3,0 mg liraglutid randomizált, kontrollált vizsgálata a súlykezelésben

Együttműködők

MÉRLEG elhízás és prediabétesz NN8022-1839 vizsgálati csoport:

Hovatartozás

1 A New York-i Columbia Egyetem Endokrinológiai és Elhízási Kutatóközpont osztályától (X.P.-S.); Táplálkozás, Testmozgás és Sport Tanszék, Koppenhágai Egyetem, Frederiksberg (A.A.) és Novo Nordisk, Søborg (C.B.J.) - mindkettő Dániában; Táplálkozási és anyagcsere-kutatási osztály, Endokrinológiai Osztály, Scripps Clinic, La Jolla, Kalifornia (K. F.); Pennington Biomedical Research Center, Louisiana State University System, Baton Rouge (F.G.); Elhízás és metabolikus szindróma osztály, Endokrinológiai és Metabolizmus osztály, Hospital das Clínicas, São Paulo Egyetem Orvostudományi Kar, São Paulo (A.H.); Clinique d'Endocrinologie et Nutrition, Center Hospitalier Universitaire, Nantes, Franciaország (M.K.); Orvostudományi, Biokémiai és Molekuláris Biológiai Tanszék, University of Calgary, Calgary, AB, Kanada (D.C.W.L.); Cukorbetegség-komplikációk Kutatóközpont, Conway Intézet, University College Dublin, Dublin (C.W.R.); Departamento Endocrinología, Instituto Mexicano del Seguro Social, Cuidad Madero, Mexikó (R.V.O.); és az elhízás és endokrinológia tanszék, Liverpooli Egyetem, Liverpool, Egyesült Királyság (J.P.H.W.).

Szerzői

Együttműködők

MÉRLEG elhízás és prediabétesz NN8022-1839 vizsgálati csoport:

Hovatartozás

1 A New York-i Columbia Egyetem Endokrinológiai és Elhízási Kutatóközpont osztályától (X.P.-S.); Táplálkozás, Testmozgás és Sport Tanszék, Koppenhágai Egyetem, Frederiksberg (A.A.) és Novo Nordisk, Søborg (C.B.J.) - mindkettő Dániában; Táplálkozási és anyagcsere-kutatási osztály, Endokrinológiai Osztály, Scripps Clinic, La Jolla, Kalifornia (K. F.); Pennington Biomedical Research Center, Louisiana State University System, Baton Rouge (F.G.); Elhízás és metabolikus szindróma osztály, Endokrinológiai és Metabolizmus osztály, Hospital das Clínicas, São Paulo Egyetem Orvostudományi Kar, São Paulo (A.H.); Clinique d'Endocrinologie et Nutrition, Center Hospitalier Universitaire, Nantes, Franciaország (M.K.); Orvostudományi, Biokémiai és Molekuláris Biológiai Tanszék, University of Calgary, Calgary, AB, Kanada (D.C.W.L.); Cukorbetegség-komplikációk Kutatóközpont, Conway Intézet, University College Dublin, Dublin (C.W.R.); Departamento Endocrinología, Instituto Mexicano del Seguro Social, Cuidad Madero, Mexikó (R.V.O.); és az elhízás és endokrinológia tanszék, Liverpooli Egyetem, Liverpool, Egyesült Királyság (J.P.H.W.).

Absztrakt

Háttér: Az elhízás krónikus betegség, amelynek súlyos egészségügyi következményei vannak, de a súlycsökkenést csak életmódbeli beavatkozással nehéz fenntartani. Kimutatták, hogy a liraglutid, egy glukagonszerű peptid-1 analóg, potenciálisan előnyös a testsúly-szabályozásban, napi egyszeri 3,0 mg-os adagban, szubkután.

Mód: 56 hetes, kettős vak vizsgálatot végeztünk 3731 olyan beteget bevonva, akiknek nem volt 2-es típusú cukorbetegségük, és akiknek a testtömeg-indexe (BMI; a kilogrammban kifejezett tömeg osztva a magasság négyzetével méterben) legalább 30 vagy legalább 27-es BMI, ha diszlipidémiát vagy magas vérnyomást kezeltek vagy nem kezeltek. Véletlenszerűen osztottuk be a betegeket 2: 1 arányban napi egyszeri szubkután liraglutid injekció beadására 3,0 mg (2487 beteg) vagy placebo (1244 beteg) dózisban; mindkét csoport tanácsot kapott az életmód módosításával kapcsolatban. A hasonló végpontok a testsúly változása és a kezdeti testtömegük legalább 5% -át és 10% -át meghaladó betegek aránya voltak.