A Toll-szerű 2., 3. vagy 4. receptor hiánya meghosszabbítja a várható élettartamot Huntington-kór egerekben

Absztrakt

A Huntington-kór (HD), egy autoszomális domináns neurodegeneratív rendellenesség, amelyet progresszív striatalis és kortikális atrófia jellemez, szorosan összefügg az ideggyulladással. Az autópálya-szerű receptorok, a veleszületett immunreceptorok családja, a neuroinflammáció egyik fő útja, amelynek pleiotróp hatása van az idegsejtek plaszticitására és az idegfejlődésre. Megvizsgáltuk, hogy a TLR-ek 2, 3 vagy 4 hiánya befolyásolja-e a várható élettartamot a HD N171-82Q egérmodelljében. Adataink azt mutatják, hogy a homozigóta TLR 2 és 3, valamint a heterozigóta TLR4 hiány jelentősen meghosszabbítja a HD egerek várható élettartamát. Adataink arra utalnak, hogy a HD során több TLR útvonal is részt vehet az ideggyulladásos és degeneratív folyamatokban.

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk

Kulcsszavak

Ajánlott cikkek

Cikkeket idézve

Cikkmérők

A ScienceDirectről
Távoli hozzáférés
Bevásárlókocsi
Hirdet
Kapcsolat és támogatás
Felhasználási feltételek
Adatvédelmi irányelvek

A cookie-kat a szolgáltatásunk nyújtásában és fejlesztésében, valamint a tartalom és a hirdetések személyre szabásában segítjük. A folytatással elfogadja a sütik használata .