Az Arctium lappa gyökér hidroalkoholos kivonatának antidiabetikus, hipolipidémiás és hepatoprotektív hatása hím egerekben a nikotinamid-sztreptozotocin által kiváltott 2-es típusú cukorbetegségre

Akram Ahangarpour

1 Egészségkutató Intézet, Diabetes Kutatóközpont, Élettani Tanszék, Ahvaz Jundishapur Orvostudományi Egyetem, Ahvaz, Irán

Hamid Heidari

2 Élettani Tanszék, Egészségügyi Kutatóintézet, Cukorbetegség-kutató Központ, Ahvaz Jundishapur Orvostudományi Egyetem, Ahvaz, Irán. Élettani Tanszék, Orvostudományi Kar, Qom Orvostudományi Egyetem, Qom, Irán

Ali Akbar Oroojan

3 Fiziológiai Tanszék, Hallgatói Kutatási Bizottság, Ahvaz Jundishapur Orvostudományi Egyetem, Ahvaz, Irán

Farhang Mirzavandi

4 Táplálkozási Tanszék, Hallgatói Kutatási Bizottság, Ahvaz Jundishapur Orvostudományi Egyetem, Ahvaz, Irán

Khalil Nasr Esfehani

4 Táplálkozási Tanszék, Hallgatói Kutatási Bizottság, Ahvaz Jundishapur Orvostudományi Egyetem, Ahvaz, Irán

Zeinab Dehghan Mohammadi

1 Egészségkutató Intézet, Diabetes Kutatóközpont, Élettani Tanszék, Ahvaz Jundishapur Orvostudományi Egyetem, Ahvaz, Irán

Absztrakt

Célkitűzés:

Az Arctium lappa (bojtorján), (A. lappa) gyökér hipoglikémiás és antioxidáns hatást fejt ki, és a cukorbetegség kezelésére használták a hagyományos orvoslásban. Ezt a vizsgálatot az A. lappa gyökérkivonat antidiabetikus és hipolipidémiás tulajdonságainak értékelésére végezték el nikotinamid-sztreptozotocin (NA-STZ) által indukált 2-es típusú cukorbetegségen egerekben.

Anyagok és metódusok:

Ebben a vizsgálatban 70 felnőtt hím NMRI egér (30-35g) véletlenszerűen 7 csoportba (n = 10) osztva az alábbiak szerint: 1-kontroll, 2-es típusú 2-es cukorbeteg egerek, 3-diabéteszes egerek, akik glibenklamidot (0,25 mg/kg) kaptak ) antidiabetikus gyógyszerként 4, 5, 6 és 7-diabéteszes és normál állatok, akiket 200, illetve 300 mg/kg A. lappa gyökérkivonattal 28 napig előkezeltek. A cukorbetegséget NA és STZ intraperitoneális injekcióval indukálták. Végül a vérmintát vettük, és értékeltük az inzulin, a glükóz, az SGOT, az SGPT, az alkalikus foszfatáz, a leptin és a lipid szintjét.

Eredmények:

A cukorbetegség kiváltása csökkentette az inzulin, a leptin és a nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) szintjét, és jelentősen növelte az egyéb lipidek, glükóz és májenzimek szintjét (p Kulcsszavak: Arctium Lappa, 2-es típusú cukorbetegség, inzulin, lipidprofil, májenzim

Bevezetés

Anyagok és metódusok

Növényi anyag

Az A. lappa friss gyökereit az iráni Iszfahán tartomány hegyeiből nyerték, és az iráni Ahvaz Jundishapur Orvostudományi Egyetem Növénytani Tanszéke tudományosan megerősítette. Az A. lappa utalványmintáját letétbe helyezték a Shahid Beheshti Egyetem Mezőgazdasági Karának Herbáriumában (AR337E sz.). A gyökereket mechanikus darálókkal zúztuk össze.

Kivonat készítése

Az A. lappa gyökér hidroalkoholos kivonatának elkészítéséhez 50 g porát maceráltuk 200 ml elegyben (60-40; desztillált víz-metanol), és 72 órán át szobahőmérsékleten tartottuk. Ezután ezt az elegyet Whatman szűrőpapírokkal (1. sz.) Szűrjük és 20 percig 3500 fordulat/perc sebességgel centrifugáljuk. Végül az elegyet szobahőmérsékleten szárítottuk, az oldószert elpárologtattuk, és a megszerzett félszilárd tömeget felhasználásig 4 ° C-on tartottuk (Ahangarpour et al., 2014 ▶).

Állatok

Hetven felnőtt hím NMRI egeret (30-35 g) vásároltunk az Ahvaz Jundishapur Orvostudományi Egyetem (AJUMS) állattartó házából, és ketrecekben tartottuk 20 ± 4 ° C hőmérsékleten, 12 órás fény/12 óra sötét ciklus mellett, és szabadon hozzáférhettünk tab csapvíz és kereskedelmi chow. Valamennyi kísérleti protokoll összhangban volt az állatok gondozására vonatkozó iránymutatásokkal és normákkal, amelyeket az AJUMS Állati Etikai Bizottsága (Ahvaz, Irán) hagyott jóvá D-9103 etikai számmal.

