Tokotrienolok a posztmenopauzás nők elhízására (VitE-elhízás)

teljes
A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. Ismerje meg a klinikai vizsgálatok kockázatait és lehetséges előnyeit, és a részvétel előtt beszéljen egészségügyi szolgáltatójával. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
Elhízás posztmenopauzás nők Kábítószer: placebo softgel gyógyszer: DeltaGold® Tocotrienol 70% 1. fázis 2. fázis

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Becsült beiratkozás: 60 résztvevő
Kiosztás: Véletlenszerűsített
Beavatkozási modell: Párhuzamos hozzárendelés
Maszkolás: Hármas (résztvevő, nyomozó, eredményértékelő)
Elsődleges cél: Megelőzés
Hivatalos cím: Az étrendi tokotrienolok hatása az elhízásra
A tanulmány tényleges kezdési dátuma: 2019. március 15
Becsült elsődleges befejezési dátum: 2022. november 30
A tanulmány becsült befejezési dátuma: 2022. december 30

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: Gyermek, felnőtt, idősebb felnőtt
Tanulásra alkalmas nemek: Női
Nemi alapú jogosultság: Igen
Egészséges önkénteseket fogad: Igen

  1. PMW ≥30 kg/m2 BMI-vel.
  2. Normális máj-, vese- és pajzsmirigyfunkció (TSH) küldött a Quest Diagnosztikai Laboratóriumba.
  3. Mozgásszegény a nemzetközi fizikai aktivitás kérdőív használatával (IPAQ-rövid űrlap).

  1. Az instabil testtömeg (a testtömeg több mint 5% -os változása) a beavatkozás megkezdése előtt 3 hónapon belül.
  2. A gyógyszerek vagy a kiegészítők (azaz a szteroidok, a sztatinok) olyan változásai az alapszintű tanulmányi látogatást követő 3 hónapon belül, amelyek befolyásolhatják a lipid anyagcserét. • Ha a kiindulási látogatás után megváltoztatnak olyan gyógyszereket/kiegészítőket, amelyek befolyásolják a lipid anyagcserét, a tanulmányban való részvételük véget ér.
  3. Antikoagulánsok szedése, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a TT-vel.
  4. Súlyos krónikus betegség (például instabil kardiovaszkuláris betegség, kontrollálatlan cukorbetegség és magas vérnyomás, valamint aktív rák).

Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.