Erythrocytosis a feltételezett policitémia vera miatt

Nincs hozzáférése a cikk teljes szövegéhez, a cikk PDF-oldalának első oldala fent látható.

eritrocitózis

HIVATKOZÁSOK

  1. Kremyanskaya M,
  2. Mascarenhas J,
  3. Hoffman R
. Miért van páciensem eritrocitózisban? Hematol Oncol Clin North Am 2012; 26: 267 - 283 .
  1. Keohane C,
  2. McMullin MF,
  3. Harrison C
. Az eritrocitózis diagnózisa és kezelése. BMJ 2013; 347: f6667 .
  1. Agarwal N,
  2. Gordeuk RV,
  3. Prchal JT
. A hemoglobin tömeg szabályozásának alapjául szolgáló genetikai mechanizmusok. Adv Exp Med Biol 2007; 618: 195-210 .
  1. Tefferi A
. Polycythemia vera és esszenciális thrombocythemia: 2012-es frissítés a diagnózisról, a kockázati rétegződésről és a kezelésről. Am J Hematol 2012; 87: 285-293 .
  1. Landolfi R,
  2. Di Gennaro L,
  3. Falanga A
. Trombózis mieloproliferatív rendellenességekben: patogenetikai tények és spekulációk. Leukemia 2008; 22: 2020 - 2028 .
  1. Tefferi A,
  2. Spivak JL
. Polycythemia vera: tudományos fejlődés és jelenlegi gyakorlat. Semin Hematol 2005; 42: 206-220 .
  1. Ferrant A
. Milyen klinikai és laboratóriumi adatok utalnak a policitémiára, és mikor szükséges a vér mennyiségének vizsgálata? Nouv Rev Fr Hematol 1994; 36: 151-154 .
  1. Fairbanks VF,
  2. Klee GG,
  3. Wiseman GA,
  4. et al
. Vértérfogat és vörösvértestek mérése: 51Cr és 125I módszerek újbóli vizsgálata. Vérsejtek Mol Dis 1996; 22: 169-186; vita 186a – 186g.
  1. James C,
  2. Ugo V.,
  3. Le Couédic JP,
  4. et al
. Konstitutív jelzéshez vezető egyedi klonális JAK2 mutáció policitémia verát okoz. Természet 2005; 434: 1144 - 1148 .
  1. Arber DA,
  2. Orazi A,
  3. Hasserjian R,
  4. et al
. Az Egészségügyi Világszervezet myeloid neoplazmák és akut leukémia osztályozásának 2016. évi felülvizsgálata. Vér 2016; 127: 2391 - 2405 .
  1. Messinezy M,
  2. Westwood NB,
  3. El-Hemaidi I.,
  4. Marsden JT,
  5. Sherwood RS,
  6. Pearson TC
. A szérum eritropoietin értékei eritrocitózisban és primer thrombocythaemiában. Br J Haematol 2002; 117: 47 - 53 .
  1. Hardison RC,
  2. Chui DHK,
  3. Giardine B,
  4. et al
. HbVar: relatív adatbázis humán hemoglobin variánsokról és thalassemia mutációkról a globin gén szerveren. Human Mutat 2002; 19: 225 - 233 .
  1. Percy MJ,
  2. Butt NN,
  3. Crotty GM,
  4. et al
. A magas oxigén affinitású hemoglobin variánsok azonosítása eritrocitózisos betegek vizsgálatában. Haematologica 2009; 94: 1321 - 1322 .
  1. Kattamis AC,
  2. Kelly KM,
  3. Ohene-Frempong K,
  4. et al
. A Hb Osler [béta 145 (HC2) Tyr–> Asp] poszttranszlációs módosítás eredményeként jön létre. Hemoglobin 1997; 21: 109 - 120 .
  1. Hoyer JD,
  2. Allen SL,
  3. Beutler E,
  4. Kubik K,
  5. Nyugat C,
  6. Fairbanks VF
. Biszfoszfoglicerát mutázhiány és egyidejű glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G-6-PD) hiány miatt kialakuló eritrocitózis. Am J Hematol 2004; 75: 205-208 .
  1. Moo-Penn WF,
  2. Jue DL,
  3. Johnson MH,
  4. Wilson SM,
  5. Therrell B Jr .,
  6. Schmidt RM
. Hemoglobin-tartalom: az alfa126 (H9) asp asz-hoz vezet. Egy új hemoglobin variáns az alfa1beta1 kontakt régióban, magas oxigén affinitással és csökkent kooperativitással. Biochim Biophys Acta 1977; 490: 443 - 451 .
  1. Bard H,
  2. Peri KG,
  3. Gagnon C
. Egy ritka, az oxigén affinitást csökkentő hemoglobin mutáns biológiai következményei. Pediatr Res 2001; 49: 69 - 73 .
  1. Wajcman H,
  2. Galacteros F
. Az eritrocitózishoz vezető magas oxigén affinitású hemoglobinok: új változatok és koncepciók. Hemoglobin 2005; 29: 91–106 .
  1. Clegg JB,
  2. Naughton MA,
  3. Weatherall DJ
. Rendellenes emberi hemoglobinok. Az alfa- és béta-láncok elválasztása és jellemzése kromatográfiával, valamint két új változat, a hb Chesapeak és a hb J (Bangkok) meghatározása. J Mol Biol 1966; 19: 91 - 108 .

Ez a cikk megköveteli, hogy rendelkezzen ccjm.org fiókkal a teljes szöveg megtekintéséhez. Ha már rendelkezik fiókkal, akkor jelentkezzen be alább, hogy megtekinthesse ezt a cikket az összes többi CCJM-tartalommal együtt. Ha nincs fiókja, regisztráljon itt . Ez ingyenes!

Jelentkezzen be felhasználónevével és jelszavával

A CCJM tartalomhoz való ingyenes hozzáféréshez regisztráció szükséges

Regisztráljon egyszer és jelentkezzen be a cikkekhez és a tartalomhoz való teljes hozzáférés érdekében. Kattintson a Regisztráció ”A jobb felső sarokban, és kövesse az egyszerű utasításokat egy új fiók létrehozásához.

Ha mobil eszközt használ, kattintson a beállítások ikonra a Regisztráció link.