A magas kalóriatartalmú étrend súlyosbítja a prosztata neopláziát a Pten tumor haploinsufficiency egerekben

A prosztatarák és az elhízás közötti összefüggés továbbra is ellentmondásos. A PTEN, a tumorszuppresszor gén allél deléciói gyakoriak a férfiak prosztatarákjában. A monoallelikus Pten deléció egerekben alacsony prosztata intraepithelialis neopláziát (mPIN) okoz. Ez a vizsgálat a hiperkalórikus étrend prosztatarákra gyakorolt ​​hatását tesztelte Pten +/− egerekben.

Mód

Az 1 hónapos egereket magas kalóriatartalmú étrenddel etették, amely 45% kalóriát eredményezett a zsírból 3 és 6 hónapig, mielőtt a prosztatát szövettanilag és biokémiailag elemezték mPIN progresszió szempontjából. Mivel a Pten +/− egerek védettek az étrend által kiváltott inzulinrezisztenciával szemben, az RWPE-1 normál humán prosztata hámsejtekben az inzulin sejtnövekedésre gyakorolt ​​szerepét siENRNS PTEN leütéssel teszteltük.

Eredmények

A PI3 kináz/Akt és Ras/MAPkinase útvonalak aktiválása mellett a magas kalóriatartalmú étrend neoplasztikus progressziót, angiogenezist, gyulladást és hám – mesenchymalis átmenetet okoz. Emellett megnöveli a zsírsav-szintáz (FAS), egy lipogén gén expresszióját, amely a progresszív rákban általában megemelkedik. A PTEN SiRNS által közvetített downregulációja megnövekedett sejtnövekedést és motilitást, valamint lágy agar klónicitást mutat az FW emelkedése mellett az inzulinra adott válaszként RWPE-1 normál humán prosztata sejtekben. A FAS csökkentése a PTEN mellett tompította az inzulin (és az IL-6) proliferatív hatását az RWPE-1 sejtekben.

Következtetés

A magas kalóriatartalmú étrend elősegíti a prosztatarák progresszióját a genetikailag érzékeny Pten haploinsufficient egérben, miközben megőrzi az inzulinérzékenységet. Úgy tűnik, hogy ez részben a magas kalóriabevitelre adott fokozott gyulladásos válasznak köszönhető, valamint az inzulin lipogenezist elősegítő fokozott képességének.

Grafikai absztrakt

súlyosbítja
  1. Letöltés: Nagy felbontású kép letöltése (209 KB)
  2. Letöltés: Teljes méretű kép letöltése

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk