A jelenlegi és vizsgálati elhízás elleni gyógyszerek segítenek csökkenteni a súlyt és további előnyöket kínálnak, de hatékonyabb lehetőségekre van szükség

Absztrakt

Az elhízás kezelésére számos farmakológiai lehetőség áll rendelkezésre, de hatékonyságuk a betegek testsúlyának 5–10% -ának csökkenésére korlátozódik, és használatuknak másodlagosnak kell lennie az életmódbeli változásoktól. Az elhízás elleni gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát, valamint a beteg jellemzőit és társbetegségeit figyelembe kell venni az elhízás kezelésénél, mivel nem minden kezelés megfelelő minden beteg számára. Számos új elhízás elleni gyógyszer jelenleg klinikai vizsgálat alatt áll, de egyik sem tűnik ideálisnak az elhízás kezelésére.

Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.

Hozzáférési lehetőségek

Vásároljon egyetlen cikket

Azonnali hozzáférés a teljes cikk PDF-hez.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Rosa-Gonçalves és Majerowicz alapján adaptálva [2]

Hivatkozások

Christensen RM, Juhl CR, Torekov SS. Az elhízás elleni gyógyszerek előny-kockázat értékelése: koncentráljon a glukagon-szerű peptid-1 receptor agonistákra. Drug Saf. 2019; 42 (8): 957–71.

Rosa-Gonçalves P, Majerowicz D. Az elhízás farmakoterápiája: korlátok és perspektívák. Am J Cardiovasc gyógyszerek. 2019; 19 (4): 349–64.

Kelly T, Yang W, Chen CS és mtsai. Az elhízás globális terhe 2005-ben és előrejelzések 2030-ig. Int J Obes. 2008; 32 (9): 1431–7.

Lee PC, Dixon J. Farmakoterápia az elhízáshoz. Aust Fam orvos. 2017; 46 (7): 472–7.

Igel LI, Kumar RB, Saunders KH és mtsai. A gyógyszeres kezelés gyakorlati alkalmazása elhízás esetén. Gasztroenterológia. 2017; 152 (7): 1765–79.

Zhang F, Tong Y, Su N és mtsai. A glükagon-szerű peptid-1 utánzó szerek fogyás hatása elhízott/túlsúlyos, cukorbetegség nélküli felnőttekre: randomizált, kontrollált vizsgálatok szisztematikus áttekintése és metaanalízise. J cukorbetegség. 2015; 7 (3): 329–39.

Siebenhofer A, Jeitler K, Horvath K és mtsai. A súlycsökkentő gyógyszerek hosszú távú hatásai magas vérnyomásban szenvedőknél. Cochrane Database System Rev. 2016; (3): CD007654.

Halseth A, Shan K, Walsh B és mtsai. A naltrexon tartós felszabadulású (SR)/bupropion SR testtömegre vonatkozó vizsgálati módszere elhízott egyéneknél. Elhízottság. 2017; 25 (2): 338–45.

Wadden TA, Foreyt JP, Foster GD és mtsai. Súlycsökkenés naltrexone SR/bupropion SR kombinációs terápiával a viselkedésmódosítás kiegészítéseként: az COR-BMOD vizsgálat. Elhízottság. 2010; 19 (1): 110–20.

Acosta A, Camilleri M, Shin A és mtsai. Az elhízáshoz és a súlycsökkentő terápiához adott válaszhoz kapcsolódó mennyiségi gasztrointesztinális és pszichológiai tulajdonságok. Gasztroenterológia. 2015; 148 (3): 537–546.e4.

Gadde KM, Allison DB, Ryan DH és mtsai. Az alacsony dózisú, szabályozott felszabadulású, fentermin és topiramát kombináció hatása a testsúlyra és az ezzel járó társbetegségekre túlsúlyos és elhízott felnőtteknél (CONQUER): randomizált, placebo-kontrollos, 3. fázisú vizsgálat. Gerely. 2011; 377 (9774): 1341–52.

Chan EW, He Y, Chui CS és mtsai. A lorcaserin hatékonysága és biztonságossága elhízott felnőtteknél: 1 éves randomizált kontrollált vizsgálatok (RCT) metaanalízise és rövidtávú RCT-k narratív áttekintése. Obes Rev. 2013; 14 (5): 383–92.

Lucchetta RC, Riveros BS, Pontarolo R és mtsai. Az amfepramon és mazindol hatékonyságának és biztonságosságának szisztematikus áttekintése és metaanalízise elhízott vagy túlsúlyos betegek monoterápiájaként. Klinikák (Sao Paulo). 2017; 72 (5): 317–24.

Suplicy H, Boguszewski CL, dos Santos CM és mtsai. Öt központilag ható gyógyszer összehasonlító vizsgálata az elhízás farmakológiai kezeléséről. Int J Obes. 2014; 38 (8): 1097–103.

Astrup A, Meier DH, Mikkelsen BO és mtsai. A tesofenzin által termelt súlycsökkenés Parkinson- vagy Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél. Elhízottság. 2008; 16 (6): 1363–9.

O’Neil PM, Birkenfeld AL, McGowan B és mtsai. A szemaglutid hatékonysága és biztonságossága a liraglutiddal és a placebóval összehasonlítva a fogyás szempontjából elhízott betegeknél: randomizált, kettős-vak, placebo és aktív kontrollos, dózistartományú, 2. fázisú vizsgálat. Gerely. 2018; 392 (10148): 637–49.

Ziauddeen H, Chamberlain SR, Nathan PJ és mtsai. A GSK1521498 mu-opioid receptor antagonista hatása a hedonikus és a fogyasztói táplálkozási magatartásra: bizonyíték a túlfogyasztott, elhízott alanyok mechanizmusának vizsgálatára. Mol Pszichiátria. 2013; 18 (12): 1287–93.

Allas S, Delale T, Ngo N és mtsai. Az AZP-531, a nem acilezett ghrelin első osztályú analógjának biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinamikája egészséges és túlsúlyos/elhízott és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Diabetes Obes Metab. 2016; 18 (9): 868–74.

Kopelman P, Groot Gde H, Rissanen A és mtsai. Testsúlycsökkenés, HbA1c-csökkenés és a cetilistat tolerálhatósága egy randomizált, placebo-kontrollos, 2. fázisú vizsgálatban elhízott cukorbetegeknél: összehasonlítás az orlistáttal (Xenical). Elhízottság. 2010; 18 (1): 108–15.

Johnston R, Uthman O, Cummins E és mtsai. Kanagliflozin, dapagliflozin és empagliflozin monoterápia a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében: szisztematikus áttekintés és gazdasági értékelés. Health Technol Assess. 2017; 21 (2): 1–218.