A Lupeol és észtere javítja a patkányokban vizsgált ciklofoszfamid által kiváltott szívizom-lizoszómás károsodást

Absztrakt

A ciklofoszfamid (CP), a rák kemoterápiájában széles körben alkalmazott alkilező szer halálos kardiotoxicitást okoz. Lupeol, egy pentaciklusos triterpén, izolálva Crataeva nurvala a szár kérge és észtere, a lupeol-linoleát sokféle gyógyászati tulajdonsággal rendelkezik. A lupeol és észterének hatását patkányokban értékelték a CP által kiváltott szívizom toxicitásban. A Wistar törzsű hím albínó patkányokat hat csoportba soroltuk. Az I. csoport szolgált kontrollként. A II., V. és VI. Csoportba tartozó állatok patkányait intraperitoneálisan injektáltuk egyetlen dózisú CP-vel (200 mg/testtömeg-kg) sóoldatban oldva. A CP-vel kezelt V. és VI. Csoport lupeolt és lupeol-linoleátot (50 mg/testtömeg-kg) kapott, olívaolajban 10 napig oldva orális szondával. A CP-vel kezelt patkányok szignifikáns növekedést mutattak (o

Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.

Hozzáférési lehetőségek

Vásároljon egyetlen cikket

Azonnali hozzáférés a teljes cikk PDF-hez.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Feliratkozás naplóra

Azonnali online hozzáférés minden kérdéshez 2019-től. Az előfizetés évente automatikusan megújul.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Hivatkozások

Sulkowska M, Skrzydlewska E, Sobaniec-Lotowska M, Famulski W, Terlikowski S, Kanczuga-Koda L, Reszec J, Daniszewska I: A ciklofoszfamid által kiváltott reaktív oxigénformák hatása a máj és a tüdő ultrastruktúrájára. Bull Vet Inst Pulawy 46: 239–246, 2002

Santos GW, Sensenbrenner LL, Burke PJ, Colvin M, Owens AH, Bias WB, Slavin RE: Velőtranszplantáció emberben ciklofoszfamidot követve. Transplant Proc 2: 400–404, 1971

Lee LK, Harman GS, Hohl RJ, Gingrieh RD: Végzetes ciklofoszfamid-kardiomiopátia: klinikai lefolyása és kezelése. Bone Marrow Transplant 18: 573–577, 1996

Ollinger K, Brunk UT: Az oxidatív stressz által kiváltott sejtsérülést lizoszomális károsodás közvetíti. Free Radic Biol Med 19: 565–574, 1995

Brunk UT, Zhang H, Dalen H, Ollinger K: A sejtek nem halálos koncentrációjú hidrogén-peroxidnak való kitettsége degenerációs-helyreállító mechanizmusokat indukál, beleértve a lizoszómális destabilizációt. Free Radic Biol Med 19: 813–822, 1995

Decker RS, Poole AR, Griffin EE, Dingle JT, Wildenthal K: A lizoszómás katepszin-D megváltozott eloszlása iszkémiás szívizomban. J Clin Invest 59: 911–921, 1977

Dickinson DA, Forman HJ: Sejtes glutation és tiolok metabolizmusa. Biochem Pharmacol 64: 1019–1026, 2002

Sunitha M, Nagaraj M, Varalakshmi P: A lupeol és a lupeol linoleát hepatoprotektív hatása a szövet antioxidáns védekező rendszerére kadmium által kiváltott hepatotoxicitásban patkányokban. Fitoterapia 72: 516–523, 2001

Patocka J: Biológiailag aktív pentaciklusos triterpének és jelenlegi gyógyszeres jelzésük. J Appl Biomed 1: 7–12, 2003

Nicolosi RJ, Rogers EJ, Kritchevsky D, Scimeca JA, Huth PJ: Az étrendi konjugált linolsav csökkenti a plazma lipoproteinjeit és a korai aorta érelmeszesedését hiperkoleszterinémiás hörcsögökben. Artery 22: 266–277, 1997

Kikugawa K: Az ω 6 és ω 3 zsírsav-kiegészítés hatása a patkányszövet lipidperoxidációjára. Nutr Diet World Rev 88: 28–34, 2001

Kweifio-Okio G, B mező, Ruble BA, Macrides TA, Demunk F: Az észterezés javítja a lupeol antiartritikus hatékonyságát. Drug Dev Res 35: 137–141, 1995

Srinivasan T, Srivastava GK, Pathak A, Batra S, Raj K, Singh K, Purib SK, Kundua B: A lupeol-alapú könyvtárak mint maláriaellenes szerek szilárd fázisú szintézise és bioértékelése. Bioorg Med Chem Lett 12: 2803–2806, 2002

Anand R, Patnaik GK, Roy K, Bhaduri AP: A lupeol-származékok antioxalurikus és anticikurikus aktivitása. Indian J Pharmacol 27: 265–268, 1995

Geetha T, Varalakshmi P: A lupeol és a lupeol linoleát gyulladáscsökkentő hatása adjuváns által kiváltott ízületi gyulladásban. Fitoterapia 69: 13–19, 1998

Geetha T, Varalakshmi P: A lupeol és a lupeol linoleát hatása a lizoszomális enzimekre és a kollagénre az adjuváns által kiváltott ízületi gyulladásban patkányokban. Mol Cell Biol 201: 83–87, 1999

Sudharsan PT, Mythili Y, Selvakumar E, Varalakshmi P: A pentaciklusos triterpén, a lupeol és észterének kardioprotektív hatása a ciklofoszfamid által kiváltott oxidatív stresszre. Hum Exp Toxicol 24: 313–318, 2005

