Tesztoszteron-propionát

Azonosítás

A tesztoszteron-propionát egy lassabban felszabaduló anabolikus szteroid, rövid felezési idővel. Ez a tulajdonság lehetővé teszi a felhasználó számára, hogy rövid, 10-10 hetes tesztoszteron-propionát ciklusokat futtasson, mivel az optimális csúcskoncentráció a vérplazmában 2-4 héten belül elérhető. 4 A tesztoszteron szintetikus androsztán-szteroid származéka a tesztoszteron 17β-propionát-észtere formájában. 2 A tesztoszteron-propionátot eredetileg a Watson labs fejlesztette ki, és az FDA 1974. február 5-én hagyta jóvá. Jelenleg ezt a gyógyszert az embereknél felhagyták, de az állatorvosi alkalmazás továbbra is elérhető OTC-ként. 5.

Típus Kis molekula csoportok jóváhagyva, vizsgálati, állatorvos jóváhagyva, visszavont szerkezet

A tesztoszteron-propionát (DB01420) szerkezete

Gyógyszertan

A tesztoszteron-propionátot gyakran használják az izomtömeg növelésére. Az eredeti orvosi javallat férfi felnőttek androgénhiányának kezelésére szolgál, akár hypogonadismus, akár andropause esetén. Napjainkban a tesztoszteron-propionát az üszőkben történő alkalmazásra javallt a maximális növekedés serkentése érdekében. 5.

Mellrák
Pubertás, késleltetett
Tesztoszteron hiány
Vérömlenyek

Ellenjavallatok és figyelmeztetések a blackboxra

Tudjon meg többet az ellenjavallatokról és a Blackbox figyelmeztetésekről.

A tesztoszteron-propionát beadása a férfiak szexuális fejlődéséhez kapcsolódó fehérjék termelését indukálhatja. Másrészt a tesztoszteron ösztrogén aktivitást mutat az aromatáz enzimmel való kölcsönhatás miatt, így a tesztoszteron propionát folyamatos aministrációja a plazma ösztrogén emelkedését okozhatja. 6 Klinikai vizsgálatok szintén kimutatták a plazma LH csökkenését a tesztoszteron-propionát beadása után. 1

A cselekvés mechanizmusa

A tesztoszteron hatása emberekben és más gerincesekben két fő mechanizmus útján jelentkezik: az androgén receptor aktiválásával (közvetlenül vagy DHT-ként), ösztradiollá történő átalakítással és bizonyos ösztrogén receptorok aktiválásával. A szabad tesztoszteront (T) a célszövet sejtjeinek citoplazmájába szállítják, ahol kötődhet az androgénreceptorhoz, vagy az 5alpha-reduktáz citoplazmatikus enzim révén 5alpha-dihidrotesztoszteronná (DHT) redukálható. A kötődési területeket hormonválasz elemeknek (HRE) nevezik, és befolyásolják bizonyos gének transzkripciós aktivitását, előidézve az androgén hatásokat.

A tesztoszteron-propionát lassú felszívódást mutat az intramuszkuláris beadási helyről. Ez a lassú abszorpció a kevésbé poláros észtercsoport jelenlétének köszönhető. 7 A tesztoszteron-propionát felszívódási aránya gyakori injekciós igényt generál, összehasonlítva a tesztoszteron-enantháttal vagy a tesztoszteron-cipionáttal. Bemutatja az AUC abszorpciós paramétereit és a tartózkodási időt 180-210 ng h/ml, illetve 40-60 órát. 1

Az eloszlás mennyisége

A tesztoszteron-propionát regisztrált megoszlási térfogata 75-120 L/kg tartományban van. 1

A plazmában lévő tesztoszteron 98% -a is kötődik a nemi hormonokat megkötő globulinhoz, 2% pedig kötetlen marad vagy kötődik albuminhoz és más fehérjékhez. 3

Mint minden tesztoszteron-észter, a tesztoszteron-propionát is gyorsan hidrolizálódik szabad tesztoszteronná a plazmában. 1 A tesztoszteron két különböző útvonalon metabolizálódik 17-keto szteroidokká. A fő aktív metabolitok az ösztradiol és a dihidrotesztoszteron (DHT). 7

Vigye az egérmutatót az alábbi termékek fölé a reakciópartnerek megtekintéséhez

Az intramuszkulárisan adott tesztoszteron dózisának körülbelül 90% -a ürül a vizelettel a tesztoszteron és metabolitjainak glükuronsav és kénsav konjugátumaként. A fennmaradó adagból a dózis körülbelül 6% -a ürül a széklettel, többnyire nem konjugált formában. 7

A tesztoszteron-propionát az összes tesztoszteron-észter közül a legrövidebb felezési időt mutatja, 4,5 nap. Ez a jellemző magasabb adminisztrációs igényt eredményez. 4

A tesztoszteron-propionát clearance-e csökkent a tesztoszteronhoz képest. 7 A jelentett kiürülési sebesség körülbelül 2000 ml/perc. 1

Ismerje meg a káros káros hatások adatait.

A jelentések a rákos szövetek növekedésének potenciális stimulálását mutatták. A potenciális tesztoszteron-propionát-felhalmozódás a testben magas víz- és nátrium-visszatartás miatt másodlagos ödéma kockázatát eredményezi. 7

Az érintett szervezetek

Emberek és más emlősök

Útvonalak nem állnak rendelkezésre Farmakogenomikus hatások/ADR-ek Tallózás az összes "title =" Az SNP-közvetített hatásokról/ADR-ekről "href =" javascript: void (0); ">