A keményítő emésztésével összefüggő amiláz genetikai variánsok befolyásolják az adipozitás 2 éves változásait a fogyókúrás étrendre adott válaszban: A veszteségek elvesztése

Absztrakt

Statisztikai analízis

A folytonos változók általános lineáris modelljeit és a kategorikus változók χ 2 tesztjét alkalmazták a jellemzők összehasonlításához a kiindulási vizsgálat során a genotípuson keresztül. A jelenlegi vizsgálat elsődleges eredményei a kétéves beavatkozás során bekövetkezett változások voltak a testtömegben és a WC-ben. A genetikai hatás kimutatható hatásméretének becsléséhez a Quanto 1.2.4 szoftvert (http://biostats.usc.edu/index.html; University of Southern California, Los Angeles) használtuk. A jelenlegi tanulmány becslése szerint> 80% -os erővel rendelkezik a genotípus és az eredmények társulásainak felderítésére. Általános lineáris modelleket használtunk a genotípus kimenetelre gyakorolt hatásának felmérésére. A többváltozóssal kiigazított modellben a kovariánsok magukban foglalták az életkort, a nemet, az etnikai hovatartozást és az étrendet (1. modell), az alapvizsgán az értékek további kiigazításával (vagy BW, vagy WC) (2. modell). Végeztünk egy többváltozósan beállított modellt is, amely az életkor, a nem, az etnikum, az étrendcsoport, a BMI, a WC és az éhgyomri glükóz értékét mutatta kiinduláskor (3. modell), további korrekcióval az antihipertenzív és lipidcsökkentő gyógyszerek alkalmazásához (4. modell). A 4. modellben érzékenységi elemzést végeztünk az éhomi glükóz egyidejű változásaira. Az elemzés során additív genetikai modelleket használtunk.

A potenciális gén-diéta kölcsönhatások tesztelésére a modellekbe egy genotípusonkénti termék kifejezést illesztettek be. Lineáris vegyes modelleket használtunk a varianciakomponensek felépítésével, ideértve az idő × genotípus interakció kifejezéseket is, hogy teszteljük a genotípus hatását a BW és WC változások pályáján. Másodlagos eredményként elemeztük a genotípus és az éhomi glükózváltozások összefüggéseit a 6. hónapban, többváltozósan beállított modellek alkalmazásával, amelyek kor, nem, etnikai hovatartozás és étrendcsoportot tartalmaztak, további kiigazítással az éhgyomri glükózra vonatkozóan az alapon. Végeztünk egy teljesen kiigazított modellt is, amely magában foglalta a BMI-t, a WC-t, a gyógyszerhasználatot és az egyidejű súlyváltozásokat, mint kovariánsok a modellben. A statisztikai elemzéseket az SAS 9.3 szoftverrel (SAS Institute) végeztük. Statisztikai szignifikanciát vettünk figyelembe P 0,05 esetén).

A vizsgálatban résztvevők jellemzői az AMY1-AMY2 rs11185098 genotípus szerint

A tápanyagok bevitele és a tapadás biomarkerei az AMY1-AMY2 rs11185098 genotípus szerint a beavatkozás során

Megállapítottuk, hogy az AMY1-AMY2 genotípus szignifikánsan összefüggött a BW és a WC hosszanti változásával, függetlenül az étrend intervenciós csoportjától (3. táblázat). Az A allél növekvő száma szignifikánsan a nagyobb testtömeg-veszteséggel társult 6, 12, 18 és 24 hónapos étrendi beavatkozás során (az 1. modellben, P Tekintse meg ezt a táblázatot:

Soron belüli megtekintése
Felugró ablak megtekintése

A BW és a WC változásai az AMY1-AMY2 rs11185098 genotípus szerint

A BW (A) és a WC (B) pályái 2 év alatt az AMY1-AMY2 rs11185098 genotípus szerinti résztvevőkben. Az adatok a kor, a nem, az etnikai hovatartozás, a táplálkozási csoport és az alapvizsgán a megfelelő kimeneteli tulajdonságok értékének kiigazítása után (BW vagy WC).

