Adrenokortikotrop hormont termelő feokromocitóma Esettanulmány - ScienceDirect

Jelentésünk tartalmaz egy adrenokortikotrop hormon (ACTH) ritka esetét okozó klinikai matricát Cochus-szindrómás pheochromocytomában.

termelő

Az ACTH-termelő pheochromocytoma sikeres kezelésének bemutatott esetét nagyon nehéz volt helyesen diagnosztizálni a műtét előtt a betegség nagyon változó klinikai megnyilvánulásai miatt, a Cushing-szindróma és a pheochromocytoma tipikus jelei néha nem tűntek fel.

A klinikai, biokémiai és radiológiai módszerekkel végzett átfogó vizsgálat lehetővé teszi az méhen kívüli ACTH szekréció forrásának detektálását, és lehetővé teszi az ilyen ritka állapotok azonosítását.

Absztrakt

Bevezetés

Az adrenokortikotrop hormon méhen kívüli termelésének esetei meglehetősen ritkák, de a klinikai gyakorlatban tartósak. Rendkívül ritka méhen kívüli termelés, például pheochromocytoma szekréció révén, különleges klinikai figyelmet és előzetes tudást igényel. Fontos megérteni az adrenokortikotrop hormon előállításának méhen kívüli forrásainak azonosítására szolgáló diagnosztikai algoritmust.

Az eset bemutatása

Ebben a klinikai matricában olyan betegekről számolunk be, akiknek klinikai tünetei komplexen változatosak, és nincs észlelhető oka a hiperkritikának. Klinikai esetünk vázolja a ritka ektopiás ACTH-termelő feokromocitóma kezelésének diagnosztikai küzdelmeit, kezelési kihívásait és műtéti taktikáját.

Vita

A méhen kívüli ACTH-t előidéző ​​feokromocitóma rendkívül változó klinikai megnyilvánulásai, a Cushing-szindróma és a feokromocitóma tipikus jeleivel jelentős diagnosztikai nehézségeket és e patológia igazolásának alacsony gyakoriságát okozzák. A tünetek kijavítása és a páciens stabilizálása a kezelés során rendkívül fontos.

Következtetés

A pheochromocytoma által okozott ACTH-függő Cushing-szindróma rendkívül ritka, de az ACTH-termelés lehetséges forrásának kell tekinteni. Ennek a feltételnek a diagnosztikai kihívásaival magabiztosan lehet megfelelni, ha szigorú keresési protokollt hajtanak végre az ACTH forrás kimutatására.

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk