Párta

Corolla tölcsér alakú, 1/3 karéjos, 1,6–3 cm hosszú, 2–3 cm széles, világoskék vagy lilakék, belül lila, csupasz.

Kapcsolódó kifejezések:

Pollen
Porzószál
Csészelevél
Spadix
Lepel
Anthesis
Kalanchoe
Portokok
Carpels

Letöltés PDF formátumban

Erről az oldalról

Biológia

Corolla: Szín

A corolla színe rendkívül változatos a Codonopsis és a vele rokon nemzetségekben. Fehér, sárga, zöld, sárga-zöld, rózsa, piros, lila-piros, lila és kék színű (II. Ábra 1: 8). A csoport corolla színével lenyűgöző, hogy a legtöbb fajnak színes corolla van; az egyszínű corolla fajok sokkal ritkábban fordulnak elő. Számos fajnál a corolla halvány színű, de sokkal sötétebb erekkel rendelkezik. Például a Codonopsis subscaposa-ban (IV. Ábra 1: 6B) a corolla lila-vörös, de sötétlila erekkel rendelkezik; a C. farreri-ben (II. ábra 1: 8e) sárga, de lila erekkel. Érdekesebb, hogy a corolla két vagy több színnel rendelkezik. A Codonopsis bomiensis DY Hong, Pseudocodon grey-wilsonii (JMH Shaw) DY Hong és P. graminifolius (H. Lév.) DY Hong esetében a corolla tisztán lila vagy fehér, de sötétvörös gyűrűvel (II. Ábra 1: 8) . A legszínesebb corolla a Codonopsis clematidea (Schrenk) C. B. Clarke és a Codonopsis subglobosa W. W. Smith esetében fordul elő. Koronájuknak több különböző színe van, amelyek különböző részeken oszlanak el (II. Ábra 1: 8). A Codonopsis clematidea és néhány más corolla színe nagyon lenyűgöző mozaiknak tűnik.

II. Ábra 1: 8. A corolla színe a Codonopsis-ban és a vele rokon nemzetségekben. a, Codonopsis hongii Lammers, Tibetből: Cona, szerző: Xin-Tang MA & De-Yuan HONG; b, Codonopsis bomiensis D. Y. Hong, Tibetből: Mainling, szerző: Xin-Tang MA & De-Yuan HONG; c & d, Codonopsis subglobosa W. W. Smith; c, Szecsuánból: Muli, De-Yuan HONG; d, Szecsuánból: Daocheng, Fu-Sheng YANG; e, Codonopsis farreri J. Anthony, Yunnan: Gongshan, Qiang WANG; f, Codonopsis tubulosa Kom., Szecsuánból: Muli, Zhuo ZHOU; g, Codonopsis subglobosa W. W. Smith, Bo XU; h, Codonopsis clematidea (Schrenk) C. B. Clarke, Xinjiang, Dun-Yan TAN; én, Codonopsis lanceolata (Sieb. & Zucc.) Trautv., Pekingből: Miyun, Lian-Zhong FU; j, Himalacodon dicentrifolius (C. B. Clarke) D. Y. Hong & Q. Wang, Tibetből: Nyalam, írta Xin-Tang MA és De-Yuan HONG; k, Pseudocodon gray-wilsonii (J. M. H. Shaw) D. Y. Hong, Tibetből: Gyirong, készítette: Xin-Tang MA; 1, Pseudocodon vinciflorus (Kom.) D. Y. Hong, Tibetből: Nyinchi, készítette: Hong-Ya GU.

Kiterjedt terepi megfigyelésünk szerint a corolla színe fajspecifikus a vizsgált csoportban. Egy kivételes eset található a Pseudocodon szürke-wilsoniiban, amelynek lila (Tibet: Nyalam) és fehér corolla (Tibet: Gyirong) is van (IV. Ábra 4: 3B). Érdemes átfogó megfigyeléseket végezni a csoport corolla típusairól és variációiról annak szisztematikával, beporzásbiológiával és evolúcióval való kapcsolatának tanulmányozása érdekében.

Erdei biológiai források a bioetanol és a biodízel előállításához, hangsúlyozva a mohua (Madhuca latifolia L.) virágokat és magokat

Sudhanshu S. Behera, Ramesh C. Ray, Bioetanol-termelés élelmiszer-növényekből, 2019

12.4.1 Mohua mint bioetanol termény

A mohua virág (corolla) (12.2. Ábra) az erjedhető cukrok (glükóz, szacharóz, fruktóz és maltóz) fontos biorészlete (35–40 USD/tonna) és gazdag forrása (szárazanyagra számítva 40–47%); 48 tömegszázalék), csak a nádmelasz mellett. A bioetanol-termelés potenciális cukorforrásának tekintik (Behera et al., 2012; Mohanty et al., 2009). Ezenkívül a mohua virágok sok ázsiai ország vidéki területein ismertek desztillált szesz előállításában. A Mohua virágokból származó bor előállítása nem gyakori. Soni és Dey (2013) azt állította, hogy javította a hagyományos sörfőzés folyamatát, hogy alacsony alkoholtartalmú és táplálékokban gazdag erjesztett terméket állítson elő.

12.2. Ábra (A) Mohua rügy és virág (betét); (B) Mohua mag.

ONTOGENETIKAI EVOLÚCIÓ, KÖNNYŰ DIVERZIFIKÁCIÓ ÉS HOMOPLASZIA

LARRY HUFFORD, Homoplasy-ban, 1996

Az euknid corolla konformációja

A virágkorona bemutatása a reproduktív megjelenítés fontos szempontja a legtöbb orrszármazék között. A corolla vizuális megjelenítésként szolgálhat a beporzók vonzására, leszálló platformként, a reproduktív függelékek és jutalmak felkutatásának segédeszközeként, és akár olyan jutalmak forrásaként is, mint nektár, olajok vagy illatok.

3. ÁBRA Az euknid (Loasaceae) kladogramja, amelyen virágos formákat térképeztek fel a fajra jellemző korollakonformációk megjelenítésére a beporzás idején.

5. ÁBRA Ontogenetikus szekvenciák a corolla forma kialakulásához az Eucnide-ben. Egy merev corolla konformációt párhuzamosan származtattak az Eucnide-ben, legalább kétszer. A merev corolla konformáció elődjétől tölcséres konformációval történő származtatása paedomorf terminális deléciókat tartalmazott, amint az az A és B szekvenciák közötti transzformációban látható.

6. ÁBRA. A merev corolla konformációjú Eucnide fajok közül az E. cordata és az E. pringlei különbözik a többitől, mivel a corolla distalis vége ebben a két fajban szorosan imbrátus marad, ahelyett, hogy megmutatná az imbrikáció lazulását, amely jelen van az összes a többi faj. Jelenleg nem világos, hogy az E. cordata és az E. pringlei ez a corolla formája egy felálló corolla (laza disztális végződésű) ősből származott-e egy további terminális törlés révén, amely egy kissé pajudorfabb corolla konformációt eredményezett ebben a két fajban (szekvencia) A-tól B-ig), vagy hogy ez a konformáció közvetlenül egy tölcséres konformációval rendelkező elődtől származik-e (az 5. ábrán bemutatottnál kissé paedomorfabb változás). Ha az E. cordata és az E. pringlei tölcséres konformációval rendelkező ősökből származik, akkor testvércsoportjuk, amelynek laza disztális végű merev corolla van, egy olyan őstől származhat, mint ők, egy terminális kiegészítés révén, amely helyreállította a plesiomorf ontogenitás (C – D szekvencia).

4. ÁBRA. Ontogenetikus szekvenciák a corolla forma kialakulásához az Eucnide-ben. Feltételezzük, hogy a corolla tölcséres konformációja plesiomorf a nemzetség számára (A szekvencia). A rotációs corollákat kétszer vezették le az Eucnide-ben, és ez az evolúciós párhuzamosság az ontogenetikus transzformáció két különböző módját vonta maga után. A reflexes porzó-kládban (3. ábra) az átalakítás újramintázással jár (A – B szekvencia). Az E. aurea-ban (3. ábra) ez a transzformáció új szubsztitúcióval járt (A – C szekvencia).

A klád diverzifikáció kérdésében központi jelentőségű annak felismerése, hogy az Eucnide mindkét származtatott konformációja homoplasztikus. Ez részben tükrözheti a corolla konformációjának korlátozott lehetőségeit a virágos növények egészében. A sugaras szimmetriájú virágokban, például az Eucnide-ben, a lehetséges corolla-konformációk tartománya, amely megfelelően működik, tovább korlátozott, mint a corolla-formák teljes tartománya. Érdekes átnézni a Loasaceae-kládot, az Eucnide-on kívül, hogy megvizsgáljuk, hogyan oszlanak meg a nemzetségen belüli minták.

Az Eucnide forgó corollái viszonylag egyszerűen működhetnek, mint a Mentzelia és Petalonyx fajokban, amelyek osztják ezt a konformációt. Ezekben az „általános” beporzási stratégiákkal rendelkező nemzetségekben a forgó corolla nagyrészt a kijelzőn és a viszonylag nagy rovarok, például a méhek és a pillangók leszállási platformjaként működhet. A visszafogott porzó klad tagjai széles körben elterjedt porzóval rendelkeznek, amelyeken a méhek és más nagy rovarok felkapaszkodhatnak, és érintkezhetnek a pihenő pillangók szárnyaival vagy testeivel is. Ezzel szemben az E. aurea forgó corolla lebenyeinél fekvő keskeny corolla tubus nagymértékben korlátozza a porzókhoz való hozzáférést. Ebben a fajban a túlterhelés nagy valószínűséggel akkor valósul meg, amikor a pillangók vagy lepkék (vagy esetleg narancssárga színű kolibri madarak) hosszú, vékony orrral vizsgálják a nektárt. Ezek a beporzók a forgó corolla-t táplálási platformként használhatják. A rotált corollák közös jelenléte az Eucnide-on kívüli Loasaceae körében azt jelenti, hogy e nemzetségben való eredete nem járhat jelentős genomiális változásokkal, és hogy a családban könnyen átvehető reproduktív sémákhoz kötődik.

