Maninil® [glibenklamid]

Klinikai farmakológia

Orális hipoglikémiás gyógyszer a II. Generációs szulfonilkarbamid-származékok csoportjából.

maninil

Serkenti az inzulin szekréciót a hasnyálmirigy β-sejtmembránjának specifikus receptoraihoz kötődve, csökkenti a hasnyálmirigy glükóz β-sejtjeinek stimulációs küszöbét, növeli az inzulinérzékenységet és a célsejtekhez való kötődés mértékét, növeli a inzulin, fokozza az inzulin hatását a glükóz felszívódására az izmokban és a májban, ezáltal csökkentve a glükóz koncentrációját a vérben. Az inzulin szekréció második szakaszában hat. Gátolja a zsírszövetben a lipolízist. Hipolipidémiás hatása van, csökkenti a vér trombogén tulajdonságait.

A Maninil 1.5 és a Maninil 3.5 mikronizált formában a glibenklamid csúcstechnológiájú, speciálisan összetört formája, amely lehetővé teszi a gyógyszer gyorsabb felszívódását a gyomor-bél traktusból. A glibenklamid korábbi plazma Cmax-értékének elérése kapcsán a hipoglikémiás hatás gyakorlatilag időben megfelel az étkezés utáni vércukor-koncentráció emelkedésének, ami a gyógyszer hatását lágyabbá és élettanibbá teszi. A hipoglikémiás hatás időtartama 20-24 óra.

A Maninil® 5 gyógyszer hipoglikémiás hatása 2 óra múlva alakul ki, és 12 órán át tart.

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a Maninil 1,75 és a Maninil 3,5 gyors és szinte teljes felszívódást mutat a gyomor-bél traktusból. A mikroionizált hatóanyag teljes felszabadulása 5 percen belül megtörténik.

Orális alkalmazás után a Maninil 5 felszívódása a gyomor-bél traktusból 48-84%. Tmax - 1-2 óra. Abszolút biohasznosulás - 49-59%.

A plazmafehérje-kötés több mint 98% a Maninil 1,75 és a Maninil 3,5 esetében, 95% a Maninil 5 esetében.

Anyagcsere és kiválasztás

Szinte teljesen metabolizálódik a májban, két inaktív metabolit képződésével, amelyek közül az egyik a vesén keresztül, a másik az epével ürül.

A T1/2 a Maninil 1.75 és a Maninil 3.5 esetében 1,5-3,5 óra, a Maninil 5 esetében 3-16 óra.

Jelzések

2-es típusú cukorbetegség - monoterápiaként vagy kombinált terápia részeként más orális hipoglikémiás gyógyszerekkel, a szulfonilureás származékoktól és a glinidektől eltérő.

Fogalmazás

1 tabletta a következőket tartalmazza:

Hatóanyagok: glibenklamid 1,75 mg.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 68,99967 mg, burgonyakeményítő - 26 mg, gimetellóz - 11 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2 mg, magnézium-sztearát - 0,25 mg, bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) - 0,00033 mg.

Orális hipoglikémiás gyógyszer a II. Generációs szulfonilkarbamid-származékok csoportjából. \ r \ n

Serkenti az inzulinszekréciót a hasnyálmirigy \ -03-sejtmembránjának specifikus receptoraihoz való kötődéssel, csökkenti a hasnyálmirigy glükóz \ u03b2 -sejtjeinek stimulációs küszöbét, növeli az inzulinérzékenységet és a célsejtekhez való kötődési fokát inzulin felszabadulás, fokozza az inzulin hatását a glükóz felszívódására az izmokban és a májban, ezáltal csökkentve a glükóz koncentrációját a vérben. Az inzulin szekréció második szakaszában hat. Gátolja a zsírszövetben a lipolízist. Hipolipidémiás hatása van, csökkenti a vér trombogén tulajdonságait. \ r \ n

A Maninil 1.5 és a Maninil 3.5 mikronizált formában a glibenklamid csúcstechnológiájú, speciálisan összetört formája, amely lehetővé teszi a gyógyszer gyorsabb felszívódását a gyomor-bél traktusból. A glibenklamid korábbi plazma Cmax-értékének elérése kapcsán a hipoglikémiás hatás gyakorlatilag időben megfelel az étkezés utáni vércukor-koncentráció emelkedésének, ami a gyógyszer hatását lágyabbá és élettanibbá teszi. A hipoglikémiás hatás időtartama 20-24 óra. \ r \ n

A Maninil \ u00ae 5 gyógyszer hipoglikémiás hatása 2 óra múlva alakul ki, és 12 órán át tart. \ r \ n

Farmakokinetika \ r \ n

Orális alkalmazás után a Maninil 1,75 és a Maninil 3,5 gyors és szinte teljes felszívódást mutat a gyomor-bél traktusból. A mikroionizált hatóanyag teljes felszabadulása 5 percen belül megtörténik. \ r \ n

Orális alkalmazás után a Maninil 5 felszívódása a gyomor-bél traktusból 48-84%. Tmax - 1-2 óra. Abszolút biohasznosulás - 49-59%. \ r \ n

