Morning Edition

WBUR News

Támogassa a híreket

Egészségügyi termékek óriása, az Abbott kiveszi a piacról a meggyengített Meridia diétás gyógyszert.

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal felkérte a vállalatot, hogy tegye meg, miután a közelmúltban közzétett 10 000 magas kardiovaszkuláris kockázatú ember vizsgálatának eredményei azt találták, hogy a gyógyszer emelte a szívrohamok és a stroke esélyét.

"Az FDA kérte ezt az intézkedést, miután megállapította, hogy a Meridia folyamatos rendelkezésre állása nem indokolt, mivel a gyógyszert szedő betegeknél fokozott a szívroham vagy a stroke kockázata" - mondta az FDA Dr. John Jenkins a média tájékoztatójában.

Abbott lépése nem éppen sokk volt. Az európai hatóságok az év elején felfüggesztették a gyógyszer forgalmazását.

Szeptember elején a legfrissebb adatokat közzétevő New England Journal of Medicine szerkesztői a Meridia kivonását kérték, mondván, hogy ez "egy másik hibás diétás tabletta".

A gyógyszer növelheti az emberek pulzusát és vérnyomását.

A múlt hónapban az ügynökség tanácsadói testülete megosztotta a kérdést, hogy kivonják-e a piacról, vagy korlátozásokkal és megerősített figyelmeztetésekkel engedik-e előírni.

A Meridia közel sem olyan népszerű, mint egykor. Az amerikai receptek 2008-ban kevesebb mint 300 000-re csökkentek a 2001-es 1,6 millió csúcsról. A tájékoztatón az FDA tisztviselője szerint az Egyesült Államokban kevesebb mint 100 000 ember veszi be a Meridiát.

Abbott a maga részéről azt mondta, hogy a legfrissebb adatok "ellentétben állnak" a korábbi kutatások többségével, amelyek nem "igazolják a túlzott kardiovaszkuláris kockázatot".

Az FDA külön figyelmeztette a fogyasztókat, hogy kerüljék a Karcsúsító Szépség Keserű Narancssárga Karcsúsító Kapszulákat, mert a kiegészítés sibutramint, a Meridia hatóanyagát tartalmazza.

Az ügynökség korábban megtalálta a szibutramint az Alli hamisított változatában, amely egy vény nélkül kapható súlycsökkentő gyógyszer.