A T3 adagolásakor magasabb a Triac szintje

Meglepetés! Kapsz egy kis Triac-bónuszt, ha NDT-t vagy T3-ot adagolsz, és érdemes elmondanod orvosának az előnyeit és a mellékhatásokat.

A Triac egy természetben előforduló pajzsmirigyhormon metabolit, amely erőteljesen elnyomja a TSH-t anélkül, hogy tirotoxikózist okozna. A legtöbb orvos nincs tudatában.

A Triac teljes kémiai neve „3,3 ′, 5-trijód-tirecetsav”, és Tiratricol néven is ismert, ritkábban pedig röviden TA3 néven. A T3 ecetsav-metabolitja.

Egy kevéssé ismert 1980-as tanulmány kimutatta, hogy pajzsmirigy nélküli betegeknél csak szintetikus T3 hormon adagolásával renderelték az euthyroidot, napi adagjuk körülbelül 14% -a vált Triac-ra.

Ezzel szemben azoknál a pajzsmirigy-mentes embereknél, akik az LT4-et adagolták, napi dózisuk 2,9% -át alakították át Triac-ra.

Ez a „T3 adagolási hatás” egy olyan aspektusa, amely részben megmagyarázhatja, hogy a kiszáradt pajzsmirigyet (NDT) és/vagy a T3 hormon magasabb dózisát szedő emberek miért metabolikusan eutireoidok, amikor a TSH referenciaérték alatt van vagy elnyomott.

Ebben a bejegyzésben áttekintem a kutatást, hogy megválaszoljam néhány kulcsfontosságú kérdést:

Mi a Triac?
Mi a normális Triac szint?
Hogyan használják ma a Triac-t a pajzsmirigy-terápiában?
Mi a helyzet a Triac bántalmazásával?
Mit talált az 1980-as Triac-tanulmány a T3 adagolásáról?
Hány mikrogramm Triac szükséges a TSH elnyomásához?
Mit tudhatunk még a Triacról 2019-től?
(A hivatkozások a cikk 2. oldalán találhatók)

Mi a Triac?

(Itt elsősorban Groeneweg és munkatársai, a 2017-es „Triiodothyroecetsav egészségben és betegségekben” című cikkből összegzem a legfrissebb információkat.)

A Triac a pajzsmirigyhormon természetes átalakulásának terméke, amely rendkívül hatékonyan képes elnyomni a TSH-t anélkül, hogy tirotoxikózist okozna a szövetekben.

Kutatási tanulmányok során bebizonyosodott, hogy a magas (szuprafiziológiai) Triac dózisok elnyomják a TSH-t, miközben megőrzik az anyagcsere-egészséget, hasonlóan a teljes szubsztitúciós T3 monoterápiához enyhén szuprafiziológiai keringő T3 szinteken, amikor a T4 hiányzik. (Lásd Busnardo és mtsai, 1980 és 1983 a T3-monoterápiás adagolási hatás további magyarázatához.)

Ennek oka, hogy a Triac ugyanúgy aktív a pajzsmirigy hormon receptoraiban, mint metabolikus prekurzora, a T3 hormon.

Ezen túlmenően, a T3 adagolásához hasonlóan, a Triac csökkenti a TSH-t és ezáltal csökkenti a T4 pajzsmirigy-szekrécióját pajzsmirigy-egészséges egyéneknél. A TSH bölcsen teret enged a Triac hatásainak, és megakadályozza a tirotoxikózis perifériás T4-T3 konverzióval történő előfordulását. A természet alacsonyabb FT4-indukciója védő lehet, hacsak a Triac-ot nem adagolják túl magasra.

A triac szintje az adagolás után 40 perccel ér el csúcspontot (összehasonlítva a Free T3 csúcsával az adagolás után körülbelül 2,5–3 órával). A Triac felezési ideje 6 óra (összehasonlítva a T3 24 órás felezési idejével, bár a T3 kezdeti csúcsa magas az első 8-10 órában, amelyet hosszú, alacsony koncentrációjú farok követ).

A tudomány még mindig nem fedezte fel azt a pontos utat, amelyen keresztül a T3 vagy a T4 Triaczá válik. Nem ugyanazon módszerekkel válik T4-ből T3 vagy T3-ból T2 (nem jódosítással, egy jódatom eltávolításával). Annyit biztosan tudunk, hogy a T3 a Triac fő előfutára, figyelembe véve Gavin és munkatársai 1980-as tanulmányának alább tárgyalt megállapításait.

A tudomány azonban felfedezte azt az utat, amelyen keresztül elhagyja a testet. A triacot (TA3) dezodinálhatjuk TA0-ba (TA nulla), amely kiválasztódik a vizelettel, és TA3G-ként ürül ki az epével. Van egy szulfátforma, a TA3S is, hasonlóan a T3-hoz (T3S), amelyet rosszul értenek. A T3 mindkét szulfátformáját az 1. típusú Deiodinase bontja (Rutgers et al., 1989).

A tudomány még mindig nem fedezte fel, hogy mely transzporterek viszik a Triacot a sejtekbe. Úgy tűnik, hogy nem használja azokat a transzportereket, amelyek más pajzsmirigyhormonokat visznek a sejtekbe. Groeneweg és csapata szerint a tudósok azt gyanítják, hogy létezik egy Triac-specifikus transzporter, és hogy ez a Triacot az emberi test legtöbb, ha nem az összes szövettípusába szállítja.

Mi a normális Triac szint?

A Triac, mint a szabad T3 és a szabad T4, általában rendkívül alacsony koncentrációban kering a vérben.

A normál emberi vérben 2,3–2,5 ng/100 ml körüli koncentrációban van jelen (az Unitslab.com által átalakított más mértékegységekben ez egyenlő 2,5 ng/dl vagy 0,025 ng/ml vagy 0,0384 nmol/L vagy 38,4 pmol/l). Ez sokkal alacsonyabb koncentráció, mint a Total T3

A teljes tartomány azonban jóval magasabb az átlagnál. A triac tartomány „2,6 és 15,2 ng/dL (42–244 pmol/L) között egészséges emberi alanyokban” (Groeneweg et al, 2017).

Összehasonlításképpen: a Triac koncentrációja a szabad T3 és a szabad T4 tartományában van, amelyek pmol/L tartományban vannak, egyes laboratóriumi vizsgálatokban az FT3 koncentrációja 3,5 és 6,5 pmol/L között van, az FT4 koncentrációja pedig 10 és 25 pmol között van./L néhány vizsgálaton, összehasonlítva a teljes Triac (nem „szabad” Triac) értékkel, 42–244 pmol/l.

A Triac helyes mérése azonban rendkívül bonyolult, mert nagyon rövid a felezési ideje. Ez a kutatási cikkekben szereplő mérések némelyikének változását jelentheti. Nyilvánvalóan attól függ, hogy egy T3 vagy Triac adag után meddig méri.

Nem, sajnos a Triac laboratóriumi tesztek nem állnak rendelkezésre a helyi laboratóriumban, és guglizással nem találtam ilyet. A Triac hatásait közvetett módon mérik a TSH, az FT3 és az FT4, valamint a test egészére gyakorolt hatások (lásd a szervi hatásokat felsoroló utolsó részt). A Triac a vérből elég gyorsan jön és megy, de hatása elhúzódhat.

Hogyan használják ma a Triac-t a pajzsmirigy-terápiában?

A Triacot ma nagyon ritkán alkalmazzák a pajzsmirigy terápiájában. A pajzsmirigy-tudósok körében jól ismert, hogy két pajzsmirigyhormon-genetikai probléma kezelésére használják:

Az Amerikai Pajzsmirigy Szövetség (Jonklaas és mtsai, 2014) határozottan óvatosságra int a Triac rutinos pajzsmirigyhormonterápiában történő alkalmazásától. (Ne feledje, hogy óvatosságra intenek mindazokat, amelyek nem a levotiroxinok a szokásos pajzsmirigy-terápiában.)

A Triac-ról szóló korai tanulmányok azonban sikeresnek találták a normális hypothyreos betegek kezelését. „A TA3 hatékonyan helyreállítja a myxedematous [hypothyreos] betegek klinikai és biokémiai rendellenességeit”, függetlenül attól, hogy RTH-val rendelkeznek-e. (Groeneweg et al, 2017)

Ezenkívül a közelmúltban a pajzsmirigyrák utáni TSH szuppresszív terápiában alkalmazták. (Visser, 2018)

A terápiás célokra szánt Triac a kereskedelemben még nem kapható, így azt endokrinológusok szerzik be, akik RTH és szállítási rendellenességek kezelésére használják.

Mi a helyzet a Triac bántalmazásával?

Az ATA arra is figyelmeztet, hogy a Triac adagjai ellenőrizhetetlenek és veszélyesek lehetnek, ha a testépítő kiegészítőkben találhatók.

Pontosabban, Groeneweg és mtsai, 2017: „Az elmúlt évtizedekben több esetről is beszámoltak a TA3-ot tartalmazó étrend-kiegészítők, anyagcsere-fokozók és mezoterápiák visszaéléséről. Az alanyok a tirotoxicosis klinikai jeleit mutatták, míg a TH és a TSH szintjét elnyomták. "

A WebMd arról is beszámol, hogy „Az Egyesült Államokban 1999 és 2001 között az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) több tiratricolt tartalmazó termék visszahívását követelte meg, és bírósági végzést kapott, hogy megakadályozza a vállalatokat azok forgalmazásában. Az FDA megállapította, hogy a tiratricol nem étrend-kiegészítő, hanem nem engedélyezett új gyógyszer, amely erős pajzsmirigyhormont tartalmaz, ami súlyos egészségügyi következményeket okozhat. "

Mint minden erős pajzsmirigyhormont, a Triac adagolását is érzékenyen kell szabályozni laboratóriumi vizsgálatokkal és metabolikus hatásainak átfogó klinikai megfigyelésével. Csak óvatosan, orvosi felügyelet mellett szabad adagolni.

Ha már diagnosztizálták Önnek hipotireózisát és pajzsmirigy-terápiáját kezeli, akkor biztonságosan kaphat egy kis Triac-ot az előírt LT3 vagy NDT gyógyszer szedésével, amint azt Gavin et al.

Mit talált a Triac 1980-as tanulmánya?

A triac pajzsmirigyhormon kinetikájának ezt a tanulmányát Laurence Gavin, Barbara Livermore, Ralph Cavalieri, Margaret Hammond és James Castle végezte.

Kutatási technológiáik napjainkra rendkívül robusztusak voltak. Komplex biokémiai módszertant alkalmaztak radioaktív-jóddal jelölt pajzsmirigyhormonok alkalmazásával, amelyek nyomon követték a T4 és T3 metabolizmusát a szervezetben. Ez egy jelentős fejlemény volt egy két évvel korábban elvégzett tanulmányon túl, amely a Triac új vérvizsgálatának kidolgozására összpontosított (Nakamura és mtsai, 1978). Nakamura tanulmánya csak a betegek T4 és Triac szintjét méri, és nem talált összefüggést a T4 szint és a Triac között.

Gavin és csapata 13 embert vizsgált, akik közül 8 pajzsmirigy nélküli volt (atreotikus).

5 férfi kontrollalany nem szedett pajzsmirigyhormonokat
5 atyreotikus ember nyújtott euthyroidot 150 mcg LT4 monoterápián, és
3 atyreotikus ember nyújtott euthyroidot 80 mikrogramm/nap LT3 monoterápián, 3 óránként 10 mikrogrammos adagokban.

A kontrollok átlagosan 5,2 mcg/nap Triac (teljes tartomány 2,8-10,9)
Az LT4 betegek átlagosan 4,4 mcg/nap Triac-értéket mutattak (teljes tartomány: 3,0–5,8)
Az LT3-val kezelt emberek átlagosan 10,1 mcg/nap Triacot (teljes tartomány 9,3-10,7)

Amint láthatja, az egyik egészséges kontroll elérheti az LT3 terápiában részesülők magasabb Triac szintjét. A 10,7 mikrogramm megszerzése nem áll olyan messze egy egészséges ember 10,9 mikrogrammjától.

Azonban az LT3-at szedő három embernél sokkal magasabb volt a minimális Triac szint.

Megtanulták azt is, hogy a Triac clearance-e kétszer gyorsabb, mint az RT3, és 6-szor gyorsabb, mint a T3, így a Triac nagyon gyorsan eltűnik a vérből, mivel átalakítással keletkezik.

Ezért a Triac csak a rövid T3-csúcs korai szakaszában van jelen jelentős mennyiségben egy T3-dózist követően.

