Laura Jane története

Teljesen instabilnak éreztem magam, mivel marginálisan foglalkoztattak, és nagyon megterheltem a pénzügyeim miatt. Amikor visszatekintek az akkori fotókra, nem tudom elhinni, hogy mosoly maradt az arcomon annak ellenére, hogy mennyit szenvedtem.

2015-ben többnapos kórházi látogatás és kolonoszkópia után új gasztroenterológusom megadta nekem a diagnózist fekélyes vastagbélgyulladást. Gyorsan tovább a legutóbbi megbeszélésemre, amely a diagnózis egyéves évfordulóját jelentette. Orvosa nem tudta elhinni, hogy csak egy év telt el. Ez alatt a rövid idő alatt számos gyógyszert kipróbáltam, megtapasztaltam a szteroidok és az elvonás szélsőséges mellékhatásait, hogy megpróbáljam kezelni a betegségem gyulladását és tüneteit. Második kolonoszkópián estem át, és az orvosommal együtt úgy döntöttünk, hogy kipróbálunk egy biológiai anyagot, amely az étrend és az életmód megváltoztatásával párhuzamosan segített nekem a remisszió elérésében.

Az első tapasztalat az UC-vel erősebb emberré tett, és ez drámai módon megváltoztatta az életemet. Rájöttem, mit jelent igazán jól érezni magam. Megtanultam türelmesebbnek lenni és hinni a közösségemben és önmagamban. Ez lehetővé tette számomra, hogy lássam, milyen kemény tudok lenni szellemileg; milyen szelídnek kell lennem a testemmel és az elmémmel; mennyire fontos az egészségügyi öngondoskodás gyakorlása; és hogy rendben van, ha megtörtnek és kiszolgáltatottnak érzi magát.

Rájöttem a tápláló ételek, a stresszoldás és a nagyszerű alvás értékére. Jó kapcsolatot építettem ki orvosommal, amely nagy bizalmat igényelt, különösen olyan gyógyszerek esetében, amelyek kárt okozhatnak, de segítenek a gyógyulásban is.

Az UC megvilágította életem legfontosabb embereit, köztük a barátomat, a családunkat és a legközelebbi barátaimat, akik mindvégig támogattak. Ami a legfontosabb, hogy egy láthatatlan betegség segít látni és megérteni mások küzdelmeit, és látom, hogy mindenki szenvedhet, és ez nem mindig látható.

Elfogadom, hogy a remisszió és a fellángolások jöhetnek és elmúlhatnak. Lehetnek még rossz napok, lassú előrelépés és kihívást jelentő döntések. De megpróbálok magabiztosan haladni és kegyelmi kísérletet folytatni, különösen akkor, ha a családom szteroidokkal foglalkozik velem!

Várakozással tekintek az újabb IBD-terápiák lehetséges hatásainak fokozott kutatására, különösen, mivel nőkkel és nőgyógyászati kérdésekkel kapcsolatosak. Szeretnék további tanulmányokat látni az IBD egyéb immunrendszeri betegségekkel, például alopeciával, dermatitissel és ízületi gyulladással kapcsolatos összefüggéseiről.

Javasolom bárkinek, aki IBD-vel vagy bármilyen krónikus betegséggel küzd, találjon valaki mást, akivel megbetegedhet. Ez az egyik legjobb dolog, amit tavaly tettem, kapcsolatba lépett az IBD közösséggel barátaival, ismerőseivel és online fórumokon keresztül. Hihetetlenül hasznos máshoz való viszony, különösen olyan betegség esetén, amely a nem beszélt beleket érinti. Megkönnyebbülés tudni, hogy nem csak én foglalkozom olyan bélbetegséggel, amely időnként uralkodhat az életemen.

Igyekszem kezdeményezni a gondozásomban. Arra törekszem, hogy határozott és kíváncsi legyek az orvosi csoportommal és a családommal. Tudomásul veszem és elengedem azt, ami rajtam kívül állhat, és gondosan azon dolgozom, hogy változtassak azon, amit irányítani tudok.

Kutatni. Kérjen támogatást a különböző megközelítések kipróbálásához és a dobozon kívüli gondolkodáshoz, különösen az életmódjához. A látszólag drasztikusnak tűnő változtatások és a kipróbált gyógyszerek hullámvasútja megérte. Azt hiszem, hogy más ember vagyok az UC miatt, de úgy gondolom, hogy én is jobb ember vagyok.