Eszcitalopram

Klinikai farmakológia

Az Elycea antidepresszáns, egy szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló (SSRI), növeli a neurotranszmitter koncentrációját a szinaptikus hasadékban azáltal, hogy gátolja a szerotonin reverz idegsejtes lefoglalását, fokozza és meghosszabbítja a szerotonin posztszinaptikus receptorokon kifejtett hatását. Az eszcitalopramnak gyakorlatilag nincs vagy nagyon gyenge affinitása számos receptorhoz, beleértve a szerotonint: 5-HT1A, 5-NT2, dopamin: D1 és D2; α1-, α2- és β-adrenoreceptorok, hisztamin H1-receptorok, m-kolinerg receptorok, benzodiazepin és opioid receptorok, amelyek a különféle antikolinerg, nyugtató, kardiovaszkuláris mellékhatások hiányát vagy gyengeségét okozzák. Az eszcitalopram szintén nem kötődik, vagy nagyon alacsony affinitása van különféle ioncsatornákhoz, beleértve a Na + To + Cl - Sa 2+ csatornákat.

Jelzések

Depresszió, pánikbetegségek (beleértve agorafóbiát is).

Fogalmazás

1 tabletta 10 mg eszcitalopramot tartalmaz

Az eszcitalopramot különböző márkanevekkel és generikus nevekkel forgalmazzák, és különböző adagolási formákban kaphatók:

MárkanévGyártó OrszágDózisforma

Elicea	Krka dd Novo mesto AO	Szlovénia	tabletták
Selectra	Abbott	USA	tabletták
Eszcitalopram	Canonpharma	Oroszország	tabletták
Asipi	Veropharm	Oroszország	tabletták
Lenuxin	Richter Gedeon	Magyarország	tabletták
Cipralex	Lundbeck AS	Dánia	tabletták

Az Elycea antidepresszáns, egy szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló (SSRI), növeli a neurotranszmitter koncentrációját a szinaptikus hasadékban azáltal, hogy gátolja a szerotonin reverz idegsejtes lefoglalását, fokozza és meghosszabbítja a szerotonin posztszinaptikus receptorokon kifejtett hatását. Az eszcitalopramnak gyakorlatilag nincs vagy nagyon gyenge affinitása számos receptorhoz, beleértve a szerotonint: 5-HT1A, 5-NT2, dopamin: D1 és D2; \ u03b11 - és \ u03b12 - és \ u03b2-adrenoreceptorok, hisztamin H1 -receptorok, m-kolinerg receptorok, benzodiazepin és opioid receptorok, amelyek különféle antikolinerg, nyugtató, kardiovaszkuláris mellékhatások hiányát vagy gyengeségét okozzák. Az eszcitalopram szintén nem kötődik, vagy nagyon alacsony az affinitása a különféle ioncsatornákhoz, beleértve a Na + To + Cl - Sa 2+ csatornákat. \ r \ n \ r \ n

Jelzések \ r \ n

Depresszió, pánikbetegségek (agorafóbiával együtt). \ r \ n

Összetétel \ r \ n

1 tabletta 10 mg eszcitalopramot tartalmaz \ r \ n

Jelenleg nincs vásárlói vélemény.

Adagolás és adminisztráció

Az Elycea-t szájon át fogyasztják, étkezéstől függetlenül. Depressziós epizódok: 10-20 mg naponta egyszer. A depresszió tüneteinek eltűnése után folytatni kell a terápiát a kapott hatás megszilárdítása érdekében 6 hónapig. Pánikbetegségek (beleértve agorafóbiát is): 5 mg/nap az első héten, majd 10-20 mg/nap. A maximális napi adag 20 mg. A kezelés időtartama több hónap. A kezelés abbahagyása esetén az adagot 1-2 héten belül fokozatosan csökkenteni kell az "elvonási" szindróma előfordulásának elkerülése érdekében. Idős betegeknél (65 év felett) az ajánlott adag 5 mg/nap, a maximális napi adag 10 mg. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén az adag módosítása nem szükséges. Az ajánlott kezdő adag csökkent májfunkcióval a kezelés első két hetében 5 mg/nap. A beteg egyéni válaszától függően az adag 10 mg/napra növelhető. Azoknál a betegeknél, akiknek a CYP2C19 izoenzim aktivitása gyenge, a kezelés első két hetében az ajánlott kezdő adag 5 mg/nap. A beteg egyéni válaszától függően az adag 10 mg/napra növelhető.

Mellékhatások

1/100 - 1/1000 - 1/10 000 to Márkanév: Elicea

Hatóanyag: Eszcitalopram

Dózisforma: filmtabletta

Gyártó: Krka dd Novo mesto AO