy Metamucil) és magas rosttartalmú étrendhez. A helyi szerek, mint például a glicerin-trinitrát kenőcs vagy a nifedipin 0,2% -os gél, naponta kétszer adva segítenek az anális csatorna kenésében és a záróizom tónusának csökkentésében. A szteroid kúpok nem bizonyultak hasznosnak, és valóban akadályozhatják a gyógyulást. A legtöbb anális repedés 2–4 hét múlva megszűnik. A krónikus végbélrepedés eseteit sebészhez kell utalni.

Anorektális tályogok és sipolyok

A tályogokat időben ki kell üríteni, konzultálva egy sebésszel. Antibiotikumokat kell adni, ha a perianális tályog cellulitisz bizonyítékokkal jár, ha a beteg cukorbeteg, és minden más típusú tályog esetén. Az anorectalis fistulában szenvedő betegeket operatív helyreállítás céljából sebészhez kell irányítani.

Rektális prolapsus

A végbél prolapsust manuálisan azonnal csökkenteni kell, mivel a hosszan tartó prolapsus szöveti nekrózist okozhat. A székletlágyítókat csökkentés után kell beadni, műtéti beutalással együtt. Ha a kezelő nem képes csökkenteni a prolapsust, akkor az állapot felmerülő sebészeti problémává válik.

Pilonidális betegség

A pilonidális betegség kezelése magában foglalja a vízelvezetést a középvonalon kívüli oldalirányú bemetszéssel. Gyakori a kiújulás, és a határozott kezelés gyakran műtéti konzultációt is magában foglal.

Viszketés Ani

A kezelésnek a kiváltó okra kell irányulnia. Megfelelő anodermális higiénia ajánlott, ha a székletirritációt azonosítják okként. A végbélnyílás területét tisztán és szárazon kell tartani, és kerülni kell a végbél túlzott törlését. Székletürítés után a páciensnek fürödnie kell és meg kell szárítania a területet. Az 1% -os hidrokortizon krémet naponta kétszer, 1 hétig kell alkalmazni; ez segíthet a tünetek enyhítésében és a gyógyulás elősegítésében. Az orális antihisztamin, például a difenhidramin segíthet a tünetek enyhítésében. A pinwormokat 1 g mebendazollal lehet kezelni, egyszer PO-t szedve. A rüheket 1% lindánnal vagy 5% permetrin krémmel kezelik. A Lindane nem ajánlott gyermekeknél, mert epilepsziásokban rohamokat okozhat, vagy ha túlzott vagy helytelen gyermekeknél használják, megnő a rohamok kockázata. A Lindane csecsemőknél ellenjavallt. Ha a viszketés nemi úton terjedő betegséggel függ össze, az állapotot megfelelő antibiotikumokkal kell kezelni. Kerülni kell az irritáló anyagokat.

Endothel funkció

Petros Fountoulakis,. Dimitris Tousoulis, koszorúér-betegség, 2018

Áramlás által közvetített tágulás

Az endoteliális funkció értékelésének domináns módszere a klinikai gyakorlatban az FMD, amely ultrahang módszer.

A perifériás artériák, különösen a brachialis artéria, a vaszkuláris tónus beállításával és a véráramlás szabályozásával reagálnak a fizikai és kémiai ingerekre. A perifériás artériákban megnövekedett véráramlás fokozott nyírófeszültség-ingerekhez, fokozott NO-termeléshez és értáguláshoz vezet. A brachialis artéria vazodilatációs válaszát a megnövekedett nyírófeszültségre FMD-nek nevezik, és tükrözi az érrendszeri endothelium NO-termelő képességét [29] .

Értékeli a brachialis artéria átmérőjének változását az endothelium-függő hiperémia hatására, és összehasonlítja azokat az érátmérő változásával az endotheliumtól független agonisták, például a glicerin-trinitrát bevitele után [17]. Az FMD technikát széles körben alkalmazzák a klinikai kutatások során, és lehetővé teszi a higiéniai-diétás és orvosi kezelések endothelfunkcióra gyakorolt hatásának tanulmányozását, amikor az ateroszklerotikus betegség reverzibilis.

1.2.5. Ábra Az áramlás által közvetített dilatáció módszere.

Az FMD módszere reprodukálható, variációs együtthatóval a brachialis artéria átmérőjének ismételt mérése esetén kb. 3–4% rövid távon (2 órás intervallum), valamint hosszabb távon (3 hetes intervallum). Annak ellenére, hogy az FMD nem invazív, biztonságosabb és gyorsabb, mint az invazív módszerek, nagymértékben operátorfüggő, kiváló páciens-együttműködést igényel, és viszonylag gyenge felbontású az artériák méretéhez képest [29] .

Új szerves nitrátok kifejlesztése a magas vérnyomás kezelésére

Camille M. Balarini,. Valdir A. Braga, a nitrogén-oxid-donorok, 2017

A klinikán alkalmazott fontos szerves nitrátok

A szerves nitrátok egy- és többértékű alkoholok salétromsav-észterei, amelyek a NO donorok legrégebbi osztályát képviselik, amelyeket klinikailag alkalmaztak. Ennek az osztálynak a fő képviselői az NTG, ISDN, ISMN és a pentaeritritol-tetranitrát (PETN) (Wang et al., 2002; França-Silva et al., 2014). Ezeket a gyógyszereket beadhatjuk szublingvális tabletták, kapszulák, spray-k, tapaszok vagy kenőcsök formájában (Münzel et al., 2014). Mindezek a vegyületek hasonló molekulaszerkezettel rendelkeznek, a nitrát-észter kötés (R-O-NO2) lényeges jellemzője. Ez a kémiai csoport egyedülálló biológiai tulajdonságokat ad ennek a vegyületcsoportnak, amelyet NO-kibocsátás jellemez a biológiai közegben (Al-Sa’Doni és Ferro, 2000; Miller és Megson, 2007).

A szerves nitrátokat és más NO donorokat évek óta alkalmazzák olyan szív- és érrendszeri rendellenességek kezelésében, mint az angina pectoris, az artériás hipertónia (AH), a szívelégtelenség, a preeclampsia és a pulmonalis hipertónia (Follmann et al., 2013; Kalidindi et al., 2012; Maul et al., 2003; Miller és Wadsworth, 2009). A szerves nitrátok által a szív- és érrendszerre gyakorolt előnyök ellenére ezeknek a gyógyszereknek az elhúzódó alkalmazása toleranciát okozhat (Münzel et al., 2005). Ezután megvitatjuk a szerves nitrátok terápiás megközelítésként történő alkalmazását az AH kezelésére, néhány mechanizmust, amely részt vesz a nitráttolerancia kialakulásában, és további információkat mutatunk be az e gyógyszercsoport új meglátásairól, különös tekintettel a preklinikai vizsgálatokban kifejlesztett és tesztelt új molekulákra. kutatócsoportunk.