3a, 4,5,6,7,7a-hexahidro-4,7-metano-1 H-indén

EK-szám: 224-778-8 | CAS-szám: 4488-57-7

Általános információ
Osztályozás, címkézés és PBT-értékelés
Gyártás, felhasználás és expozíció
Fizikai és kémiai tulajdonságok
Környezeti sors és utak
Ökotoxikológiai információk
Toxikológiai információk
analitikai módszerek
Útmutató a biztonságos használathoz
Értékelő jelentések
Referenciaanyagok

Az életciklus leírása
- Nincsenek azonosított felhasználások
- Gyártás
- Megfogalmazás
- Ipari helyszíneken történő felhasználás
- Szakmai dolgozók felhasználása
- Fogyasztói felhasználások
- Cikk élettartama
Nem ajánlott felhasználások
- Megfogalmazás
- Ipari helyszíneken történő felhasználás
- Szakmai dolgozók felhasználása
- Fogyasztói felhasználások

Végpont összefoglaló
Megjelenés/fizikai állapot/szín
Olvadáspont/fagyáspont
Forráspont
Sűrűség
Részecskeméret-eloszlás (granulometria)
Gőznyomás
Megoszlási hányados
Vízben való oldhatóság
Oldékonyság szerves oldószerekben/zsíroldékonyság
Felületi feszültség
Lobbanáspont
Automatikus gyúlékonyság
Gyúlékonyság
Robbanékonyság
Oxidáló tulajdonságok
Oxidációs redukciós potenciál
Stabilitás szerves oldószerekben és a releváns bomlástermékek azonosítása
Tárolási stabilitás és reakcióképesség a tartály anyagával szemben
Stabilitás: termikus, napfény, fémek
pH
Diszociációs állandó
Viszkozitás
További fizikai-kémiai információk
A nanoanyagok további fizikai-kémiai tulajdonságai
- Nanomateriális agglomeráció/összesítés
- Nanoanyag kristályos fázis
- Nanoanyag-kristály és szemcseméret
- Nanoanyag oldalarány/alak
- Nanoanyag-specifikus felület
- Nanoanyag Zeta potenciál
- Nanomateriális felületi kémia
- Nanoanyag porosság
- Nanoanyag porozitás
- Nanomateriális öntési sűrűség
- Nanomateriális fotokatalitikus aktivitás
- Nanoanyag gyökképződés lehetősége
- Nanoanyag katalitikus aktivitása

Végpont összefoglaló
Stabilitás
- Végpont összefoglaló
- Fototranszformáció a levegőben
- Hidrolízis
- Fototranszformáció vízben
- Fototranszformáció a talajban
Biológiai lebomlás
- Végpont összefoglaló
- Biológiai lebomlás a vízben: szűrővizsgálatok
- Biológiai lebomlás vízben és üledékben: szimulációs tesztek
- Biológiai lebomlás a talajban
- Lebomlási mód a tényleges használat során
Bioakkumuláció
- Végpont összefoglaló
- Bioakkumuláció: vízi/üledék
- Bioakkumuláció: földi
Szállítás és forgalmazás
- Végpont összefoglaló
- Adszorpció/deszorpció
- Henry törvénye állandó
- Eloszlás modellezése
- Egyéb terjesztési adatok
Környezeti adatok
- Végpont összefoglaló
- Monitoring adatok
- Terepi tanulmányok
További információk a környezeti sorsról és viselkedésről

Ökotoxikológiai összefoglalás
Vízi toxicitás
- Végpont összefoglaló
- Rövid távú toxicitás a halakra
- Hosszú távú toxicitás a halakra
- Rövid távú toxicitás a vízi gerinctelenekre
- Hosszú távú toxicitás a vízi gerinctelenekre
- Toxicitás a vízi algákra és a cianobaktériumokra
- Toxicitás az algáktól eltérő vízi növényekre
- Toxicitás mikroorganizmusokra
- Endokrin rendszert károsító vizsgálatok vízi gerincesekben - in vivo
- Toxicitás más vízi szervezetekre
Az üledék toxicitása
Földi toxicitás
- Végpont összefoglaló
- Toxicitás a talaj makroorganizmusaira, az ízeltlábúak kivételével
- Toxicitás a szárazföldi ízeltlábúakra
- Toxicitás a szárazföldi növényekre
- Toxicitás a talaj mikroorganizmusaira
- Toxicitás a madarakra
- Toxicitás más föld feletti organizmusokra
Biológiai hatások monitorozása
Biotranszformáció és kinetika
Kiegészítő ökotoxológiai információk

