A betulinsav fokozott NCoA1 – PPARγ kölcsönhatás révén csökkenti a lipidfelhalmozódást az adipocitákban

Absztrakt

Háttér

A természetben előforduló elhízás elleni gyógyszer kivizsgálása a világ minden táján a társadalom szükségletévé vált. A betulinsav (BA) egy lupán típusú pentaciklusos triterpén, amelyet különféle organizmusokból nyernek. Ennek a nagy potenciállal rendelkező biológiailag aktív molekulának elhízásellenes hatása van. Ebben a tanulmányban beszámolunk a BA molekuláris hatásmechanizmusáról, amely megalapozza az elhízás elleni aktivitást, valamint a közönséges teafafa izolálásának továbbfejlesztett módszerével.

Mód

Egér pre-adipocita sejteket használtunk hiperlipidémiás állapotok kifejlesztésére in vitro. Az adipogenezishez kapcsolódó gének expressziójának változását kvantitatív valós idejű PCR (qPCR) alkalmazásával ellenőriztük. A PPAR gamma ko-faktor specifitását immuncsapás és immunblot segítségével elemeztük.

Eredmények

Megállapították, hogy a betulinsav hatékonyan csökkenti a 3T3L1 sejtek lipidtartalmát. A PPAR gamma és az LXR alfa szintje csökkent a csökkent adipogenezishez kapcsolódóan. A szteroid-érzékeny ko-aktivátorok (SRC) változása a BA kezelés során bebizonyította, hogy a vegyület mély változásokat idézhet elő a ko-faktor szelektivitásban, ami döntő jelentőségű a PPAR gamma aktivitási profiljának meghatározásában. A BA kezelés fokozta az SRC-1 és a PPAR gamma közötti kölcsönhatást, miközben csökkentette az SRC-3 szintjét.

Következtetés

Jelen tanulmány bebizonyította, hogy a betulinsav, az elhízás elleni gyógyszerek fejlesztésében ígéretes jelölt, képes a PPAR gamma aktivitásának szabályozására ko-faktor modulációval.

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk