Új peptid alapú vakcinajelölt, az A-influenza elleni védőhatékonysággal egérmodellben

Fénypontok

A Vacc-Flu sikeresen indukálta az antitestek és a T-sejtek válaszát az influenza ellen.

A Vacc-Flu részleges védelmi immunitást váltott ki az influenza vírus okozta fertőzéssel szemben.

A humán HLA-A2 felé tervezett peptidek hatékonyaknak bizonyultak a humanizált egérmodell jobb reakciója miatt.

Lehetséges stratégia a jelenlegi influenza vakcinák kiegészítéséhez.

Absztrakt

A jelenlegi influenza oltások főként antitest-reakciókat váltanak ki a vakcinában szereplő vírustörzsek változó hemagglutinin fehérjéire. Ehelyett egy széles körben védő influenza vakcinának arra kell irányulnia, hogy antitestekkel és/vagy sejtekkel közvetített immunitást indukáljon a konzervált vírusfehérjék ellen. A Vacc-FLU egy peptid alapú vakcina, amely konzervált B és T sejt epitópokat kombinál. A peptidek szelekcióját egy saját peptidtervezési platform technológiával végeztük, amelynek középpontjában a humán leukocita antigén (HLA) által korlátozott epitópokra adott válaszok álltak. A vad típusú egerek és a HLA-A2.1-re transzgénikus egerek immunizálása a peptid keverékkel sikeresen indukálta mind a humorális, mind a sejtek által közvetített immunválaszt. Az egér mindkét törzsében részleges védelmet mutattunk a súlyos testsúlycsökkenés ellen a fertőzés hatására, de erősebb volt, és alacsonyabb vakcina dózisoknál figyelték meg transzgenikus egerekben. Eredményeink azt mutatják, hogy a Vacc-FLU peptid keverék képes IFNγ-termelő T-sejteket és antitest-termelő B-sejteket indukálni, amelyek fertőzéskor védenek a súlyos betegség tüneteitől.

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk