Sellak

Tudományos név (ek): Laccifer lacca
Általános név (ek): Gommelaque, Lac, Lacca, Shellac

Orvosi szempontból a Drugs.com. Utolsó frissítés: 2020. szeptember 11.

Klinikai áttekintés

A leggyakoribb felhasználás bútorfestésként, de a gyógyszeriparban, a fogászatban és a kozmetikumokban is alkalmazzák.

Adagolás

Nincs olyan klinikai bizonyíték, amely alátámasztaná a sellak meghatározott dózisait terápiás célokra.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatokat még nem azonosították.

Terhesség/Szoptatás

A terhesség és a szoptatás biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó információk hiányoznak.

Interakciók

Egyik sem dokumentált.

Mellékhatások

Kevés adat áll rendelkezésre. A szemhéjban lévő sellak miatt a szemhéjak allergiás kontakt dermatitiszét és a kontakt cheilitis egy esetét dokumentálták.

Toxikológia

A Shellac NF élelmiszeripari minőségű, és az FDA által általánosan elismert (GRAS) listán szerepel.

Tudományos család

Forrás

A sellak a lac, a Laccifer (Tachardia) lacca Kerr rovar vörös, megkeményedett váladékának megtisztított terméke. Ez az apró rovar felszívja a kiválasztott fák és bokrok nedvét, és védőburkolatként lacot választ ki. A lac név állítólag származik százezer, a szanszkrit szó százezerre utal, ami a termék jelentős mennyiségének előállításában részt vevő rovarok nagyon nagy számára utal.1

A Lac-ot Indiában, Thaiföldön és Burmában termesztik. A legfehérebb lac-ot a kusumfát (Schleichera trijuga) fertőző rovarok állítják elő. A betakarító a lac bevonatú gallyakat apró darabokra vágja, úgynevezett sticklac-nak. A nyers anyagot ledarálják és vízbe áztatják, hogy eltávolítsák a törmeléket és a rovartesteket. A maradék anyagot nátrium-karbonátban áztatják, amely eltávolítja a lakkinsavat, amely legalább négy szerkezeti rokonságú pigment komplex keveréke. A kapott granulátum megtartja a sárga pigment eritrolaccinot, és szárítva maglakkot képez. Olvadással, bepárlással vagy szűréssel történő további kezeléssel sellakot kapunk.2

Történelem

A sellakot leggyakrabban a finom bútorok befejező részeként használják. Az anyagot a gyógyszeripar csaknem 100 éve használja. Példák a sellak szerepére ezen a területen: Tablettabevonatos készítmények, 3, 4, 5, 6 mikrokapszulák, 7, 8, 9, 10, 11 mátrixképződés, 12 bélben oldódó bevonat, 13 nedvességtűrés, 14 és kötési képesség.15

A sellakot a fogászatban használják, mint fogsor, restaurálás és öntvény kötőanyagát, valamint képzési célokra fogorvosi iskolákban. 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22

A sellakot a hajlakk és más kozmetikumok összetevőjeként is felhasználták23, 24 A tárolás során azonban a sellak öregedő hatású, ezért egyes készítmények összetevőjeként kedvezőtlen helyzetbe került.2

Kémia

A National Formulary XV 4 sellakosztályt ismer el: narancs, viaszmentesített narancs, rendszeresen fehérített és finomított viaszmentes fehérített. Az osztályok különböznek a vetőmag kezelésének módjától. A narancssárga sellakot a maglak lakk szűrt etanolos oldatainak bepárlásával nyerik. További szűréssel viasztalanítható. Rendszeresen fehérített sellakot kapunk, ha a maglakot vizes nátrium-karbonátban oldjuk magas hőmérsékleten. Szűrés után fehérítőszert (például nátrium-hipokloritot) adunk hozzá. A gyantát kénsavval kicsapják. Finomított viaszmentes fehérített sellak hozzáad egy újabb szűrési lépést a viaszok eltávolításához

A sellak pontos kémiai összetétele nem ismert. Úgy tűnik, hogy körülbelül 1000 molekulatömegű hidroxi-zsírsav-észterek és szeszkviterpén-észterek hálózatából áll. A fő alkotóelemek az aleuretsav, az r-butolsav, a shellolsav és a jalarinsav. Az összetétel a sticklac betakarításának forrásától és idejétől függ. A termék változékonysága problémát okozhat a sellak kereskedelmi felhasználói számára. A sellak fizikai tulajdonságai is változnak. Például a közölt olvadáspont 77 és 120 ° C között van. A sellak oldódik etanolban, metanolban, glikolokban, glikoléterekben és lúgos vízben

