Gyomorpolipok

A teljes téma megtekintéséhez jelentkezzen be, vagy vásároljon előfizetést.

gyomorpolipok

Az 5 perces klinikai tanácsadó (5MCC) alkalmazás és az Unbound Medicine által üzemeltetett webhely segít diagnosztizálni és kezelni több mint 900 egészségügyi állapotot. Az exkluzív bónuszfunkciók közé tartozik a Diagnosaurus DDx, 200 gyermekgyógyászati ​​téma és orvosi hírcsatornák. Fedezze fel ezeket az ingyenes mintatémákat:

-- A téma első szakasza alább látható --

A gyomor felszíne fölé és a gyomor lumenjébe kinyúló nyálkahártya elváltozások

  • Többnyire jóindulatú, minimális malignus potenciállal
  • Leggyakrabban aszimptomatikus véletlenszerű felfedezésekként fedezik fel a felső endoszkópiát (esophagogastroduodenoscopy [EGD])
  • Különböző típusok származás alapján:
    • Hám (leggyakoribb): fundus mirigy, hiperplasztikus, adenomák
    • Endokrin: carcinoid tumorok
    • Infiltratív: xantómák és lymphoid proliferációk
    • Mesenchymalis: gastrointestinalis stromalis tumor (GIST), leiomyoma, fibroma, lipoma
    • Gyulladásos mióma polip

6% az Egyesült Államokban (1)

  • Férfi = nő (1: 1)
  • A polip típusok gyakorisága:
    • Alapmirigy: 13–77%
    • Hiperplasztikus: 18–70%
    • Adenoma: 0,5–3,75%
    • Karcinoid: 60 éves.

    Gyermekgyógyászati ​​szempontok
    A gyomorpolipok mind a gyermekek, mind a felnőttek körében gyakoriak a családi adenomatózus polipózis (FAP) szindrómában. Leggyakrabban ezek fundus mirigy polipok.

    • Alapmirigy-polip
      • Sessilis elváltozás általában 1 cm) és kocsányosodás.
      • A p16 elvesztése és a megnövekedett Ki-67 expresszió dysplasiara utalhat hiperplasztikus polipokban.
  • Adenomatous polip (emelt intraepithelialis neoplasia)
    • Jellemzően krónikus atrófiás gastritishez társul
    • Bársonyos, lobulált, általában magányos elváltozás; leggyakrabban az antrumban található; 2 cm, a malignus transzformáció 40–50% -os kockázatával), valamint a dysplasia és a villous komponens mértékével.
  • Karcinoid polip
    • Nyálkahártya enterokromaffin sejtek klaszterei; leggyakrabban a corpusban vagy a fundusban
    • Enterokromaffin-szerű (ECL) sejtekből származik
    • Az áttét kialakulásának kockázata a méretétől függ.
    • Négy különálló altípus (az 1. típus a leggyakoribb)
  • Xanthoma
    • Kicsi, sárga csomók vagy plakkok, amelyek kiemelkednek a környező rózsaszínű gyomornyálkahártyából
    • Koleszterint és semleges zsírt tartalmazó lipidekkel terhelt makrofágok a lamina propriába ágyazva
    • Nincs rosszindulatú potenciál
  • GIST-ek
    • A Cajal intersticiális sejtjeinek (vagy prekurzorainak) neoplasztikus proliferációja
    • Jól körülírt, submucosális elváltozások; leggyakrabban a fundusban; medián mérete 6 cm
    • Változó malignus potenciál méret és mitotikus aktivitás alapján
    • A 2 cm-nél nagyobb GIST-ben szenvedő betegek 50% -ának metasztatikus betegsége van a bemutatáskor (általában máj).
  • Gyulladásos mióma polip
    • Submucosa-ból származik; gyakran központi depresszióval vagy fekélyesedéssel; 1–5 cm
    • Nincs rosszindulatú potenciál
  • A hiperplasztikus és az adenomatózus polipok bármely krónikus sejtforgalmat okozó gyulladásos folyamathoz társulnak.
  • Hamartomas
    • Az egyébként normális szövet rendellenes növekedése
    • Jóindulatú; ritkán támadják meg vagy tömörítik a környező struktúrákat
  • Minden más: nincs ismert oka

  • Genetika
    • A legtöbb polipnak nincs ismert örökletes összetevője.
    • A fundamentum mirigy polipjai az APC génmutációjából eredő FAP-hoz kapcsolódnak.
    • Az életkor előrehaladtával növekvő incidencia
    • Krónikus gastritis: hiperplasztikus polipok
      • Krónikus NSAID-kezelés, fokozott gyomorszekréció, erózió vagy fekély
    • Hypergastrinemia (gastrinoma, Zollinger-Ellison szindróma, hosszú távú PPI-használat): fundus mirigy polipok
    • H. pylori: hiperplasztikus és adenomatózus polipok
    • A melanoma kezelésére használt BRAF-gátlók növelhetik a hipertrófiás gyomorpolipok kockázatát.
    • Bizonyos családi szindrómához társítva (1) [C]
      • Fundicus gyomorpolipok: FAP
      • Hamartomas: Peutz-Jeghers-szindróma, fiatalkori polipózis, Cronkhite-Kanada szindróma, Cowden-betegség
    • Karcinoid polipok:
      • 1. típus: achlorhydria, hypergastrinemia és káros anaemia
      • 2. típus: Zollinger-Ellison szindróma, MEN1 szindróma