Virágzó növények

Thomas N. Taylor,. Michael Krings, Paleobotany (2. kiadás), 2009

Rutaceae

A korábban Poranába helyezett, tartós corollával rendelkező fosszilis gyümölcsöket Chaneya tartalmazza (22.242. ÁBRA) (Y. Wang és Manchester, 2000). A miocén további példányait, beleértve a virágrészeket, amelyeken a szirmokon gyantatest van, a nemzetség további körülírására és e kövületek szisztematikus helyzetének pontosabb meghatározására használták (Teodoridis és Kvaček, 2005; Manchester és Zastawniak, 2007). A Ptelea-t (22.243. Ábra) központi gyümölcsű és két-három szárnyú szamarákhoz használják, mindegyik durva venációs mintázattal rendelkezik (Call és Dilcher, 1995). A nemzetség geológiai területe a miocéntől a negyedidőszakig terjed.

22.242. Ábra. Calyx a Chaneya tenuis (eocén) két megnagyobbodott gyümölcstestével. Rúd = 1 cm. (S. R. Manchester jóvoltából.)

22.243. Ábra. Ptelea enervosa (miocén). Rúd = 1 mm. (D. L. Dilcher jóvoltából.)

Cayenne/amerikai bors

16.3. Pod típusok és minőségi tenyésztési célok

A virágos növények sokfélesége és osztályozása: Eudicots

Lamiaceae (Labiatae)

Menta család (lamium, nyelőcső, a corolla tubus alakja vagy a Plinius által használt régi latin név után). 236–238 nemzetség/6500–7170 faj. (8.111., 8.112. Ábra)

8.111. ÁBRA LAMIALES. Lamiaceae, diagnosztikai jellemzők. A.Salvia leucantha, ellentétes levélelrendezéssel. B.Marrubium vulgare, a verticillaster egységvirágzata. C.Ortoszifon, zsiradékot mutatva. D.Rosmarinus officinalis, virág zigomorf, bilabiate corolla. E.Hemiandra pungens, négy karéjos petefészek- és nőgyógyászati stílusban. F, G.Rosmarinus officinalis. F. Stílus, 2 ágú csúcson. G. Gyümölcs, amely a négy skizokarp karajból kettőt mutat. H.Az Acanthomintha ilicifolia, egy veszélyeztetett faj, magányos, hónalji virágokkal. én.Hemiandra pungens, corolla. J.Hyptis emoryi, virágzat. K, L.Monarda fistulosa, zsúfolt fejszerű verticillaster, mutatós lapokkal. M.Monarda didyma, méhbalzsam.

8.112. ÁBRA LAMIALES. Lamiaceae, sokféleség. A.Monardella macrantha. B.Pogogyne abramsii, amelynek tirusa magányos, hónaljvirágokká csökkent. C.Prunella vulgaris. D.Salvia apiana, enantiosztikusan. E.Salvia clevelandii. F.Salvia leucophylla. GI.Salvia mellifera. G. Virág, oldalnézet. H. Virág, hosszmetszete, gynoecium és epipetalis porzóval, szokatlan, kiterjesztett kötő- és monotekális portokkal. én. Petefészek, négy karéjos, nőgyógyászati stílusú. J, K.Scutellaria tuberosa. L.Stachys ajugoides, erősen bilabiate corolla.

A Lamiaceae főként világszerte elterjedt. Gazdasági jelentőségűek a gyógynövények, a kulináris gyógynövények (pl. Mentha, menta; Ocimum, bazsalikom; Rosmarinus, rozmaring; Salvia, zsálya; Thymus, kakukkfű), illatnövények (pl. Lavandula, levendula; Pogostemon, pacsuli), ételek (pl. Stachys affinis, kínai articsóka) és rengeteg termesztett dísznövény. Lásd Wagstaff és mtsai. (1998) és Harley és mtsai. (2004) a filogenitásról és az osztályozásról.

A Lamiaceae gyógynövény vagy cserje jellegzetes, éteres olajokkal gyakran aromás, általában 4 oldalú szárak, szemben [vagy kiforgatott] levelek, a verticillaster vagy thyrse virágzat [egyesekben magányos és hónalji virágok], valamint zigomorf [ritkán aktinomorf], általában kétoldalú gyakran petefészkű virágok mélyen 4 karéjos („hamis szepták” kialakításával) a nőnemű stílus, a gyümölcs a schizocarp általában 4 anyából vagy egy bogyó vagy csülök.

K (5) C (5) [(4)] A 4 vagy 2 [+2 sztaminód] G (2), felsőbbrendű.