Tervez egy vékony 2016-ot? Az Egyesült Királyság ügynöksége figyelmeztet a „veszélyes” gyógynövényes diétákra

Annie Harrison-Dunn kapcsolattartója

2016-os

2016. január 04. - Utolsó frissítés: 2016. január 04, 12:58 GMT

Kapcsolódó címkék: Orvostudomány, elhízás

A Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Szabályozási Ügynöksége (MHRA) szerint a „dühös diétás tabletták” „nem a válasz”.

Lynda Scammell vezető politikai tanácsadó elmondta, hogy az internet nagy számban nyitott hozzáférést a „fogyókúrás” vagy „fogyókúrás” tablettákként forgalmazott termékekhez.

"Sokan vonzó állításokkal élnek és" gyors megoldást "kínálnak, de tudják, hogy a" természetes "nem azt jelenti, hogy" biztonságos "."

Hozzátette: „Nincs csodaszer. A valóság az, hogy sok ilyen tabletta nem engedélyezett gyógyszer, ezért tartalmuk ismeretlen. A

„Esélyes, hogy egyszerűen nem fognak működni, és veszélyes, ismeretlen összetevőket tartalmazhatnak. A következmények pusztítóak lehetnek. ”

Csak 2015 folyamán az MHRA végrehajtói több mint 240 000 adag tablettát foglaltak le, amelyek karcsúsító tulajdonságokkal büszkélkedhetnek.

Azonban ezeknek a „természetes” gyógynövényként forgalmazott termékeknek „egy része” valóban tartalmazta a sibutramint, amelyet 2010-ben egész Európában és az Egyesült Államokban visszavontak, miután a szívroham és agyvérzés fokozott kockázatával társult.

"2005 óta az MHRA tisztviselői több száz példát találtak olyan gyógyszerekre, amelyek állítólag növényi összetevőket tartalmaznak, de miután az elemzés során kiderült, hogy gyógyszerészeti összetevőket hamisítottak" - írta újévi figyelmeztetésében.

Az MHRA felszólította a fogyasztókat, hogy keressenek hagyományos gyógynövény-nyilvántartási (THR) logóval és THR/PL-számmal ellátott termékeket, ami azt jelenti, hogy az MHRA a termékeket minőségi és biztonsági szempontból értékelte.

A THR igényléséhez - amely csak a kisebb egészségi állapotokban alkalmazott gyógyszerekre vonatkozik, ahol nem szükséges orvosi felügyelet, mint a megfázás -, a vállalatnak be kell nyújtania:A

  • a növényi összetevők minőségére vonatkozó műszaki dokumentációA
  • vagy a regisztrált orvos, gyógyszerész, gyógynövény-szakember, aki egy szakmai testület tagja, vagy olyan tudományos képesítésű személy, mint egy toxikológus, szakértői jelentéssel ellátott, a klinikai és nem klinikai biztonsági területeket áttekintő biztonsági felülvizsgálatA
  • a készítmény jellemzőinek összefoglaló tervezete az Európai Bizottság iránymutatásai szerintA
  • egy modellcímke és a betegtájékoztató, a legjobb gyakorlati irányelvek szerintA

Az Egyesült Királyság és az európai törvények értelmében a gyártóknak rendelkezniük kell az MHRA megfelelő terméklicencével a növényi gyógyszerek legális értékesítéséhez.A

A komolyabb feltételeket megcélzó termékekkel rendelkező vállalatoknak forgalomba hozatali engedélyt kell kérniük.A

A 2011 májusa óta hatályos, a hagyományos növényi gyógyszerekről szóló európai irányelv (THMPD) előírja, hogy minden EU-tagállam hozzon létre egy hagyományos gyógynövény-nyilvántartási rendszert a gyártott hagyományos növényi gyógyszerek számára, amelyek orvosi felügyelet nélkül használhatók.A