A ranitidin (Zantac) felidézése kibővült, sok kérdés maradt

zantac

Frissítés: 2020. április 1-jén az FDA felkérte a gyártókat, hogy az összes vényköteles és vény nélkül kapható (OTC) ranitidin-gyógyszert (Zantac, egyebek) haladéktalanul vonják ki a forgalomból az N-nitrozodimetil-amin (NDMA) néven ismert szennyező anyag jelenléte miatt. . Noha az FDA az általuk tesztelt mintákban nem figyelt meg elfogadhatatlan NDMA-szintet, megállapították, hogy egyes ranitidin-termékek szennyeződése idővel és szobahőmérsékletnél magasabb hőmérsékleten tárolva nő. Ennek a visszahívásnak az eredményeként a ranitidin termékek az Egyesült Államokban már nem lesznek kaphatók vényköteles vagy OTC használatra.

Az FDA azt is tanácsolja az OTC ranitidint szedő fogyasztóknak, hogy hagyják abba a gyógyszer szedését, beleértve az esetleges fel nem használt ranitidin gyógyszereket is, amelyek még otthon lehetnek. A gyomorégés kezelésére más FDA által jóváhagyott OTC-gyógyszerek állnak rendelkezésre. A vényköteles ranitidint szedő betegeknek a gyógyszer abbahagyása előtt beszélniük kell orvosukkal más kezelési lehetőségekről.

A várakozásoknak megfelelően bővült a népszerű gyomorégés elleni gyógyszer, a ranitidin (Zantac). De még mindig több kérdésünk van, mint válaszunk.

Amint azt a témával foglalkozó eredeti blogbejegyzésemben említettem, a Valisure online gyógyszertár, amely eredetileg az FDA-t figyelmeztette az FDA-ra, a ranitidinben valószínűleg rákot okozó N-nitrozodimetil-amin (NDMA) anyag „rendkívül magas szintjének” nevezte őket. Termékek.

Az FDA jelezte, hogy saját előzetes vizsgálata alacsony NDMA-szintet mutatott ki a ranitidinben.

A vizsgálati módszerek befolyásolhatták az NMDA eredményeit

Az FDA tisztázta, hogy az a vizsgálati módszer, amely az NDMA „rendkívül magas szintjét” találta, magas hőt alkalmazott, a normál testhőmérsékletnél jóval magasabb szinten. Más szavakkal, a teszt nem tükrözte azokat a tipikus körülményeket, amelyek mellett a gyógyszert tárolni vagy bevenni kellene.

Az FDA felkéri mindazokat a vállalatokat, amelyek ranitidint, valamint más hasonló gyógyszereket gyártanak (mind a H2-blokkolókat, a ranitidinhez tartozó gyógyszerek osztályát, mind a protonpumpa-inhibitorokat vagy a PPI-ket, a hasonló körülmények között alkalmazott gyógyszerek más osztályát), hogy teszteljék termékeiket a normál testhőmérséklethez közelebb eső alacsonyabb hő felhasználásával. Eddig nincs arra utaló jel, hogy ezek a más termékek érintettek lennének; az FDA valószínűleg csak elővigyázatosságból kéri ezeket a teszteket.

Mostantól az FDA engedélyezte a ranitidin piacon maradását. Mégis, egyes gyártók önkéntes visszahívásokat bocsátottak ki, és egyes gyógyszertárak lehúzták a polcokról.

Az FDA más gyógyszerekkel becsüli a ranitidin NMDA kockázatát

Az FDA még nem tette közzé saját ranitidin tesztjeinek eredményeit. De korábban megbecsülték a másik gyógyszercsoportban, az angiotenzin receptor blokkolókban talált NDMA valószínű hatását a rák kockázatára. Ez a becslés ad némi kontextust a jelenlegi körülményekhez.

Az angiotenzin receptor blokkolókat, köztük a valzartánt (Diovan), magas vérnyomás és más szívbetegségek kezelésére használják. A tavalyi év elejétől visszahívták őket az NDMA és egyéb kapcsolódó szennyeződések jelenléte miatt. Az FDA becslése szerint, ha 8000 ember veszi fel a NDMA-t tartalmazó valzartán legnagyobb adagját négy éven keresztül minden nap, akkor ennek a 8000 embernek az élete során egy további rákos eset fordul elő.

