Ismerje meg az elhízás ritka genetikai rendellenességeit

Mindent kipróbáltál, de továbbra is hízol, és szó szerint nem tudsz eleget enni. A diéta és a testmozgás egyszerűen nem működik - más a súlygyarapodás és az éhség. Nem egyedül gyanítod, hogy ebben a súlyproblémában még több lehet. Ez lehet az elhízás mögöttes ritka genetikai rendellenesség, és megváltoztathatja, hogy Ön vagy kedvesének orvosa hogyan nyújt ellátást.

- Éhsége egy héten kezdődött; állandóan éhségtől sírt - bántotta. A diagnózis kezelése nehéz dolog volt. Olyan érzés volt, mintha egy szigetre ejtettek volna, és nem tudtam, mit tegyek. De boldog vagyok, hogy kapcsolatba kerültem más családokkal; Segíthetek az embereknek, és cserébe is segíthetek. ”

KAREN | Anya Nate-re, POMC-hiányban, az elhízás ritka genetikai rendellenességében él

tüneteinek

Nézze meg ezt a videót, hogy többet tudjon meg arról, hogyan élhet meg az elhízás ritka genetikai rendellenességének diagnózisával.

A diagnosztikai utazás megküzdése: Karen és Nate története

Amint találkozol vele, felragyog az arcod. Ő az. Valaki egyszer azt mondta, hogy megszemélyesített öröm.

Nate-nek POMC-hiánya van, ami az elhízás ritka genetikai rendellenessége.

KAREN Anyától Nate-ig, POMC-hiányban, az elhízás ritka genetikai rendellenességében

Éhsége 1 héten kezdődött. Éhségtől sírt.

Karen: - Vacsoráztál.

Ez fájt neki, és szülőként nem tehettem semmit. Nem tudtam kijavítani.

Emlékszem, hogy 5 éves volt, és 1 nap alatt, 5 percenként ételt kért, vagy ételt hivatkozott, vagy a konyhába ment, hogy ételt találjon. A nap 5 percében.

A diagnózis megtalálása az volt, hogy orvoshoz mentem és azt mondtam: „Valami baj van a gyermekemmel. Nézd meg a súlyát, nézd meg az alvási szokásait, nézd meg ezt és ezt és ezt - azt hiszem, valami nincs rendben. "

Az orvos besétált a szobába; azt mondta: „Ez genetika, nem bármi, amit tettél; nem azzal etetted meg. "

Ezt az információt utólag kezelni nehéz volt, mert akkor esett le a szigetemre. Akkor úsztam a sötétben, és nem tudtam, mit tegyek.

A közösségi média az életem. Segíthetek az embereknek, és cserébe segítséget kaphatok. Beszélek a rossz és a jó napokról.

Ha gyanítja, hogy Önnek vagy ismerősének ritka elhízási genetikai rendellenességei lehetnek, kövesse ösztöneit és beszéljen orvosával

Azt mondanám, menjen a bél érzéseivel. Folytasd, amíg meg nem kapod a válaszokat. Te vagy a szülő. Te vagy az anya, te vagy az apa, bármi. Tudod - tudod, hogy van valami. Érezheti. Láthatod. Gyermekével vagy. Nyom. Odavagyok értük, és remélem, hogy találnak válaszokat.

A Rhythm minden nap azon dolgozik, hogy elősegítse az elhízás ritka genetikai rendellenességeinek megértését és javítsa az érintettek életét

A tudósok körülbelül 80 különböző genetikai állapotról tudnak, amelyek elhízást okozhatnak - és még mindig többet tanulunk. Szeretne többet megtudni róluk? Fedezze fel az alábbiakban az elhízás egyes ritka genetikai rendellenességeivel kapcsolatos információkat:

A POMC gén gén Testünk használati útmutatója, amely tájékoztatja testünk növekedését, fejlődését és működését. Génjeink révén a tulajdonságok átkerülnek a szülőtől az utódokig. olyan fehérjét állít elő, amely fontos szerepet játszik a testsúlyában, de a gén egyetlen változása kielégíthetetlen éhséget okozhat.
Többet látni

A Leptin üzenetet küld a testből az agynak, hogy a gyomor tele van. De miért nem mindig kézbesítik az üzenetet?
Többet látni

A látásvesztéstől a súlygyarapodásig a BBS a test számos részét érintheti. Tudja meg, mi különbözteti meg ezt a szindrómát másoktól.
Többet látni

Annak ellenére, hogy az Alström-szindróma elhízást okozhat, a tünetek személyenként változhatnak.
Többet látni

A PWS-ben szenvedő gyermekek többsége gyenge, és az élet első hónapjaiban problémái vannak az etetéssel, de aztán elmozdulás következik be, és a gyerekek fokozatosan kezdenek túlevni és küzdeni a kielégíthetetlen éhség ellen.
Többet látni