Fenotropil a fogyáshoz: hogyan kell bevenni és az eredmények

A cikk orvosi szakértője

  • ATC besorolás
  • Hatóanyagok
  • Jelzések
  • Kiadási forma
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és alkalmazás
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Szavatossági idő
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás

Az elhízás farmakoterápiájában a Fenotropil használható fogyásra, vagyis a testfelesleg csökkentésére. Annak ellenére, hogy ez a gyógyszer a pszichoaktív gyógyszerek nootropikus sorozatába tartozik, amelynek célja az agy és a központi idegrendszer működésének javítása. Az ATX kód N06BX.

vélemények

Egyéb kereskedelmi nevek: Fonotracetam, Entrop, Carphedon.

[1], [2]

ATC besorolás

Hatóanyagok

A fenotropil fogyás jelzései

A Fentropil alkalmazásának fő indikációi a következők:

  • a szenilis dementia kognitív károsodásával jár;
  • Alzheimer- és Parkinson-kór;
  • memóriazavar és csökkent képesség a különféle etiológia elsajátítására;
  • fokozott fáradtság és csökkent stresszállóság;
  • depresszió és neurotikus állapotok;
  • sclerosis multiplex;
  • agy-érrendszeri rendellenességek és agyi ischaemia;
  • a psziché rögeszmés-kényszeres rendellenessége, a skizofrénia enyhe formája;
  • fokális epilepszia;
  • táplálék elhízás;
  • alkoholizmus.

Mivel a Phenotropil növelheti a fizikai állóképességet és teljesítményt, népszerű a testépítők körében. Ugyanezen okból a Doppingellenes Világügynökség tiltja ezt a gyógyszert profi sportolók számára.

[3], [4], [5], [6], [7]

Kiadási forma

A Fentropil - 0,1 g-os tabletták - felszabadulásának formája.

[8]

Farmakodinamika

Mint a ratsetam csoportjának összes nootropikus hatóanyaga, a fenotropil farmakodinamikája a hatóanyagnak köszönhető, amely a 2-pirrolidon, egy heterociklusos nitrogénvegyület származéka.

Az agy pre- és posztszinaptikus idegsejtjeinek membránjain az L-glutamát neurotranszmitter ionotrop receptorainak (NMDA és AMPA) aktiválásával a gyógyszer elősegíti az L-glutamát újrafelvételének növekedését és csökkenti annak excitotoxicitását, megakadályozva a károsodást és az apoptózist az idegsejtek. Így a fenotropil hozzájárul az agysejtek stabilitásának növeléséhez, és neuroprotektív hatást fejt ki.

A fenotropol blokkolja az acetilkolin-észteráz enzim termelését, ami növeli az acetilkolin szintjét a preszinaptikus depóban és az N-kolinerg receptorok mennyiségét, és ez pozitívan befolyásolja az idegrendszer aktivitását a központi idegrendszerben.

Ezenkívül a gyógyszer fokozza az agy dopamin szintézisét, stimulálja és dopaminerg neuromedikációt, ezáltal növeli az agy és a hangulat kognitív funkcióját.

Viszont a dopamin magasabb szintje stimulálja a noradrenalin felszabadulását, amely potencírozza az impulzusokat az adrenerg szinapszisokban, megkönnyítve a glikogén hasítását (ami növeli a glükóz felszabadulását a vérbe), valamint a zsírok lebontását (amely aktiválja a termogenezist). ). A biokémiai kölcsönhatások kaszkádjának eredményeként felgyorsulnak a metabolikus és az energiafolyamatok a testben.

[9], [10], [11]

Farmakokinetika

A Fentropil gyorsan felszívódik az emésztőrendszerbe, és maximális koncentrációját a vérplazmában egy órával a bevétel után megjegyzik; a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségének szintje csaknem 100%, a hatóanyag behatolásával az összes belső szerv szövetébe (a BBB-n keresztül is behatol).

A szervezetben a fenotropil nem alakul át, és nem képez metabolitokat; a gyógyszer több mint felét a vesék választják ki, a többit - a belekben. Az átlagos felezési idő körülbelül 4-4,5 óra.

[12], [13], [14]

Ellenjavallatok

A gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai között, a komponensekkel szembeni egyéni túlérzékenység mellett, a hivatalos utasítás megjegyzi: vérzéses stroke, Huntington-kór, kifejezett vese- és májelégtelenség, gyermekkor és terhesség. Tehát a fenotropil alkalmazása terhesség alatti súlycsökkentéshez szigorúan tilos.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]