10 új, az FDA által jóváhagyott endokrinológiai gyógyszer

Grace Halsey

2014 júniusa óta az Egyesült Államok FDA számos gyógyszert jóváhagyott különféle endokrin betegségek kezelésére. Itt van 10 közülük.

endokrinológiai

2014 júniusa óta az amerikai FDA számos gyógyszert hagyott jóvá különféle endokrin rendellenességekkel, köztük 3 nátrium-glükóz kotransporter 2 gátlót a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére. Ezek plusz 7 további olyan páros 10-et eredményeznek, amely érdekelheti.

A Glyxambi (empagliflozin és linagliptin) nátrium-glükóz társ-transzporter-2 (SGLT2) és dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitor kombináció 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek kezelésére. A Glyxambi az étrend és a testmozgás kiegészítéseként engedélyezett a glikémiás kontroll javítása érdekében 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, amikor az empagliflozin és a linagliptin egyaránt megfelelő kezelés. A Glyxambi nem alkalmazható 1-es típusú cukorbetegségben. Jóváhagyva 2/15. Gyártó, a Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. és az Eli Lilly and Company. Kép: Glyxambi (R) (empagliflozin/linagliptin) tabletta csomagolása 10/5 mg (balra). Glyxambi (R) (empagliflozin/linagliptin) tabletta csomagolása 25/5 mg (jobbra) (PRNewsFoto/Eli Lilly and Company, Boehringer).

Az injekcióhoz szükséges Natpara (mellékpajzsmirigy-hormon) egy rekombináns emberi mellékpajzsmirigy-hormon, amelyet kalcium és D-vitamin kiegészítéseként jeleznek a hipokalcémia szabályozására hypoparathyreosisban szenvedő betegeknél. A Natpara több dózisú, kétkamrás üvegpatront tartalmaz, amely steril liofilizált port és steril hígítószert tartalmaz négy adagolási fokozatban történő feloldáshoz. Az osteosarcoma kockázata miatt a Natpara csak a NATPARA REMS programnak nevezett kockázatértékelési és -csökkentési stratégia (REMS) keretében korlátozott programon keresztül érhető el. Jóváhagyva 1/15. Gyártó, NPS Pharmaceuticals, Inc. Képforrás, NPS Pharamceuticals, Inc.

A Somatuline Depot (lanreotid) injekció egy olyan szomatosztatin analóg, amely olyan akromegáliás betegek hosszú távú kezelésére javallt, akik nem megfelelő választ kaptak műtéttel és/vagy sugárterápiával, vagy nem kezelhetők műtéttel és/vagy sugárterápiával, valamint nem rezekálható, jól vagy közepesen differenciált betegek kezelésére. lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus gasztroenteropancreatikus neuroendokrin daganatok (GEP-NET) a progresszió nélküli túlélés javítása érdekében. Jóváhagyva 12/14. Gyártó, Ipsen Pharma Biotech. Képforrás, Ipsen.

A Signifor hosszú hatású felszabadulás (LAR) (pasireotid) injekciós szuszpenzióhoz, intramuszkuláris alkalmazásra, egy hosszú hatású szomatosztatin analóg, amelyet olyan akromegáliában szenvedő betegek kezelésére engedélyeztek, akiknél a műtétre adott válasz nem megfelelő és/vagy akiknek a műtét nem egy opció. A Signifor LAR az orvosilag nem szenvedő, akromegáliában szenvedő betegek számára is engedélyezett. Jóváhagyva 12/14. Gyártó, Novartis. Képforrás, http://www.newsroom.novartis.com.

A Xigduo XR (dapagliflozin és metformin-hidroklorid) nyújtott hatóanyag-leadású tabletta egy egyszeri nátrium-glükóz kotranszporter 2 (SGLT2) inhibitor és biguanid kombinált tabletta 2-es típusú cukorbetegség kezelésére. A Xigduo az étrend és a testmozgás kiegészítő terápiájaként engedélyezett a glikémiás kontroll javítása érdekében 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, amikor a dapagliflozinnal és a metforminnal egyaránt megfelelő kezelés szükséges. A Xigduo XR nem ajánlott 1-es típusú cukorbetegségben vagy diabéteszes ketoacidózisban szenvedő betegek számára. Jóváhagyta 10/14. Gyártó, AstraZeneca. Kép forrása, https://www.xigduoxr.com/.

A trulicitás (a dulaglutid injekciója hetente egyszer) egy glükagonszerű peptid-1 (GLP-1) receptor agonista, amely a diéta és a testmozgás kiegészítéseként jelzi a glikémiás kontroll javítását 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtteknél. A trulicitás nem ajánlott első vonalbeli terápiaként azoknál a betegeknél, akiknek étrendje és testmozgása nem megfelelő. A trulicitás nem helyettesíti az inzulint. A trulicitás nem alkalmazható 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél vagy diabéteszes ketoacidózis kezelésére. Jóváhagyta a 9/2014. Gyártó, Eli Lilly and Company. Képforrás, Eli Lilly and Company.