Toxikológiai összefoglalás
Toxikokinetika, anyagcsere és eloszlás
- Végpont összefoglaló
- Alapvető toxikokinetika
- Dermális felszívódás
Akut toxicitás
- Végpont összefoglaló
- Akut toxicitás: orális
- Akut toxicitás: belélegzés
- Akut toxicitás: bőrön keresztül
- Akut toxicitás: egyéb útvonalak
Irritáció/korrózió
- Végpont összefoglaló
- Bőrirritáció/marás
- Szemirritáció
Túlérzékenységet
- Végpont összefoglaló
- Bőrszenzibilizáció
- Légzőszervi szenzibilizáció
Ismételt dózisú toxicitás
- Végpont összefoglaló
- Ismételt dózisú toxicitás: orális
- Ismételt dózisú toxicitás: belélegzés
- Ismételt dózisú toxicitás: bőrön keresztül
- Ismételt dózisú toxicitás: egyéb utak
Genetikai toxicitás
- Végpont összefoglaló
- Genetikai toxicitás: in vitro
- Genetikai toxicitás: in vivo
Karcinogenitás
Reprodukciós toxicitás
- Végpont összefoglaló
- Reprodukciós toxicitás
- Fejlődési toxicitás/teratogenitás
- Reprodukciós toxicitás: egyéb vizsgálatok
Konkrét vizsgálatok
- Neurotoxicitás
- Immunotoxicitás
- Endokrin rendszert károsító emlősszűrés - in vivo (3. szint)
- Specifikus vizsgálatok: egyéb vizsgálatok
Az expozícióval kapcsolatos megfigyelések embereknél
- Végpont összefoglaló
- Egészségügyi felügyeleti adatok
- Epidemiológiai adatok
- Közvetlen megfigyelések: klinikai esetek, mérgezési események és egyéb
- Szenzibilizációs adatok (emberi)
- Az expozícióval kapcsolatos megfigyelések embereken: egyéb adatok
Mérgező hatások az állatállományra és a háziállatokra
További toxikológiai adatok

Genetikai toxicitás: in vivo

Adminisztratív adatok

Adatforrás

Referencia

Anyagok és metódusok

Vizsgálati irányelv nyitva allclose all

1. vizsgálati irányelv

2. vizsgálati irányelv

3. vizsgálati irányelv

Vizsgálati anyag

Referencia

Név: Név nélküli típus: alkotóelem típusa: alkotóelem A vizsgálati anyagra vonatkozó részletek: - a vizsgálati anyag neve (a vizsgálati jelentésben idézve): diciklopentadién/kodimer koncentrátum
- Szinonimák: DCPD/kodimer koncentrátum, DCP97, H-25430
- CA index neve: Nafta (ásványolaj), könnyű gőzzel krakkolt, debenzenizált, C8-16-cikloalkadién-koncentrátum
- Tételszám: 121302
- Anyagtípus: etiléngyártás során termikusan feldolgozott pirolízis-benzin C8 + frakciójából származó párlat
- Fizikai állapot: színtelen folyadék
- Tisztaság: Nem alkalmazható (a vizsgált anyag megfelelt a specifikációknak, és az izomerek előfordulása és eloszlása a vártnak megfelelő volt)
- Stabilitás vizsgálati körülmények között: szobahőmérsékleten 70 ° F alatt stabil, fénytől és levegőtől védve
- A vizsgálati anyag összetétele, az összetevők százalékos aránya:
29,175 tömeg% endo- és exo-DCPD
18,726 tömeg% C4-MCPD és C5-MCPD kodimer
13,210 tömeg% MCPD dimer
12,903 tömeg% CPD-MCPD kodimer
8,129 tömeg% C8 alifás és aromás szénhidrogének
7,144 tömeg% C4-CPD és C5-CPD kodimer
3,625 tömeg% MCPD-C7 dimer
2,771 tömeg% tetrahidroindén
1.917 tömeg% trimmer
0,927 tömeg% C7 ciklikus szénhidrogén
0,697 tömeg% C5 aciklusos szénhidrogén dimer
0,634 tömeg% MCPD monomer
0,078 tömeg% CPD monomer
0,063 tömeg% C6 aciklusos szénhidrogén

