A korai táplálás hatása a beöntés csökkentése után az intussuscepcióra a

Kutatási cikk - orvosbiológiai kutatás (2017), 28. évfolyam, 13. szám

hatása

A korai táplálás hatása a beöntés csökkentése után az intussuscepcióban a kiújulás arányának és a redukció mellékhatásainak vizsgálata érdekében

Saideh Forati, Bahareh Yaghmaii * és Bahar Allah-Verdi *

Teheráni Orvostudományi Egyetem, Teherán, Irán

* Levelező szerző: Bahareh Yaghmaii
Teheráni Orvostudományi Egyetem
Teherán, Irán
Bahar Allah-Verdi
Teheráni Orvostudományi Egyetem
Teherán, Irán

Elfogadva 2017. március 10

Absztrakt

Kulcsszavak

Intussusception, beöntés, etetés, bél, Ileum.

Bevezetés

Anyagok és metódusok

Mintavételi populáció

A vizsgált populáció az összes intussusceptív betegből áll, akik 2012 és 2013 között a Gyermekkórház Orvosi Központjába kerültek. Néhány alanyot kizártunk ebből a vizsgálatból, mivel az intussusceptions, szisztémás betegségek (limfóma, cisztás fibrózis és Henoch-Schonlein) nem bizonyították véglegesen ólompont és magas vérsejtek a felvételi időpontban, a hasi fájdalom folytatása a beöntés csökkentése után, több mint 24 órával a beöntés csökkentése előtt aláírásra került, a radiológus jelentése az intussusceptions nehézségének integrálásáról és szüleik beleegyezésének hiányáról a gyermekek részvételére a projektek. Tehát összesen 90 beteg választott ki szekvenciálisan: 40 (44%) lány és 50 (56%) fiú, 0 és 17 éves kor között. Ezenkívül a vizsgálatot a Helsinki Nyilatkozatnak megfelelően hajtották végre, és szüleik beleegyezését adták a gyermekek részvételéhez ebben a projektben.

Adatforrás

A beöntés csökkentése után a betegeket megvizsgálták, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy nincsenek-e nehézségei az intussusceptiók integrálásában, és nincsenek-e mellékhatásai. Ezután ezeket a betegeket véletlenszerűen blokk randomizációs módszerrel kvaterner blokkokban és nem vakon osztottuk két csoportba: esetcsoportba (a táplálás korai kezdetébe) és a kontroll csoportba (késői kezdettel táplálva). Az egyes csoportok mintanagyságát Ming és munkatársai tanulmánya alapján körülbelül 45 tag határozták meg. [14]. Az esetcsoport tagjai legalább 24 órán át kórházba kerültek, és 2 óránál hosszabb ideig böjtöltek. Míg a kontroll csoportban a betegeket csak néhány órán keresztül figyelték meg a redukció után, és 2 órával az eszmélet után kezdtek táplálkozni. A kórházból való elbocsátás után minden család betegének kiadtak egy röpiratot, amely információkat tartalmazott az intussusceptiókról. Ezenkívül közölték velük a következő beutalás időpontját (24 órás mentesítés, az első hét vége és a mentesítést követő harmadik hónap vége). Ezután az adatokat elkészített űrlapokra rögzítettük.

Statisztikai analízis

Az interjúk és a kérdőív kitöltésével kapott adatokat az SPSS statisztikai szoftver 10-es verziójával (SPSS, Inc., Chicago, IL) elemeztük. Az adatok elemzéséhez olyan kvantitatív változásokat számoltak ki, mint a kor és a minőségi adatok gyakorisága, például a nem. Ezenkívül a két csoport kvalitatív és kvantitatív változóinak összehasonlítását Chi-négyzet és t-teszttel végeztük.

Eredmény

Ebben a vizsgálatban 90 beteget értékeltek, 45 beteget (50%) az esetcsoportban (2 óránál rövidebb ideig etettek) és 45 beteget (50%) a kontroll csoportban (2 óránál hosszabb ideig egyenlően etettek. 8,20 ± 4,4 (3-120) hónap volt. Az intussusceptiók helyszínei 85 (94%) és 5 (6%) betegnél az ileocolicusnál és a vékonybélnél voltak. 2 (4%) eseti csoport és 7 (16%) ember a kontrollcsoportban, akiknél nem volt szignifikáns különbség (P = 0,45). A demográfiai adatok összehasonlítását a Asztal 1 a két csoport között.

Változó esetszabályozás P értéke
Kor, hónap 0,796
6 évesnél fiatalabb 1. cikk (2.2) 2 (4.5)
6 és 11 között 15 (35,5) 18 (40)
12 és 23 között 15. (33.3) 12. (26.5)
24 és 35 között 8. (17.8) 9 (20)
36 és 48 között 3. (6.7) 2 (4.5)
48 évesnél idősebb 2 (4.5) 2 (4.5)
Nem 0,0803
Lány 10. cikk (2.2) 15. (33.3)
Fiú 35 (77.8) 30 (66,7)
a Az adatok száma (%). * Chi-négyzet teszt. ** P a .

A két csoport klinikai tüneteinek összehasonlítását a 2. táblázat. A követés során egyik beteg esetében sem jelentettek mellékhatásokat.

Klinikai tünetek Esetkontroll P-érték
Súlyos és időszakos hasi fájdalom 0,38
Igen 24. (52.3) 28. (62.2)
Nem 21. (46.7) 17. (37.8)
Hányás 0,512
Igen 22. (48.9) 23. (51.1)
Nem 23. (51.1) 22. (48.9)
Véres széklet 0,621
Igen 20. (44.4) 22. (48.9)
Nem 25. (55.6) 23. (51.1)
Epe hányás 0,828
Igen 4. (8.9) 6. (13.3)
Nem 41. (91.1.) 39 (86.7)
Zselés széklet 0,971
Igen 5. (11.1) 4. (8.9)
Nem 40 (88.9) 41. (91.1.)
Láz 0,515
Igen 4. (8.9) 6. (13.3)
Nem 41. (91.1.) 39 (86.7)
A kórházi tartózkodás hossza csökkentés után, h 3.5 9. 0,328
a Az adatok száma (%). * Chi-négyzet teszt. ** P a .

Vita