Konjugált linolsav tápanyagként történő felhasználása a fogyáshoz embereknél (CLA)

történő
A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
Testtömeg Testösszetétel Hyperlipidemia Gyulladás Oxidatív stressz Étrend-kiegészítő: Clarinol G-80 ® kezelés Étrend-kiegészítő: pórsáfrányolaj étrend-kiegészítő: G-c9, t11 1. szakasz

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Tényleges beiratkozás: 36 résztvevő
Kiosztás: Véletlenszerűsített
Beavatkozási modell: Crossover feladat
Maszkolás: Négyszemélyes (résztvevő, gondozó, nyomozó, eredményértékelő)
Elsődleges cél: Alaptudomány
Hivatalos cím: Konjugált linolsav tápanyagként történő alkalmazása emberek fogyásakor
A tanulmány kezdő dátuma: 2006. november
A tényleges elsődleges befejezési dátum: 2008. március
A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: 2009. május

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: 18 év és 60 év (felnőtt)
Tanulásra alkalmas nemek: Férfi
Egészséges önkénteseket fogad: Igen

  1. A vizsgálati alanyok túlsúlyosak vagy elhízottak, hiperlipidémiás férfiak lesznek, akiknek LDL-C szintje meghaladja a 2,5 mmol/L. Az alanyok 18–60 évesek lesznek, és testtömeg-indexüknek (BMI) 25-36 kg/m2. A pajzsmirigy betegségben szenvedő betegeket bevonják a vizsgálatba, feltéve, hogy stabilnak bizonyultak a gyógyszerekre adott válaszként, és a pajzsmirigy terápiát stabil dózisban kell fenntartani a vizsgálat során.

Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.