A policisztás vesebetegség megértése

A policisztás vesebetegség (PKD) egy krónikus genetikai rendellenesség, amely folyadékkal töltött ciszták növekedését okozza a veséken. Míg sok embernél később az életben ártalmatlan ciszták alakulnak ki a veséjükön, a PKD ciszták különbözőek. Hajlamosak elég nagyok és elég sokak ahhoz, hogy befolyásolják a vese működését, sőt megváltoztathatják a vese alakját. A normális vese körülbelül akkora, mint egy ököl. A PKD a vesék futballméretig növekedését okozhatja.

megértése

A PKD világszerte több mint 12 millió embert érint, és ez a negyedik vezető veseelégtelenség oka. Ez az állapot minden faji és etnikai hovatartozású embert érint, mind nőkben, mind férfiakban egyaránt előfordul.

Melyek a policisztás vesebetegség tünetei?

A PKD számos tünetet okozhat, beleértve a magas vérnyomást, a vizeletben lévő vért és a deréktáji fájdalmat. A magas vérnyomás a PKD-ben szenvedők kb. 60-70% -ában fordul elő, és ez gyakran az egyik első észrevehető policisztás vesebetegség tünete. Amikor ciszták képződnek a vesén, a környező ereket nyomják. A veséid kevesebb vérbe kezdenek, utánozva az alacsony vérnyomás körülményeit. Válaszul a tested elkezd felszabadítani olyan anyagokat, amelyek összehúzzák az ereket, és ezáltal a vérnyomás még magasabbra emelkedik.

A magas vérnyomás önmagában a krónikus vesebetegség (CKD) vezető oka. Tehát a vérnyomás kezelése nagyon fontos a vese egészségének kezelésében. Kezelés nélkül a magas vérnyomás okozta vesekárosodás hozzájárulhat a PKD ciszták által okozott károkhoz.

A policisztás vesebetegség legtöbb tünete a vesére, a húgyutakra és a hasra vonatkozik.

A magas vérnyomás mellett a PKD gyakori tünetei a következők:

  • Vér a vizeletében
  • Fájdalom vagy nehézség érzése a hát alsó részén vagy az oldalán
  • Progresszív vesekárosodás vagy esetleg veseelégtelenség
  • Gyakori húgyúti fertőzések
  • Fejfájás
  • Vesekövek
  • Ciszták más szerveken, a veseciszták mellett

A PKD okozhat veseelégtelenséget?

A PKD-ben szenvedő emberek csaknem fele 60 éves kora előtt tapasztal veseelégtelenséget. Azonban nem mindenki, aki PKD-ben szenved, életében veseelégtelenséget tapasztal. Az orvos által előírt megfelelő kezelés segíthet csökkenteni a kockázatokat, ezért fontos, hogy pontosan kövesse a kezelési utasításokat, és az összes gyógyszert az utasításoknak megfelelően szedje.

Azok a tényezők, amelyek növelhetik a veseelégtelenség kockázatát a PKD esetén, a következők:

  • Férfi lét
  • Magas vérnyomás
  • Magas vérnyomású nőnek lenni, és 3 vagy több gyermeke van

Ha PKD-je van, és veseelégtelenséget diagnosztizálnak, olyan kezelési lehetőségek állnak rendelkezésére, amelyek segítenek jól élni és boldogulni. Beszélje meg orvosával a kezelési lehetőségeket, beleértve a dialízist vagy a veseátültetést, hogy megállapítsa, mi a megfelelő az Ön számára.

Hogyan diagnosztizálják a PKD-t?

A PKD kimutatásának leggyakoribb, megfizethető és nem invazív módja a vesék ultrahangja. Orvosa más típusú orvosi képalkotást is rendelhet, például CT-vizsgálatot vagy MRI-t.

A PKD DNS-vizsgálata rendelkezésre áll, bár drága, és alkalmanként nem képes kimutatni a PKD-t azoknál az embereknél, akiknek van. Ha azonban családjában már előfordult PKD, a DNS-teszt 99% -ban pontos. Ha a képalkotó tesztek nem nyújtanak meggyőző eredményeket, a genetikai teszt lehet egy lehetőség, hogy megbeszélje orvosával. A PKD DNS-tesztet néha használják a PKD családtörténetében szenvedő emberek szűrésére is, mielőtt családalapítást választanának, vagy veseelégtelenségben szenvedő családtagnak adományoznának.

Vannak-e különböző típusú PKD-k?

3 típusú policisztás vesebetegség létezik. Az autoszomális domináns policisztás vesebetegség messze a leggyakoribb, a PKD esetek 90% -át teszi ki.

  1. Autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD)- általában 30 és 40 év közötti tüneteket mutat be. Korábban „felnőtt policisztás vesebetegségnek” hívták, bár az ADPKD gyermekkorban is tapasztalható. Amikor az egyik szülő rendelkezik az ADPKD-t okozó mutáns génnel, akkor minden gyermeknek 50% az esélye annak öröklésére.
  2. Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség (ARPKD)- a legritkább típus, amely mindkét szülő számára megköveteli a gén hordozását. Minden gyermeknek 25% esélye van a betegségre. A tünetek gyakran súlyosak és életveszélyesek, már az anyaméhben kezdődnek.
  3. Szerzett cisztás vesebetegség- előfordulhat krónikus vesebetegségben vagy végstádiumú vesebetegségben (ESRD) szenvedő gyermekeknél vagy felnőtteknél, cisztákkal valószínűleg a dialízis alatt álló embereknél. A PKD más típusaitól eltérően az állapotot a CKD vagy az ESRD okozza, nem öröklődik. Az f kockázat az ACKD a dialízis kezelésével töltött évek számával növekszik.

Hogyan kezelik a PKD-t?

Bár a PKD nem gyógyítható, vannak dolgok, amelyek segíthetnek a progresszió lassításában és a tünetek kezelésében.

VEGYEN INGYENES OSZTÁLYUNKAT A VESE ELEMZÉSE KEZELÉSÉRE

Ha policisztás vesebetegségben szenved, és veseelégtelenséget diagnosztizál, akkor olyan kezelési lehetőségek állnak rendelkezésére, amelyek segíthetnek a jó életben. Ingyenes óránk a kezelés kiválasztását, a vesekezelés kezelését és a vesebarát étrend betartását foglalja magában.

Javasolt témák

Veseelégtelenséget okozó állapotok

Számos olyan betegség és állapot vezethet veseelégtelenséghez. A veseelégtelenség akut lehet, és gyorsan kialakulhat.

A lupus nephritis megértése

A lupus nephritis, más néven vese lupus, krónikus állapot, amely a lupusban szenvedőket érintheti. Bár nem ugyanaz.

Mi az ammónia lélegzése és a CKD tünete?

A krónikus vesebetegség (CKD) az egyik lehetséges oka annak, hogy ammónia íze van a szájában, néha „ammónia leheletének” hívják.