A diabetes mellitus 2. típusú modellje indukció

Ezt a diabétesz modellt egy éjszakán át éheztetett felnőtt hím NMRI egerekben indukálták NA egyetlen intraperitoneális (IP) injekcióval (110 mg/testtömeg-kg, normál sóoldatban oldva) (Merck, Németország) 15 perccel az STZ IP beadása előtt ( 50 mg/testtömeg-kg, citrátpufferben oldva, pH 4,5) (Sigma Aldrich, USA) (Ahangarpour et al., 2015 ▶). A vércukorszintet az NA-STZ injekció előtt és után 72 órával mértük a hiperglikémia és a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának igazolására. Végül a 250 mg/dl feletti vércukorszintet cukorbetegnek tekintették, és a kísérletekhez használták (Ahangarpour et al., 2014 ▶).

Kísérleti terv

Az összes egeret véletlenszerűen hét csoportba osztottuk (csoportonként 10 egeret), és naponta egyszer 28 egymást követő napon át kezeltük a következő csoportokban: kontrollcsoport, amely normál sóoldatot kapott; 2-es típusú cukorbetegség-csoport; glibenklamiddal (0,25 mg/kg) kezelt 2-es típusú cukorbetegség-csoport (Sigma Aldrich, USA), mint szokásos hipoglikémiás gyógyszer; két cukorbetegség-kezelési csoport, amelyek A. lappa gyökér hidroalkoholos kivonatot kaptak orálisan gyomorcsövön keresztül 200, illetve 300 mg/testtömeg-kg dózisban; és két normál állatcsoport, amelyek gyomorcsövönként szájon át kapták az A. lappa gyökér hidroalkoholos kivonatot 200, illetve 300 mg/kg (Ahangarpour et al., 2015 ▶).

Biokémiai értékelés

Egy nappal az utolsó gyógyszer beadása után az éjszakán át éheztetett állatokat éterrel altattuk. Az éhomi vércukorszintet Elegance glükométerrel (CT-X10, Convergent Technologies, Németország) értékeltük az egerek laterális farokvénájának alkalmazásával a kísérlet első és utolsó napján. Ezután a vérmintákat közvetlenül szívszúrással vettük össze, és 3500 fordulat/perc sebességgel 20 percig centrifugáltuk. A szérummintákat a biokémiai értékelésig -70 ° C-on tartották (Zamami et al., 2008 ▶). A szérum inzulinszinteket radioimmunassay-vel (RIA) (Diosource INS-IRMA Kit) értékeltük, 1 µIU/ml érzékenységgel, 6,5% vizsgálati interakciós variációs együtthatóval (CV) és 2,1% vizsgálaton belüli CV-vel. Az inzulinrezisztenciát (HOMA-IR), a hasnyálmirigy béta-sejtek homeosztatikus modelljének értékelését (HOMA-β), a kvantitatív inzulinérzékenység-ellenőrző indexet (QUICKI) és az inzulin-diszpozíciós indexet (DI) a következő képlettel számoltuk:

HOMA-IR: éhomi vércukorszint (mg/dl) × inzulin (µIU/ml)/405 (Ahangarpour et al., 2014 ▶).

HOMA-β: 20 × inzulin (µIU/ml)/(FBS (mmol/L) - 3,5) (Ma és mtsai, 2014 ▶)

QUICKI: 1/(log FBS (mg/dL) + log inzulin (µIU/ml)) (Ma és mtsai, 2014 ▶)

DI: Ln HOMA-β/Ln HOMA-IR (Li és mtsai, 2014).

Lipid profilok, leptin, szérum ALP, SGOT és SGPT mérés

Az összes koleszterin (TC), a triglicerid (TG), az LDL-koleszterin (LDL-c) és a HDL-koleszterin (HDL-c) szintje, valamint az alkalikus foszfatáz (ALP), a szérum glutamic-oxaloecetsav-transzamináz (SGOT) és a szérum aktivitása a szérum glutamikus piruvális transzaminázt (SGPT) kereskedelmi készletek (Pars Azmoon, Irán) és autoanalizátor módszerrel elemeztük. A nagyon kis sűrűségű lipoprotein-koleszterin (VLDL – c) koncentrációját a Norbert-képlet segítségével számítottuk ki, amely megegyezik a TG-szint egyötödével (Mousavi et al., 2012 ▶). Az atherogén indexet (AI = Log (TG/HDL-c)) az atherogén kockázat zónájaként határozzuk meg (Rafieian-Kopaei et al., 2014). A szérum leptinszintet ELISA kit (Labor Diagnostika Nord GmbH, Németország) segítségével értékeltük, alacsony végérzékenységgel 0,5 ng/ml, intra és assay CV-vel 4,3, illetve 5,8% -kal.