Jelenleg nem tudjuk, hogy a ranitidinben talált NDMA mennyisége hogyan viszonyul a valzartánban található mennyiséghez.

Amíg nem tudunk többet, a ranitidint szedő legjobb módszer az, ha beszélünk orvosával arról, hogy továbbra is szükség van-e kezelésre. Bizonyos körülmények között az előnyök valószínűleg meghaladják a kockázatokat. Bár néhány ranitidin-termék továbbra is elérhető, fontolja meg az alternatív gyógyszereket, például a cimetidint (Tagamet) vagy a famotidint (Pepcid), ha hosszú távú kezelésre van szüksége.

Kapcsolódó információk: Az érzékeny bél

Kapcsolódó hozzászólások:

Hozzászólások:

Az omeprozol majdnem tönkretette a veséimet, most kiveszik a piacról a ranitidint, és a többi H2 nem úgy tűnik, hogy segít, mint a ranitidin. Ez azt jelenti, hogy nagy bajban leszek a savtól. Vajon ez valaha visszatér-e a piacra?

A Zantac az egyetlen gyógyszer, amely nekem működik, és amelynek nincsenek elviselhetetlen mellékhatásai. Sokkal több olyan ember kell, mint én. Most mit kellene tennünk? Miért nem maradhat a vényköteles Zantac a piacon, hogy az orvosok engedhessék az embereknek, ha más nem működik?

20 éve szedtem általános Zantac-ot. Hólyagrákot diagnosztizáltak nálam 2015-ben. A Zantac mellékhatása? Szerencsés, 5 éve már rákmentes.

Mivel közel 20 éve szedem a Zantac-ot, eléggé csalódott voltam, amikor eltűnt, anélkül, hogy bármilyen figyelmet fordítottam volna a lakosságra, amely arra számít, hogy mindennap megkönnyebbül a sav felhalmozódása miatt.
Igyekszem a régi Tagamet terméket beszerezni.

Amit nem értek, nem kellene az FDA-t is felelőssé tenni? Úgy értem, hogy ezt el kell kapni, mielőtt egy gyógyszer piacra kerül, nem pedig évekkel később. Most a becsületrendszer szerint járnak-e?

Évekig sav refluxom volt, és sok évig szedtem prilosecet, és észrevettem, hogy a reflux elmúlt, miután abbahagytam a kávéfogyasztást és a napi testmozgást. Újra elkezdtem kávét inni, abbahagytam a testmozgást, és a reflux visszatért. Most húzták a Zantac-ot, így visszamegyek edzeni és abbahagyom a kávét. A reflux-roham során a gyors megkönnyebbülés érdekében azt tapasztaltam, hogy a teljes tej remekül működik, és egy nagy pohár étkezés után is sokat segít.

Nagyon köszönöm John. Arra készültem, hogy elpusztítsam az összes ranitidint, amíg el nem olvasom a kommentedet. A tabletták valóban jóak, segítenek a savas refluxomban, de meg kell változtatnom az étrendemet, nem szeretem a gyógyszerekre hagyatkozni, hogy jobban érezzem magam.

Hadd nézzem meg, hogy jól értem-e: Egy ismeretlen online gyógyszertár tesztelő laboratóriuma úgy gondolja, hogy létezhet link egy Zantac-ban található összetevőhöz, amely OTC gyógyszer gyomorégéshez és savgyomor-gyulladáshoz (más néven savcsökkentő) és a rák.
Tehát a gyógyszer MINDEN kiskereskedője, amelyet amerikaiak millióinak adnak el, MERT DOLGOZIK, gyakorlatilag egyik napról a másikra húzza ki a kábítószert és az összes általános megfelelőjét?
Nos, emberek, ha még nem vették volna észre, vannak olyan globális szervezetek, amelyek minden hatékony gyógyszert le akarnak húzni a polcokról. Iparellenesítésnek hívják. Bármi működik, azt meg akarják húzni.
És akkor helyettesítheti ezeket a gyógyszereket olyanokkal, amelyek nem működnek, többe kerülnek, és valóban rákot okoznak.
Több mint 10 éve szedek ranitidint (egyenlő márka) b/c 3 fekély van a gyomromban. A ranitidin valóban működik, és jól működik.

János teljesen egyetértek. Tehát mikor és hol lesz ez a termék újra a gyártásban? Nemrég leszálltam egy ppi-ről, hatalmas visszavonásaim voltak. De Isten átjutott rajta. Két nap pokol. Most jobban vagyok. Soha nem térek vissza a ppi-hez. Ennyi mellékhatás is. Asszem tagamet vagy pepcid. Ty a megjegyzéséhez. Jó. Egyetértek azzal, hogy mind őrület.

Sheila
Épp most értesülök a visszahívásról, pár nappal ezelőtt elmentem a gyógyszertárba, hogy újratöltsem a havonta kiadott ranitidin receptet, és a szokásos gyógyszertáram közölte, hogy már nem kapható, és beszéltem orvosommal. Körülbelül 7 éve vagyok rajta napi 600 mg-os adaggal, mert két nagy gyomorfekélyem van. Ezért elmentem a Wal Marthoz, és beszéltem az ottani gyógyszerésszel, hogy megpróbáljak bármit is találni a fekélyem kezelésében, mert napokba telik orvosok befogadása vagy új sztrippek küldése, és azt mondta, hogy nem lett volna szabad megszereznem minden szkript kitöltve 6 hónappal ezelőtt! Megkérdeztem tőle, miért, és azt mondta, hogy 6 hónappal ezelőtt húzták ki, mert rákkeltő anyag, és mostanában néhány napja beteg voltam, és azt gondolom, hogy kivonja ezt a gyógyszert, és nagyon félek is. sok éven keresztül, kérem, tudassa velem, ha bármilyen további információval rendelkezik, egyetértek azzal is, hogy őrült

Mi a helyzet a csecsemő folyadékkal, a Zantac-szal, amelyet sav refluxra írnak fel. Erről az FDA jelentése nem tett említést, és nem is emlékeztettek rá. Feltételezhetem, hogy ugyanazokból a vegyi anyagokból készül. Orvosom vagy gyógyszerészem mindkét irányban nem tud tanácsot adni. Végeztek-e további kutatásokat a csecsemő gyógyszeres kezelésével kapcsolatban?

Úgy vélem, hogy az FDA-ból senki sem szenvedett kanadai 9r-ből soha savas refluxot vagy állományt, mert ha ön nem ajánlaná a Crap-ot, mint a fimotidin vagy a tums, nekem csak a zantac vagy annak OTC-megfelelője működik, nekem gyorsan kell cselekednem. Az omeprezolt szedem, de ez nem állítja meg a refluxot, és itt támadások zárják le a légutamat. Mikor kerül vissza az eladó polcokra? Azt hittem, ez önkéntes visszahívás, de ez nem így van, mert az elmúlt hetekben minden üzlet levette a terméket a polcokról. Körülbelül 900mg otc ranitidint szedek naponta. Nélküle. Nem tudok enni vagy inni semmit, csak egy kis korty vizet a nap folyamán.

Gerd az, amit az előző bejegyzésben mondtam, nem vettem észre, hogy a helyesírás-ellenőrzés megváltoztatta.

A ranitidint rendszeresen használják az interstitialis cystitisben szenvedők. Szükség szerint több hónapig használtam.

Évek óta szedem a Zantac-ot (miután átálltam az omeprazolról) - ezért kíváncsi vagyok, hogy vannak-e még tesztek a rákos hatások mérésére?

Mate még mindig nem erősítette meg, hogy a Zantac eredeti formában tartalmaz-e NDMA-t, az előzetes teszt után megtalálták-e, de ezek a tesztek magasabb hőmérsékletnek tették ki a gyógyszert, mint az Ön teste, emésztés esetén aggodalomra ad okot, de meg kell várni a teszt eredményeit tényleges körülmények,
Nincs szelepem a gyomrom tetején, így évek óta ppi-n vagyok.

1998 és 2006 között több mint nyolc évig szedtem a zantac-ot.
Milyen esélyem van arra, hogy ilyen sokáig rákos vagyok a leállítás után?

Normálisan alacsony a vérnyomásom, de a 156/111-et két napja vették. Észrevettem, hogy a vérnyomásom fokozatosan növekszik, mióta kb. 10 éve elkezdtem szedni a zantac 150-et? Azt hittem, azért, mert öregedtem, ezért most arra vagyok kíváncsi, hogy évek óta napi kétszer szedem a zantacot?

