Organometallics 31. évfolyam, 14. szám

ACS ID-jével kell bejelentkeznie, mert a Mendeley-fiókkal bejelentkezhet.

Bejelentkezés ACS ID-vel

VAGY KERESNI hivatkozásokat

Még nem látogatott meg egyetlen cikket sem. Kérjük, látogasson el néhány cikkbe, ahol megtekintheti a tartalmat.
  • kiadványok
  • az én tevékenységem
    • Nemrég nézett
  • felhasználói források
    • Szerzők és lektorok
    • Könyvtárosok és számlavezetõk
    • ACS tagok
    • eAlerts
    • RSS és mobil
  • támogatás
    • Weboldal-bemutatók és oktatóanyagok
    • Támogatási GYIK
    • Élő csevegés az ügynökkel
    • Hirdetőknek
    • Könyvtárosok és számlavezetõk számára
  • párosítás
    • Készülék párosítása
    • Párosítsa ezt az eszközt
    • Párosított állapot
  • Saját profilLoginKijelentkezésKészülék párosításaPárosítsa ezt az eszköztPáros állapot
  • rólunk
    • Áttekintés
    • ACS és nyílt hozzáférés
    • Partnerek
    • Események
TARTALOM TÍPUSAI

Minden típus

TÁRGYAK

1-CO 2-CO

A borítóról:

A borító grafikus elemei John Eisch alkotó éveit tükrözik, mint posztdoktori munkatárs Karl Zieglerrel a Max-Planck-Institut für Kohlenforschungnál. Ez a tapasztalat váratlanul kiváltotta a pályafutása iránti vonzalmát mind a Ziegler – Natta polimerizáció, mind a fémorganikus π-elektronikus szerkezet és reakciómechanizmusok iránt. Lásd Eisch et al. a 4917–4932. oldalon. Tekintse meg a cikket.

Ebben a számban:
Vélemények
A Ziegler – Natta-polimerizáció ötven éve: A Serendipity-től a Science-ig. Személyes fiók
Kommunikáció
Volfrám (II) alkilimido-komplexek a nitrilek beiktatásából a volfrám-hidridbe: Alkilidén-amido közbenső szakasz és a nitrogéncsoport átadása izocianidba
  • Qi Xiu Dai,
  • Hidetake Seino*, és
  • Yasushi Mizobe*

A tetrahidrido-komplex [WH4 (κ4-P4)] (P4 = mezo-o-C6H4 (PPhCH2CH2PPh2) 2) 80 ° C-on toluolos AkCN-alifás nitrilekkel reagáltatva az imido-komplexek sorozatát kapta, [W (NCH2Ak) ( κ4-P4)] (2). Az ArCN aromás nitrilekkel folytatott hasonló reakciói lépésenként haladtak, ami az első szakaszban a hidrido-alkilidén-amido-komplexek [WH (N═CHAr) (κ4-P4)] (3) kialakulásához vezetett, majd ezt követő izomerizáció az imido-komplexekké [W (NCH2Ar). ) (κ4-P4)] (4). A 3-ból 4-be történő átalakulását elektronban gazdag Ar-csoportok, például p-CH3OC6H4 gyorsították fel, míg teljesen gátolták, amikor Ar jelentős elektronhiányos p-CF3C6H4 volt. A 2-n (Ak = p-ClC6H4CH2) és a 4-n (Ar = p-tolil) végzett röntgen kristálytani vizsgálat során torzított négyzet-piramis koordinációs geometriát tártak fel, amelyben az apikális helyzetet az imido ligandum foglalja el WII– N hármas kötés. Meghatároztuk a 3 (Ar = p-tolil) majdnem lineáris WII═N═C kötését is. A 2. komplex képes volt a nitrogéncsoport izocianiddá történő átvitelére karbodiimid előállítására.

Dukleáris kationos cirkónium-hidridek, stabilizálták az N, N-Dibenzil-ciklám segédligandummal
  • Rui F. Munhá,
  • Joachim Ballmann,
  • Luis F. Veiros,
  • Brian O. Patrick,
  • Michael D. Fryzuk*, és
  • Ana M. Martins*

A [Bn2Cyclam] ZrCl2 (Bn = benzil) és 2 ekvivalens KHBEt3 reakciójával az ionos dinukleáris cirkóniumszármazék keletkezik [([Bn2Cyclam] Zr) 2 (μ-H) 3] [(Et3B) 2H]. Analóg trihidridet kapunk, ha a [Bn2Cyclam] Zr (CH2Ph) 2 reakcióba lép a BEt3-dal dihidrogén jelenlétében, míg BEt3 hiányában a [(C6H4CH2) 2Cyclam] Zr bisz (orto-fémezett) származékot kapjuk. A DFT számítások alátámasztják a kationos dinukleáris trihidrid komplex stabilitását a semleges dinukleáris tetrahidridhez képest.

Cikkek
O2, CO2, karbonsavak és triflinsav reakcióképességi mintái molibdén-szilil-hidrid komplexekkel, amelyek polidentát-foszfinoalkil-szilil-ligandumokat hordoznak: A szilil-ligandumok kifejezett hatásai a reakciókra
  • Makoto Minato*,
  • Da-Yang Zhou,
  • Ken-ichiro Sumiura,
  • Yuki Oshima,
  • Shigeki Bánya,
  • Takashi Ito,
  • Masaki Kakeya,
  • Kei Hoshino,
  • Takahiro Asaeda,
  • Takushi Nakada és
  • Kohtaro Osakada
Betekintés a ruténium (II) –Pybox-katalizált C-H amináció mechanikai jellemzőibe
  • Djamaladdin G. Musaev* és
  • Simon B. Blakey
5-Metoxi-szubsztituált cirkónium-bisz-indenil-ansa-komplexek: szintézis, szerkezet és katalitikus aktivitás az alkének polimerizációjában és kopolimerizációjában
  • Ilya E. Nifant’ev*,
  • Pavel V. Ivchenko,
  • Vladimir V. Bagrov,
  • Andrej V. Csurakov, és
  • Pierluigi Mercandelli

