Elfogadhatósági tanulmány a Nutricomp® Drink Plus rost felnőtteknél (Fukszia)

igyál
 A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
Felnőtt betegek, akiknek nagy energiájú orális táplálék-kiegészítőkre van szükségük Étrend-kiegészítő: Nutricomp Drink Plus Rost Nem alkalmazható

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Tényleges beiratkozás: 19 résztvevő
Kiosztás: N/A
Beavatkozási modell: Egy csoportos feladat
Maszkolás: Nincs (Open Label)
Elsődleges cél: Kezelés
Hivatalos cím: Elfogadhatósági tanulmány a Nutricomp® Drink Plus rostról felnőtteknél
A tanulmány kezdő dátuma: 2016. december
A tényleges elsődleges befejezési dátum: 2016. december
A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: 2016. december

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: 18 éves és idősebb (felnőtt, idősebb felnőtt)
Tanulásra alkalmas nemek: Összes
Egészséges önkénteseket fogad: Nem

  • Férfi és női résztvevők ≥ 18 éves
  • A vizsgálócsoport dietetikusa szerint alultápláltság vagy alultápláltság veszélye áll fenn. Az értékelés magában foglalja, de nem kizárólag, a fogyás előzményeit, a jelenlegi BMI/MUST pontszámot, az anamnézist, az étrend bevitelét és a várható jövőbeni orális bevitelt.
  • A táplálkozás várható időtartama ≥ 12 nap
  • A páciens képes és megalapozott beleegyezést adni.

  • A mentális képességekkel rendelkező résztvevők, akik nem tudnak tájékozott beleegyezést adni
  • Az IP bármely hatóanyagával vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység
  • Súlyosan károsodott gasztrointesztinális funkció vagy teljes kudarc
  • A táplálék több mint 50% -a parenterális táplálékból származik
  • Egyidejű részvétel egy másik intervenciós vizsgálatban
  • Azok a résztvevők, akik nem hajlandók vagy mentálisan és/vagy fizikailag nem képesek betartani a tanulmányi eljárásokat
  • Diszfágiában szenvedők, akiknek megvastagodott folyadékra van szükségük
  • Jelentős vesekárosodásban (CKD) résztvevők
  • Terhesség

Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.