Kérdőjeleket helyez el, miután nyilatkozatot tett, és nem teszi egyértelművé a megjegyzését.
Nem vagyok biztos benne, hogy ennek a gyógyszernek a mellékhatásai. Ha általában alacsony a BP, akkor mikor kezdődött a magas? Azt mondtad, hogy 10 éve nő, de mégis alacsony a BP-d? Feltétlenül beszéljen azzal a doktorral, aki felírta Önnek a gyógyszert

Csak két palackot vettem be ebből a gyógyszerből.
Kell-e aggódnom?

Franciaországban éppen felidézték a cimitindint is, és abbahagyták a famotidin gyártását is. 15 éve szedem a ranitidint hízósejt-aktivációs szindrómára, túlnyomórészt bélreakciókkal. Nincsenek 2-es típusú hisztamin-blokkolók a piacon. Rendkívül aggasztó.

Igen! Nagyon ijesztő! Mit kell tennünk ezeknek a feltételeknek?

Az FDA finom visszahívási szemlélettel rendelkezik, mivel látszólag szubjektív kapcsolatban áll a Multibillion gyógyszergyárakkal, amelyeknek előnyösek

L. Boesing Ugyanazon gondolkodom, és olyan gyógyszert szedek, amely egész nap rendkívül meleg lesz. Floridában is élek, forrón, és minden esetre autóban hordom a gyógyszereimet. Havonta kétszer repülök; táska az alsó síkban, és sokat vezessen több órát, hogy lássa a lányomat a csomagtartóban. Tudnia kell, hogy a rák a testben kezdődik-e, ezért tudom-e gyakran ellenőrizni, vagy a ca-125-ös vérvizsgálat felveszi-e

Miért van a sobeynak mindenféle. Zantac ma a polcokon

Ez önkéntes, a cikk szerint.

Még mindig kissé zavart vagyok. Szennyezett volt a Zantac márka is a pultnál? Vagy a szennyezést izolálták a vényköteles Zantac-ra és a vény nélkül kapható ranitidinre. Különböző cikkek mást mondanak.

Nincs egy Zantac márkanév, amelyet különböző cégek adtak volna ki ezen a néven. Ami nálam van, az a Sanofi, felhívom a palackon lévő számot, hátha tudok még infót szerezni.

Nos, jól, volt orvosom a ranitidin abszolút legmagasabb adagját kapta, napi 300 mg-ban, hallgasson 4-et, nem tudom hány évig, bár 59 éves koromban a kolonoszkópiám során eltávolítottak egy ülő polipot és egy adenómát évben mindig azt gondolta, hogy a legjobb a legmagasabb dózis, ó, én is valzartánt szedtem, akkor meg kell vizsgálnom, hogy mennyi ideig voltam abban az időben, sokáig gyomor gyógyszeren voltam, amikor otthagytam 150-ig mentem a boltból. Tehát, ha csak rövid ideig állnék rajta. Idővel itt nem ez volt a helyzet. ami engem aggaszt, amit most eltávolítottak belőlem, és mennyivel gyakrabban kell kolonoszkópiát elvégeznem.

A legtöbb vérnyomáscsökkentő gyógyszert vagy szobahőmérsékletű gyógyszert egész évben csak zacskóban szállítják. A teherautók 150 fok feletti hőmérsékletet érnek el. A postafiókok is elérik ezeket a magasabb hőmérsékletű, több mint 120 fokos szélsőségeket egy 90 fokos napon. Növekszik-e az NDMA magasabb hőmérsékletekkel?

Igen. Ha áttekinti a Valisure által benyújtott állampolgárok petícióját, látni fogja, hogy a ranitidin tablettaenként több mint 3 000 000 nG nDMA-ra bomlik (az FDA csak 96 nG-t engedélyez tablettánként). Érdemes megnézni a ZantacCancer.com oldalt.

A hozzászólás lezárult.

Iratkozzon fel most
EGÉSZSÉG veri
INGYENES E-hírlevelünk

Hetente kérjen egészségügyi információkat és tanácsokat a Harvard Medical School szakértőitől.