Vizsgálati állatok

Faj: egér törzs: egyéb: Crl: CD-1® (ICR) BR Nem: hím/nőstény Részletek a tesztállatokról és a környezeti feltételekről: - Forrás: Charles River Breeding Laboratories, Raleigh, Észak-Karolina, USA (hímek); Charles River Kanada, St. Constant, Kanada (nőstények)
- Életkor a vizsgálat megkezdésekor: körülbelül 8 hét
- Súly a vizsgálat megkezdésekor: kb. 28,7-35,6 g (férfiak), 21,6-26,8 g (nőstények)
- Véletlenszerűen kiosztva a tesztcsoportokhoz: igen (számítógépes rétegzett véletlenszerűsítéssel)
- A vizsgálat előtti koplalási időszak: Nem
- Ház: 3 azonos nemű ketrecben rozsdamentes acélból, dróthálós függesztett ketrecekben.
- Diéta: Certified Rodent LabDiet® 5002 (PMI Nutrition International, Inc., ad libitum)
- Víz: csapvíz ad libitum
- Akklimációs időszak: 6 nap

KÖRNYEZETI FELTÉTELEK
- Hőmérséklet: 22 ± 3ºC
- Páratartalom: 30-70%
- Légcserék (óránként): Nem jelentettek
- Fényperiódus: 12 óra sötét/12 óra világos

ÉLETBENI DÁTUMOK: Nem jelentettek

Adagolás/expozíció

Dózisok/koncentrációk

Vizsgálatok

Eredmények és vita

Vizsgálati eredmények

Bármilyen egyéb információ az eredményekről, beleértve táblázatok

A hím és nőstény állatokban 1750 mg/kg dózisban észlelt klinikai tünetek közé tartozik az ataxia, a letargia és a hiperaktivitás. Ezenkívül a hím állatoknál görcsök voltak, a nőstény állatoknál pedig fodros szőr, leborulás és hiperreaktivitás. Nem figyeltek meg toxicitás klinikai tüneteket hím vagy nőstény állatokban 875 vagy 427,5 mg/kg dózisban.

A végső testtömeg 18% -os és 14% -os csökkenését figyelték meg a nagy dózisú férfiaknál és a nőknél, a kezdeti testtömegükhöz képest. A nagy dózisú csoportoknál a terminális testsúlycsökkenés a kontrollokhoz képest 18% volt a férfiaknál és 13% a nőknél. Mindkét megfigyelt testtömeg-csökkenés a vizsgált anyaggal kapcsolatos szisztémás toxicitás jeleinek tekinthető. A férfiak testsúlycsökkenése biológiailag is jelentős.

Statisztikai szempontból szignifikáns vagy biológiailag releváns hatást nem figyeltünk meg a mikromagvak gyakoriságára a csontvelő sejtjeiben egyetlen DCPD/kodimer koncentrátummal kezelt dóziscsoportban sem. Bár statisztikailag nem szignifikáns, a nőknél a PCE/NCE arányban körülbelül 30% -os depresszió figyelhető meg 1750 mg/kg dózisnál

A vivőanyag és a pozitív kontrollcsoport a laboratórium korábbi kontrolladataival összhangban álló választ mutatott. A pozitív kontroll, a ciklofoszfamid szignifikáns növekedést indukált a mikrotörmelék PCE-k gyakoriságában (p

A pályázó összefoglalása és következtetése

A DCPD/kodimer koncentrátum nem indukált statisztikailag szignifikáns növekedést a mikronukleáris polikromatikus eritrocitákban hím vagy nőstény egér csontvelőben két beadás után, körülbelül 24 órás különbséggel. A vizsgálat során alkalmazott legnagyobb dózis (1750 mg/testtömeg-kg) egyértelmű bizonyítékot adott a nők klinikai tüneteire (mindkét nem) és a csontvelő toxicitására (csökkent PCE/NCE arány). Ezen eredmények alapján a vizsgált anyagot negatívnak tekintették ebben az in vivo vizsgálatban.

A regisztrált anyagokkal kapcsolatos információk a regisztrációs dossziékból származnak, amelyekhez regisztrációs számot rendeltek. A regisztrációs szám kiosztása azonban nem garantálja, hogy a dossziéban szereplő információk helyesek, vagy hogy a dosszié megfelel az 1907/2006/EK rendeletnek (REACH-rendelet). Ezeket az információkat az Ügynökség vagy más hatóság nem vizsgálta felül és nem ellenőrizte. A tartalom előzetes értesítés nélkül változhat.
Ezen információk sokszorosítása vagy további terjesztése szerzői jogi védelem alatt állhat. Az információk felhasználása az adott információk tulajdonosának engedélye megszerzése nélkül sértheti a tulajdonos jogait.