Az AMY1-AMY2 rs11185098 genotípus hatása az éhomi glükózkoncentráció változásának pályájára 2 év alatt, súlycsökkentő étrendre reagálva. Az adatok az életkor szerinti kiigazítás után vannak; szex; etnikum; diéta csoport; a BMI, a WC és az éhomi glükóz alapértékei; vérnyomáscsökkentő gyógyszerek használata; lipidcsökkentő gyógyszerek használata; és egyidejű súlyváltozások. m, hónap.

Vita

Ebben a 2 éves randomizált diétás beavatkozási vizsgálatban a túlsúlyos és elhízott személyek körében kimutattuk, hogy az étrendi beavatkozás súlycsökkenésre és a hasi elhízás javulására gyakorolt hatása a keményítő anyagcseréjét szabályozó genetikai variáns szerint jelentősen különbözött. Megmutattuk azt is, hogy az amiláz gén régió variánsa jelentősen befolyásolta az éhomi glükóz koncentrációk változását. Tudomásunk szerint ez a tanulmány elsőként bizonyítja, hogy a teljesebb keményítő emésztéssel járó genetikai változat a túlsúlyos és elhízott egyéneknél a beavatkozás során hosszabb ideig tartó súlyvesztéssel is jár. Az AMY1-AMY2 rs11185098 genotípust hordozó, túlsúlyos és elhízott egyének, amelyek több génpéldával és magasabb amiláz-aktivitással társulnak, az alacsony kalóriatartalmú diétás beavatkozásokra reagálva nagyobb súlycsökkenésnek és a központi adipozitás csökkenésének profitáltak.

Ezenkívül a jelenlegi, lineáris vegyes modelleket alkalmazó elemzés jelentős idő × genotípus kölcsönhatást jelzett, alátámasztva, hogy a genetikai hatás a hosszabb távú beavatkozás során erősebbé vált. A POUNDS Lost vizsgálatban a legtöbb résztvevő 6 hónaptól 2 évig visszanyerte a BW-t (23), és az eltérő AMY1-AMY2 rs11185098 genotípusokat hordozó résztvevők különböző súlygyarapodási mintákat mutattak ebben az időszakban. Ezért az eredmények segíthetnek a fogyás fenntartásának előrejelzésében is az egyének genomiális összetétele szerint.

Összefoglalva, ez a tanulmány kimutatta, hogy a keményítő anyagcseréjéért felelős genetikai variáns jelentősen befolyásolja a testsúlycsökkentő diétás beavatkozásokra adott választ. Az AMY1-AMY2 rs11185098 genotípust hordozó, túlsúlyos és elhízott egyének, amelyek magasabb amiláz aktivitással társulnak, előnyösek lehetnek a BW nagyobb veszteségében és a központi zsírosodásban az alacsony kalóriatartalmú diétás beavatkozás során.

Cikk információk

Finanszírozás. A tanulmányt az Országos Szív-, Tüdő- és Vérkutató Intézet (HL-071981, HL-034594, HL-126024), az Országos Diabétesz, Emésztési és Vesebetegségek Intézete (DK-091718, DK) támogatja. -100383, DK-078616) és a Boston Obesity Nutrition Research Center (DK-46200), valamint az Egyesült Államok – Izrael Binacionális Tudományos Alapítvány (2011036 támogatás). Y.H. a tudományos kutatás és a posztdoktori ösztöndíj külföldi kutatási támogatásban részesül a Japán Tudomány-népszerűsítő Társaság részéről. L.Q. az American Heart Association Scientist Development Award (0730094N) díjazottja volt. A szponzorok nem játszottak szerepet a vizsgálat megtervezésében vagy lebonyolításában.

Érdeklődési kettősség. A cikk szempontjából lényeges összeférhetetlenségről nem számoltak be.