A plazmafehérje-kötés több mint 98% a Maninil 1,75 és a Maninil 3,5 esetében, 95% a Maninil 5 esetében. \ R \ n

Anyagcsere és kiválasztódás \ r \ n

Szinte teljesen metabolizálódik a májban, két inaktív metabolit képződésével, amelyek közül az egyik a vesén keresztül, a másik az epével ürül. \ r \ n

A T1 \/2 a Maninil 1,75 és a Maninil 3,5 esetében 1,5-3,5 óra, a Maninil 5 esetében 3-16 óra. \ r \ n \ r \ n

Jelzések \ r \ n

2-es típusú diabetes mellitus - monoterápiaként vagy kombinált terápia részeként más orális hipoglikémiás gyógyszerekkel, kivéve a szulfonil-karbamid-származékokat és a glinideket. \ r \ n

Összetétel \ r \ n

1 tabletta a következőket tartalmazza: \ r \ n

Hatóanyagok: glibenklamid 1,75 mg. \ r \ n

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 68,99967 mg, burgonyakeményítő - 26 mg, gimetellóz - 11 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2 mg, magnézium-sztearát - 0,25 mg, bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) - 0,00033 mg. \ r \ n

Jelenleg nincs vásárlói vélemény.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszer adagja függ az életkortól, a diabetes mellitus súlyosságától, az éhomi vércukor koncentrációjától és étkezés után 2 órával.

A Maninil 1,75 gyógyszer kezdeti adagja 1-2 tabletta (1,75-3,5 mg) 1 alkalommal/nap. Az orvos felügyelete alatt végzett elégtelen hatékonyság mellett a gyógyszer adagját fokozatosan növelik, amíg el nem érik a szénhidrát-anyagcsere stabilizálásához szükséges napi adagot. Az adagot több napos időközönként 1 hétre kell emelni, a szükséges terápiás dózis eléréséig, amely nem haladhatja meg a maximális értéket. A Maninil 1,75 gyógyszer maximális napi adagja 6 tabletta (10,5 mg).

Ha a glibenklamid napi adagja meghaladja a 3 Maninil® 1,75 tablettát, ajánlott a Maninil® 3,5 alkalmazását.

Átmenet más hipoglikémiás gyógyszerekről a Maninil 1,75-re. Orvos felügyelete alatt kell kezdeni, napi 1-2 tablettával a Maninil 1,75-et naponta (1,75-3,5 mg), fokozatosan növelve az adagot a szükséges terápiára.

A Maninil 3,5 gyógyszer kezdeti adagja 1/2-1 tabletta (1,75-3 mg), 1 alkalommal/nap. Az orvos felügyelete alatt végzett elégtelen hatékonyság mellett a gyógyszer adagját fokozatosan növelik, amíg el nem érik a szénhidrát-anyagcsere stabilizálásához szükséges napi adagot. Az adagot több napos időközönként 1 hétre kell emelni, a kívánt terápiás dózis eléréséig, amely nem haladhatja meg a maximális értéket. A Maninil 3.5 gyógyszer maximális napi adagja 3 tabletta (10,5 mg).

Átmenet más hipoglikémiás gyógyszerekről a Maninil 3,5-re. Orvos felügyelete alatt kell kezdeni napi 1/2-1 Manin® 3,5 gyógyszer (1,75-3,5 mg) tablettával, fokozatosan növelve az adagot a szükséges terápiára.

A Maninil® 5 gyógyszer kezdeti adagja 1/2-1 tabletta (2,5-5 mg) 1 alkalommal/nap. Az orvos felügyelete alatt végzett elégtelen hatékonyság mellett a gyógyszer adagját fokozatosan növelik, amíg el nem érik a szénhidrát-anyagcsere stabilizálásához szükséges napi adagot. Az adagot több napos időközönként 1 hétre kell emelni, a kívánt terápiás dózis eléréséig, amely nem haladhatja meg a maximális értéket. A Maninil ® 5 gyógyszer maximális napi adagja 3 tabletta (15 mg).

Átmenet más hipoglikémiás gyógyszerekről a Maninil 5-re. Orvos felügyelete alatt kell elkezdeni napi 1/2-1 tablettát a Maninil® 5 gyógyszerből (2,5-5 mg), fokozatosan növelve az adagot a szükséges terápiára.

Idős betegeknél, legyengült betegeknél, csökkent táplálékkal rendelkező betegeknél, súlyosan károsodott vese- vagy májműködésű betegeknél a Maninil kezdő és fenntartó adagját csökkenteni kell a hipoglikémia kockázata miatt.

A Maninil®-t étkezés előtt kell bevenni, rágás és kis mennyiségű folyadékkal történő lemosás nélkül. A gyógyszer napi adagját, legfeljebb 2 tablettát, általában naponta egyszer kell bevenni - reggel, közvetlenül reggeli előtt. A nagyobb adagokat a reggeli és az esti bevitelre osztják.

Ha kihagyja az egyetlen gyógyszerfogyasztást, a következő tablettát a szokásos időben kell bevenni, és nem szabad magasabb adagot bevenni.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságának meghatározása:

  • gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, Márkanév: Maninil
  • Hatóanyag: Glibenklamid