Számos 2-metil-4-aril-5-metoxi-6-alkil-indént és ezeken alapuló C2-szimmetrikus Me2Si-hidas ansa-cirkonocént szintetizáltak. A cirkonocéneket nagyon hatékony és skálázható racemoszelektív szintetikus megközelítéssel állítottuk elő, Zr terc-butil-amid komplex alkalmazásán alapulva. A μ- (bisz [η5-6-terc-butil-5-metoxi-2-metil-4-terc-butil-fenil-1H-indén-1-il] -dimetil-szilándiil) -diklór-cirkónium (IV) (14) szerkezete röntgenanalízissel állapították meg. A metoxicsoport bevezetése a cirkonocén indenilfragmensébe jelentősen javította annak katalitikus teljesítményét (azaz aktivitását, sztereoszelektivitását, molekulatömeg-potenciálját és hőstabilitását) a propilén polimerizációjában és kopolimerizációjában, összehasonlítva a Spaleck-cirkonocén referenciaértékkel. A metoxicsoport szerepét javasolják a kationos katalitikus köztitermékek stabilizálására, amelyet DFT számításokkal igazoltak.

A Cp′Mn (CO) 2 (NHC) fotokémiája (Cp ′ = η 5 -C5H4Me) Fajok: Szintézis, Idővel megoldott IR spektroszkópia és DFT számítások
  • Madeeha Batool,
  • Thomas A. Martin,
  • Andrés G. Algarra,
  • Michael W. George,
  • Stuart A. Macgregor,
  • Mary F. Mahon és
  • Michael K. Whittlesey

A Cp′Mn (CO) 3 UV-besugárzása (Cp ′ = η5-C5H4Me) szabad N-heterociklusos karbének jelenlétében IEt2Me2, IiPr2Me2, IMes és IPr az NHC-dikarbonil-komplexeket adja Cp′Mn (CO) 2 (NHC) ) (1–4). Időbontású infravörös spektroszkópia alkánoldatban azt mutatja, hogy 1–4 fotodissociált CO képződik Cp′Mn (CO) (NHC) (1-CO, 2-CO, 3-CO, 4-CO) előállítására, amelyek oldószertől független második - a CO sebességének állandó sebességi állandói (kCO). Ezek a megfigyelések összhangban vannak azzal, hogy az 1-CO-4-CO-t az NHC-kkal végzett intramolekuláris agosztikus kölcsönhatások, és nem az intermolekuláris alkán-koordináció stabilizálja. A sűrűség-funkcionális elméleti számítások alátámasztják ezt a hipotézist, és megkeresik az agosztikus struktúrák sorozatát, a δ-agosztikus (1-CO, 2-CO), az ε-agosztikus (3-CO), a ϕ-agosztikus (4-CO) . Az atomok a molekulákban megközelítést alkalmazzák e fajok jellemzésére, valamint a CpMn (CO) (PPh3) analógban (5-CO) látható γ-agosztikus kölcsönhatásra, és azt mutatja, hogy ezeket a fajokat elsősorban a az elektron sűrűsége az agosztikus gyűrű kritikus pontján.

Protonérzékeny lumineszcens rutén (II) komplexek pirazin alapú fogó típusú N-heterociklusos karbén ligandokkal
  • Chen-Shiang Lee,
  • Rui Rui Zhuang,
  • Ju-Chun Wang,
  • Wen-Shu Hwang*, és
  • Ivan J. B. Lin

Új Ru (II) komplexek pirazin alapú fogó típusú N-heterociklusos karbén ligandumokkal [(RCPCR) 2Ru] X2 (RCPCR = 2,6-bisz (alkil-imidazol-2-ilidén) -pirazinnal; R = Me és n-Bu; X = Cl és PF6) szintetizáltuk és teljesen jellemeztük. A röntgenszerkezetek meghatározása során kiderült, hogy az [(nBuCPCnBu) 2Ru] Cl2, [(MeCPCMe) 2Ru] [PF6] 2 és [(nBuCPCnBu) 2Ru] [PF6] 2 komplexek pszeudo-oktaéderes konfigurációval rendelkeznek a Ru (II) központ körül. a két pincer ligandummal a magszerkezetben. A komplexek koordinálatlan pirazin-nitrogénatomjának protonálása és metilezése mind az abszorpciós, mind az emissziós spektrum drámai változását eredményezte.

Az új Pentacoordinate Fluorosilane-ok szintézise, ​​szerkezete és sztereodinamikai viselkedése: Prolin fluor-szilil-származékai
  • Alekszej A. Nikolin,
  • Evgeniya P. Kramarova,
  • Aleksander G. Shipov,
  • Jurij I. Baukov,
  • Vadim V. Negrebetsky*,
  • Alekszandr A. Korljukov,
  • Dmitrij E. Arhipov,
  • Allen Bowden,
  • Sergey Yu. Bylikin,
  • Alan R. Bassindale és
  • Peter G. Taylor
Dioxiddioxid-nikkel – szén kötések oxigénbeillesztésének mechanisztikus vizsgálata
  • Travis M. Figg és
  • Thomas R. Cundari*
Kilencelektron-donor áthidaló indenil-ligandumok a kétmagos vas-karbonilokban
  • Rong Jin,
  • Xiaohong Chen,
  • Quan Du,
  • Hao Feng*,
  • Yaoming Xie,
  • R. Bruce King*, és
  • H. F. Schaefer III,