A vitarészükben sok érdekes dolgot mondtak:

"A T3 valószínűleg a Triac in vivo fő prekurzora [élő alanyokban]."
„A triacot nem igazolták a pajzsmirigyben. Ez a tanulmány azt jelzi, hogy a pajzsmirigy-szekréció valószínűleg keveset, ha egyáltalán hozzájárul a szérum Triac szintjéhez. "
"A Triac T3-hoz viszonyított nagyobb clearance-e részben magyarázza a Triac alacsony biológiai aktivitását" mikrogrammonként.
Nem voltak biztosak abban, hogy a test mely szövetei felelősek elsősorban a Triacra történő átalakulásért. (És ma még mindig nem vagyunk biztosak benne.)
„Ezek a szérum kinetikai vizsgálatok alábecsülhetik a Triac képződés kvantitatív jelentőségét. Korábbi T3 kinetikai vizsgálatok laboratóriumunkban hasonló C [kontroll] alanyok csoportjával 37 nmol/nap T3 PR-t eredményeztek (14). "

Valójában más vizsgálatok magasabb Triac-szintet találtak a vérben, amint azt Groeneweg et al. Ezért több Triacot is kaphat a T3 adagolásából, mint amennyit felfedeztek.

Hány mikrogramm Triac szükséges a TSH elnyomásához?

Everts és mtsai, 1994 szerint: „Ha a Triac-ot a betegek TSH-szekréciójának elnyomására használják, rövid felezési ideje miatt nagy dózisokban kell alkalmazni.”

Egyes dózisok azonban kisebbek, és ennek ellenére metabolikus hatásai lehetnek.

Groeneweg és mtsai, 2017 jelentések:

Patkányvizsgálatok alapján „becslések szerint 62 µg (mcg) (100 nmol)/kg/nap TA3-nak ugyanolyan TSH-elnyomó hatása van, mint 16 µg (20 nmol)/kg/nap LT4-nek.” (Ne feledje, hogy ez az adag egyenértékűség nem humán farmakokinetikai vizsgálatokon alapszik.)
„A TSH szintjének dózisfüggő csökkenését észlelték 6–9 órán belül a TA3 orális beadása után eutireoid humán alanyoknak, a legalacsonyabb dózis 350 µg volt (

5 µg/kg) ”

"A tartós TSH-szuppressziót a napi TA3-dózis felosztásával lehetett a legjobban elérni egyetlen reggeli beadáshoz képest."

"Összességében a TA3 az agyalapi mirigy szintjén hatva gátolja a TSH termelését és szekrécióját, ezáltal szabályozza a pajzsmirigy aktivitását."

Ueda és munkatársai, 1996 tanulmányozták a Triac-ot a T3 adagolással összehasonlítva.

Kunitake és munkatársai, 1989, RTH-ban szenvedő humán betegek vizsgálatát végezték

Az egyik nőnél hyperthyreosis, valamint az RTH miatt magas TSH volt a dózis, legfeljebb 3,5 mg/nap (3500 mcg) elnyomta a TSH-t 16,3 és 1,5 mU/l között. Ezenkívül a hipotalamusi TRH-ra adott TSH-csúcsválasz 144-ről 12,5-re csökkent, ami azt mutatta, hogy a hatás legalább részben az agyalapi mirigyre hatott.
Az RTH (és valószínűleg központi hypothyreosis) miatt krónikus skizofréniában szenvedő férfiban dózis legfeljebb 4,2 mg/nap (4200 mcg) elnyomta a TSH-t 2,0 és 0,5 mU/l között. A TRH-TSH ingerreakció 14,2-ről 2,8-ra csökkent.

Mit tudhatunk még a Triacról 2019-től?

A Triacot az 1950-es évek óta tanulmányozzák. Elképesztő dolgok ismertek Triac emberi testre gyakorolt hatásmódjáról.

Ezért a sejtekbe jutáshoz rendelkezésre álló „szabad Triac” mennyiségét NEM befolyásolja a magasabb ösztrogénszint, míg a T4-et és a T3-at az ösztrogéningadozások. Az ösztrogén terápiában vagy akár a menstruációs ciklus bizonyos szakaszaiban a TBG szint megemelkedhet, ami a szokásosnál több T4-et képes megkötni, és csökkent FT4-et okozhat az LT4-terápiában részesülőknél. Azoktól a személyektől, akik nem függenek az LT4-től, egyszerűen fokozzák a pajzsmirigy szekrécióját, hogy a Free T4 szintje stabil maradjon.

A pajzsmirigy-pajzsmirigy-betegek diagnosztizálására, akiknél rezisztencia van a thryoid hormonra (RTH), az ingyenes SPINA-Thyr program használható érzékenyen mérni az RTH mértékét. „TTSI-index” megadásával mérhető a TS4 szekréció csökkentésének előrehaladása a T4 szinthez viszonyítva is, még akkor is, ha az FT4 és a TSH referencia-tartományon belül van (Dietrich et al, 2016).