Baskar R, Malini MM, Varalakshmi P, Balakrishna K, Bhima Rao R: A lupeol hatása Crataeva nurvala szár kérge a szabad gyökök által kiváltott toxicitás ellen kísérleti urolithiasisban. Fitoterapia 67: 121–125, 1996

Sapolsky AL, Altman RD, Howell DS: Cathepsin-D aktivitás normál és ostearthritikus emberi porcban. Fed Proc 32, 1489–1493, 1973

J király: A hidroláz-savas és lúgos foszfatázok. In: D. Van (szerk.). Gyakorlati klinikai enzimológia. Nostrand, London, 1965, 191–208

Kawai Y, Anno K: A tintahal májából enzimeket lebontó mukopoliszacharidok ommastrephes sloani pacificus. I. Hialuronidáz. Biochim Biophys Acta 242: 428–436, 1971

Moore JC, Morris JE: Egyszerű automatizált kolorimetriás módszer a N-acetil-β-d-glükózaminidáz. Ann Clin Biochem. 19: 157–159, 1982

Conchie J, Gelman AL, Levvy GA: A glikozidázok gátlása megfelelő konfigurációjú aldonolaktonokkal. A béta-glükozidáz és a béta-galaktocidáz C-4 és C-6 specifitása. Biochem J 103: 609–615, 1967

Sedlak J, Lindsay RH: A szövetben lévő összes, fehérjéhez kötött és nem fehérje-szulfhidril-csoportok becslése Ellman-reagenssel. Anal Biochem. 25, 1968, 192–205

Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ: Fehérje mérése a Folin fenol reagenssel. J Biol Chem 193: 265–275, 1965

Wutzen J: Ciklofoszfamid-hatás az ultrastrukturális szívizomváltozásokra alacsony magnéziumtartalmú étrendben lévő patkányokban. Mater Med Pol 24: 35–40, 1992

Navarova J, Macickova T, Horacova K, Urbancikova M: A sztobadin gátolja a lizoszomális enzim felszabadulást in vivo és in vitro. Life Sci 65: 1905–1907, 1999

Hoffstein S, Gennaro DE, Weissmann G, Hirsch J, Streuli F, Fox AC: A lizoszomális enzimaktivitás citokémiai lokalizációja normál és iszkémiás kutya szívizomban. Am J Pathol 79: 193–206, 1975

Riccutti MA: A szívizom lizoszómájának stabilitása az akut ischaemiás károsodás korai szakaszában. Am J Cardiol 30: 492–497, 1992

Yamamoto K, Cathepsin E, Cathepsin D: bioszintézis, feldolgozás és szubcelluláris elhelyezkedés. In: K. Takahashi (szerk.). Az aszpartikus proteázok: szerkezete, funkciója, biológiája és orvosbiológiai vonatkozásai. Plenum Press, New York, 1995, 223–229

Latha M, Lenin M, Rasool M, Varalakshmi P: Újszerű pentaciklusos triterpén és ω3 zsírsav-származék [Lupeol-EPA] a lizoszómás enzimek glikoproteinek és kollagén vonatkozásában adjuváns indukált ízületi gyulladásban patkányokban. Prosztaglandin Leukot esszenciális zsírsavak 64: 81–85, 2001

Vidya L, Malini MM, Varalakshmi P: A pentaciklusos triterpének hatása az oxalát által kiváltott változásokra a patkány vörösvértestekben. Pharmacol Res 42: 314–316, 2000

Van der Vijgh, WJF, Peters GJ: A normál szövetek védelme a kemoterápia és a sugárzás citotoxikus hatásaival szemben amifosztinnal (etil): Preklinikai szempontok. Semin Oncol 21: 2–7, 1994

Friedman HS, Colvin OM, Asiaka K, Popp J, Bossen EH, Reimer KA, Powell JB, Hilton J, Gross SS, Levi R, Bigner DD, Griffith OW: A glutation megvédi a szív- és vázizmokat a ciklofoszfamid okozta károsodásoktól. Cancer Res 50: 2455–2462, 1990

Mythili Y, Sudharsan PT, Varalakshmi P: A DL-α-liponsav citoprotektív szerepe a ciklofoszfamidban myocardialis toxicitást váltott ki. Mol Cell Biochem, sajtóban

Berrigan MJ, Marinello AJ, Pavelic Z, Williams CJ, Struck RF, Gurtoo HL: A tiolok védő szerepe a ciklofoszfamid által kiváltott urotoxicitásban és a máj gyógyszercseréjének depressziójában. Cancer Res 42: 3688–3695, 1982

Fraiser LH, Kanekal S, Kehrer JP: Ciklofoszfamid toxicitás. A probléma jellemzése és elkerülése. Drugs 42: 781–795, 1991

Nikiema JB, Vanhaelen-Fastre R, Vanhaelen M, Fontaine J, De Graef C, Heenen M: A Leptadenia hastata latexből izolált gyulladáscsökkentő triterpének hatása a keratinocita proliferációra. Phytother Res 15: 131–134, 2001

Szerzői információk

Hovatartozások

Orvosi Biokémiai Tanszék, Dr. ALM Orvostudományi Alapdiplomás Intézet, Madrasi Egyetem, Taramani Campus, Chennai, India

Perijjasamy Thandavan Sudharsan, Yenjerla Mythili, Elangovan Selvakumar és Palaninathan Varalakshmi

A PubMed Google Scholar alkalmazásban is kereshet erre a szerzőre