Vetélések, meddőség és genetikai véralvadási rendellenességek

A meddőségi problémákat és a vetélést számos ok és tényező okozhatja, például kromoszóma-rendellenességek, pajzsmirigy-rendellenességek, strukturális problémák, sőt a körülöttünk lévő összes toxin.

Azonban tudta-e, hogy az öröklött trombofíliák (AKA, genetikailag okozott vérrögök) a vetélés és a megmagyarázhatatlan meddőség okai is lehetnek?

Ha vetélésen esett át, megértjük a szívfájdalmát. Ha problémái vannak a termékenységgel, tudjuk, hogy ez egyenesen frusztráló. Éppen ezért, ahelyett, hogy hagynánk a nőket a válaszok megragadásában, arra szeretnénk nevelni és felhatalmazni Önt, hogy megértse, mi lehet a helyzet, és az öröklött trombofília mögöttes kérdés lehet.

Az alábbiakban a következő, genetikailag kiváltott véralvadási rendellenességeket tárjuk fel:

FV Leiden
Protrombin G20210A
MTHFR C677T

Mi az öröklött thrombophilia?

Először beszéljünk az öröklött trombofíliáról. A vérrögök kialakulását immunrendszeri rendellenességek (például antifoszfolipid szindróma vagy „Hughes” szindróma) vagy akár hormon egyensúlyhiány okozhatják (például az ösztrogénfelesleg, ezért ez a fogamzásgátló tabletták mellékhatása). Azonban néha az emberek csak genetikai hajlammal születnek, ami a vér alvadását okozza. Genetikai hajlam vagy nem, a trombofília vérrögöket képezhet, ami agyvérzéshez, szívrohamhoz vagy tüdőembóliához vezethet. Tehát komolyan kell venni.

Sajnos ez a kontrollon kívüli genetikai mutáció problémákat okozhat azoknak a nőknek, akik teherbe kívánnak esni, vagy akik már gyereket hordoznak. Az öröklődő thrombophilia vérrögöket képezhet, amelyek veszélyeztethetik a babát, gátolva a magzat véráramlását. Továbbá, annak ellenére, hogy soha nem jelentkezhetnek jelei, az öröklődő thrombophilias tünetek az életkor előrehaladtával növekedhetnek, megzavarva termékenységét.

V faktor Leiden

Az V. faktor (FV) Leiden, amely az 5. faktor Leiden-t jelenti, vérmutáció és véralvadási rendellenesség, amelyet a vér V-faktorának növekedése okoz. Az V. faktor fehérje mutációja növelheti a vérrögképződés esélyét, ahol az egyének 10% -ánál abnormális vérrög alakul ki. Az állapot életveszélyes lehet, ugyanakkor a terhes nők számára, akik ezt a mutációt hordozzák, kétszer-háromszorosára növelheti a vetélés, illetve a terhesség második és harmadik trimeszterében bekövetkező veszteség esélyét. Növelheti a kockázatokat is, ha a nő ösztrogénhormonokat szed.

Bár az összefüggést nem erősítették meg, egyes kutatások szerint az FV Leiden-mutáció növeli a terhességi szövődményeket, például a preeclampsia (a terhesség alatt rendellenesen magas vérnyomás), valamint a magzat lassú növekedését és a placenta megszakadását.

Másrészt a legtöbb FV Leiden-ben szenvedő nő tökéletesen szokásos, rutinszerű terhességi tapasztalattal rendelkezik. Általánosságban elmondható, hogy a legtöbb FV Leiden génmutációval soha nem jelentkeznek tünetek.

Protrombin G20210A

A protrombin elengedhetetlen fehérje, amely segíti a vérünk alvadását. Testünknek szüksége van rá, hogy megakadályozza a bevágások, karcolások stb. Vérzését. Ha azonban a protrombin fehérje mutációt mutat, ez felesleges termeléshez vezethet, amely természetellenesen és nem rendeltetésszerű helyeken alvadhat meg, ami aztán letörhet és az artériákon át a tüdőbe, a szívbe vagy az agyba juthat.

A terhesség alatt és után a nőknél már nagyobb a vérrögképződés veszélye. Ha azonban a protrombinmutációt a keverékbe dobja, az még nagyobb kockázatot jelent. A vérrög nemcsak önmagukban, hanem a fejlődő magzat felé is utazhat, ami vetélést, halandó születést vagy más veszélyes terhességi szövődményeket okozhat, például visszatérő terhességvesztést (RPL), placenta megrepedését (amikor a placenta kissé leválik a méhfal), magzati halál és preeclampsia (terhességi állapot a vérnyomás éles emelkedésével).

MTHFR C677T

Az MTHFR recesszív gén szerepet játszhat a meddőségben és a vetélésekben is. Pontosabban, C677T-variánsa a homocisztein növekedéséhez és a metil-folát csökkenéséhez vezethet.

Ennek a C677T génváltozatnak köszönhetően a homocisztein szintje megemelkedik. Kritikusabban elmondható, hogy a homocisztein nem alakul át hatékonyan metioninná, ami végső soron a vetélések, a meddőség és a pre-eklampsia fokozott kockázatához vezethet.

Ha pozitívnak találja az MTHFR gént, amelyet vérvizsgálattal megtudhat, a Naturna javasolja néhány életmódbeli változás beépítését, a stresszorok csökkentését és a testmozgást. A GMO-kat nem tartalmazó ételek egészséges étrendjének megkezdése és több foláttal töltött leveles zöldség fogyasztása kezdetnek számít, de mivel az MTHFR gén korlátozza testének természetes méregtelenítő képességeit, ez segít elkerülni a gyulladásos étrendet, hidratált maradni, korlátozni vagy megszüntetni az alkoholt és csökkentik a háztartási méreganyagokat .

Adott génjeivel élni

Előfordul, hogy dolgozni kell a kártyákkal, amiket megkaptak. Amikor olyan génekről van szó, mint az öröklött trombofíliák, fontos megjegyezni, hogy a protrombin gén mutációval rendelkező nők többségének egészséges terhessége lehet. Lehet, hogy egyáltalán nincs miért aggódnia. De ha megmagyarázhatatlan meddősége van, ne feledje, hogy ez rejtett ok lehet, amelyről Önnek (és valljuk be, szüleink) nem is sejtette, hogy létezik.

Ha azonban ezeknek az örökletes trombofíliáknak bármelyikénél pozitív eredményt mutat, és mélyvénás trombózis (DVT) tüneteket tapasztal, például fájdalmat, duzzanatot, vörösséget a karban vagy a lábban, ne változtassa meg menet közben az étrendjét, vagy ne tornaterem kemény. Ehelyett beszéljen háziorvosával és beszéljen velünk a Naturna-nál, hogy holisztikusabb és integráltabb megközelítésben tudjunk segíteni.

Calderwood CJ, Greer, IA. Az V. faktor Leiden szerepe az anyák egészségében és a terhesség kimenetelében. Curr drogcélok. 2005. augusztus; 6 (5): 567-76. Felülvizsgálat. Idézet a PubMed-en

Parand A, Zolghadri J, Nezam M, Afrasiabi A, Haghpanah S, Karimi M. Örökletes thrombophilia és visszatérő terhességi veszteség. Irán Vörös Félhold Med J. 2013; 15 (12): e13708. doi: 10.5812/ircmj.13708