Felidézték az OxyElite Pro étrend-kiegészítőt

A májkárosodáshoz és a hepatitishez kapcsolódó vitatott étrend-kiegészítőt visszahívták.

felidézte

A hét elején az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal bejelentette, hogy a dallasi székhelyű USPlabs visszahív bizonyos izomépítésre és fogyásra használt OxyElite Pro sportkiegészítő termékeket, amelyek májbetegségek kitörésével kapcsolatosak. A visszahívás az FDA levelét követi, amelyben értesítették a gyártót arról, hogy ha az önként nem hívja vissza a kiegészítőket, az ügynökség elrendeli a vállalatot, hogy állítsa le a termékek forgalmazását.

Miután a termékeket Hawaii tucatnyi májgyulladásával és májelégtelenségével összefüggésbe hozták, a nyomozók a tablettákat más államokban is felkutatták. ABC News Reports

A Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ közölte, hogy április 1-je óta a májbetegség 56 esetét igazolta a járvány. A visszahívás tárgyát képező termékek közé tartoznak az OxyElite Pro Super Thermo kapszulák, az OxyElite Pro Ultra-Intense Thermo kapszulák és az OxyElite Super Thermo porok. A termékeket fogyás céljából értékesítik.

Az USPlabs-nak írt levelében az FDA közölte a céggel, hogy a Hawaii-on jelentett májbetegségek áttekintése összefüggést mutat az OxyElite Pro termékekkel. Az FDA a Hawaii Egészségügyi Minisztérium által benyújtott 46 orvosi nyilvántartást áttekintette, hogy 27 beteg - 58% - vett be egy OxyElite Pro terméket, mielőtt megbetegedett volna. Az OxyElite Pro-t szedő 27 beteg közül 63% mondta, hogy ez az egyetlen kiegészítés, amelyet alkalmazott. USA Today Report

A kiegészítő két évvel ezelőtt került először tűz alá. Abban az időben az OxyElite Pro-t és más fitnesz-kiegészítőket, amelyek DMAA nevű stimulátort tartalmaztak, kihúzták a katonai polcokról - három katona összeomlása és halála után a texasi Fort Bliss-i kiképzés során.

Az FDA továbbra is figyelmezteti a fogyasztókat, hogy ne szedjenek OxyElite Pro vagy VERSA-1 feliratú kiegészítőket. Az ügynökség szerint azoknak a fogyasztóknak, akik úgy gondolják, hogy kárt szenvedtek bennük, forduljanak orvoshoz, és jelentést nyújthatnak be az FDA-hoz az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.