Az azilsartan Medoxomil nemzetközi multicentrikus, megfigyelési, nem intervenciós prospektív vizsgálata artériás hipertóniában szenvedő, túlsúlyos vagy elhízott résztvevőknél az Orosz Föderációban és a Kazah Köztársaságban

Az Azilsartan Medoxomil Nemzetközi Multicentrikus, Megfigyelő, Nem Intervenciós Prospektív Tanulmány Arteriális Hipertóniában szenvedő, túlsúlyos vagy elhízott betegeknél az Orosz Föderációban és a Kazah Köztársaságban

A tanulmány célja az azilsartan medoxomil (Edarbi®) terápia vérnyomásra gyakorolt vérnyomáscsökkentő hatásának megbecsülése túlsúlyos vagy elhízott résztvevőknél a magas vérnyomás (HTN) kezelésének szokásos klinikai gyakorlatában az Orosz Föderációban és a Kazah Köztársaságban.

Az ebben a vizsgálatban tesztelt gyógyszert azilsartan medoxomil-nak (Edarbi®) nevezik. Az azilsartan medoxomilt magas vérnyomásban szenvedők kezelésére tesztelik. Ez a tanulmány a klinika szisztolés és diasztolés vérnyomását (SBP, DBP) vizsgálja elhízott résztvevőknél, akiknek orvosok írtak fel azilsartan medoxomilt. A vizsgálatba 1945 beteget vontak be. Minden résztvevőt arra kértek, hogy az azilsartan medoxomilt vegye be az orvos által előírt módon, a helyi alkalmazási előírás szerint. Ezt a több központú tárgyalást az Orosz Föderációban és a Kazah Köztársaságban folytatták le. A megfigyelés teljes tanulmányi időtartama körülbelül 6 hónap volt. A résztvevők 3 havonta többször látogattak el a klinikákra, az egyes orvosok szokásos gyakorlata szerint.

Omschrijving: Azilsartan medoxomil tabletta

Armgroeplabel: Azilsartan Medoxomil

Andere naam: Edarbi®

Bemonsteringsmethode: Nem valószínűségi minta