Felhasználások és farmakológia

Üszkösödés

Klinikai vizsgálatok

1 éves prospektív, randomizált, kontrollált vizsgálatot végeztek annak meghatározására, hogy a sellak képes-e megakadályozni a fertőzés kialakulását és a száraz gangréna nedves gangrénává válását 26 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegnél. A betegek perifériás, száraz, jól körülhatárolt gangrénával léptek fel a lábukban, és nem-műtéti autoamputációt vártak a revaszkularizáció vagy műtét ellenjavallatai, a korlátozott várható élettartam és/vagy a műtéti amputáció elutasítása miatt. A hagyományos, 10% povidon-jóddal végzett kezeléshez képest a sebészeti amputáció kissé alacsonyabb aránya a sellak csoportban (46,2% vs 60%) nem volt statisztikailag szignifikáns. A sellak csoport egyikének betegében sem alakult ki allergiás reakció

Egyéb felhasználások

Állatokra vonatkozó adatok

A kutatások nem fednek fel újabb állatkísérleteket a sellak terápiás alkalmazásában történő felhasználásáról.

Klinikai adatok

Egy randomizált, kettős-vak, kontrollált, klinikai vizsgálat értékelte a sellak hatékonyságát a dentin túlérzékenységének csökkentésében, amely ugyanolyan hatásosnak tűnt, mint a tesztelt kontroll szerek. 27

Adagolás

Nincs olyan klinikai bizonyíték, amely alátámasztaná a sellak meghatározott dózisait terápiás célokra.

Terhesség/Szoptatás

A terhesség és a szoptatás biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó információk hiányoznak.

Interakciók

Egyik sem dokumentált.

Mellékhatások

Allergiáról és kontakt dermatitiszről számoltak be.28

A szempillaspirált használó nők allergiás kontakt dermatitisz vagy a szemhéjak ekcémája több esetben (Nagy Lash, Diorshow) a termék összetevőinek lebontási elemzésével igazolták a sellak iránti pozitív érzékenységet. 29, 30

Toxikológia

A vizsgálatok szerint a citotoxicitás alacsony. 31 A Shellac NF élelmiszeripari minőségű, és az FDA által általában biztonságosként elismert (GRAS) listán szerepel.32

Index feltételek

Hivatkozások

Jogi nyilatkozat

Ez az információ egy növényi, vitamin, ásványi anyag vagy más étrend-kiegészítőre vonatkozik. Az FDA nem vizsgálta felül ezt a terméket annak megállapítása érdekében, hogy biztonságos-e vagy hatékony-e, és nem vonatkozik-e rá a vényköteles gyógyszerek többségére vonatkozó minőségi és biztonsági információgyűjtési szabvány. Ezeket az információkat nem szabad felhasználni annak eldöntésére, hogy szedjük-e ezt a terméket. Ez az információ nem támasztja alá ezt a terméket biztonságosnak, hatékonynak vagy jóváhagyottnak bármely beteg vagy egészségi állapot kezelésére. Ez csak a termékkel kapcsolatos általános információk rövid összefoglalása. NEM tartalmaz minden információt a termékre alkalmazható lehetséges felhasználásokról, útmutatásokról, figyelmeztetésekről, óvintézkedésekről, kölcsönhatásokról, káros hatásokról vagy kockázatokról. Ez az információ nem egyedi orvosi tanács, és nem helyettesíti az egészségügyi szolgáltatótól kapott információkat. A termék használatának kockázatairól és előnyeiről teljes körű tájékoztatásért forduljon egészségügyi szolgáltatójához.

Ez a termék hátrányosan befolyásolhatja bizonyos egészségügyi és egészségügyi körülményeket, egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, ételeket vagy más étrend-kiegészítőket. Ez a termék nem biztonságos, ha műtét vagy más orvosi beavatkozás előtt használják. Fontos, hogy bármilyen műtét vagy orvosi eljárás előtt teljes körűen tájékoztassa kezelőorvosát a gyógynövényről, vitaminokról, ásványi anyagokról vagy bármilyen más kiegészítőkről. Egyes termékek kivételével, amelyeket általában normál mennyiségben biztonságosnak tartanak, beleértve a folsav és a prenatális vitaminok terhesség alatti alkalmazását, ezt a terméket nem vizsgálták kellőképpen annak megállapításához, hogy biztonságos-e terhesség vagy szoptatás alatt, vagy fiatalabb személyek 2 évesnél fiatalabbak.

További információ

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával annak biztosítása érdekében, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk megfeleljenek az Ön személyes körülményeinek.