    -- A témakör fennmaradó szakaszainak megtekintéséhez jelentkezzen be, vagy vásároljon előfizetést --

    A gyomor felszíne fölé és a gyomor lumenjébe kinyúló nyálkahártya elváltozások

    • Többnyire jóindulatú, minimális malignus potenciállal
    • Leggyakrabban aszimptomatikus véletlenszerű felfedezésekként fedezik fel a felső endoszkópiát (esophagogastroduodenoscopy [EGD])
    • Különböző típusok származás alapján:
      • Hám (leggyakoribb): fundus mirigy, hiperplasztikus, adenomák
      • Endokrin: carcinoid tumorok
      • Infiltratív: xantómák és lymphoid proliferációk
      • Mesenchymal: gastrointestinalis stromalis tumor (GIST), leiomyoma, fibroma, lipoma
      • Gyulladásos mióma polip

    6% az Egyesült Államokban (1)

  • Férfi = nő (1: 1)
  • A polip típusok gyakorisága:
    • Alapmirigy: 13–77%
    • Hiperplasztikus: 18–70%
    • Adenoma: 0,5–3,75%
    • Karcinoid: 60 éves.

    Gyermekgyógyászati ​​szempontok
    A gyomorpolipok mind a gyermekek, mind a felnőttek körében gyakoriak a családi adenomatózus polipózis (FAP) szindrómában. Leggyakrabban ezek fundus mirigy polipok.

    • Alapmirigy-polip
      • Sessilis elváltozás általában 1 cm) és kocsányosodás.
      • A p16 elvesztése és a megnövekedett Ki-67 expresszió dysplasiara utalhat hiperplasztikus polipokban.
  • Adenomatous polip (emelt intraepithelialis neoplasia)
    • Jellemzően krónikus atrófiás gastritishez társul
    • Bársonyos, lobulált, általában magányos elváltozás; leggyakrabban az antrumban található; 2 cm, a malignus transzformáció 40–50% -os kockázatával), valamint a dysplasia és a villous komponens mértékével.
  • Karcinoid polip
    • Nyálkahártya enterokromaffin sejtek klaszterei; leggyakrabban a corpusban vagy a fundusban
    • Enterokromaffin-szerű (ECL) sejtekből származik
    • Az áttét kialakulásának kockázata a méretétől függ.
    • Négy különálló altípus (az 1. típus a leggyakoribb)
  • Xanthoma
    • Kicsi, sárga csomók vagy plakkok, amelyek kiemelkednek a környező rózsaszínű gyomornyálkahártyából
    • Koleszterint és semleges zsírt tartalmazó lipidekkel terhelt makrofágok a lamina propriába ágyazva
    • Nincs rosszindulatú potenciál
  • GIST-ek
    • A Cajal intersticiális sejtjeinek (vagy prekurzorainak) neoplasztikus proliferációja
    • Jól körülírt, submucosális elváltozások; leggyakrabban a fundusban; medián mérete 6 cm
    • Változó malignus potenciál méret és mitotikus aktivitás alapján
    • A 2 cm-nél nagyobb GIST-ben szenvedő betegek 50% -ának metasztatikus betegsége van a bemutatáskor (általában máj).
  • Gyulladásos mióma polip
    • Submucosa-ból származik; gyakran központi depresszióval vagy fekélyesedéssel; 1–5 cm
    • Nincs rosszindulatú potenciál
  • A hiperplasztikus és az adenomatózus polipok bármely krónikus sejtforgalmat okozó gyulladásos folyamathoz társulnak.
  • Hamartomas
    • Az egyébként normális szövet rendellenes növekedése
    • Jóindulatú; ritkán támadják meg vagy tömörítik a környező struktúrákat
  • Minden más: nincs ismert oka

  • Genetika
    • A legtöbb polipnak nincs ismert örökletes összetevője.
    • A fundamentum mirigy polipjai az APC génmutációból eredő FAP-hoz kapcsolódnak.
    • Az életkor előrehaladtával növekvő incidencia
    • Krónikus gastritis: hiperplasztikus polipok
      • Krónikus NSAID-kezelés, fokozott gyomorszekréció, erózió vagy fekély
    • Hypergastrinemia (gastrinoma, Zollinger-Ellison szindróma, hosszú távú PPI-használat): fundus mirigy polipok
    • H. pylori: hiperplasztikus és adenomatózus polipok
    • A melanoma kezelésére használt BRAF-gátlók növelhetik a hipertrófiás gyomorpolipok kockázatát.
    • Bizonyos családi szindrómához társítva (1) [C]
      • Fundicus gyomorpolipok: FAP
      • Hamartomas: Peutz-Jeghers-szindróma, fiatalkori polipózis, Cronkhite-Kanada szindróma, Cowden-betegség
    • Karcinoid polipok:
      • 1. típus: achlorhydria, hypergastrinemia és káros anaemia
      • 2. típus: Zollinger-Ellison szindróma, MEN1 szindróma

    Van még mit látni - a bejegyzés többi része csak az előfizetők számára érhető el.