Egészség

Ha új gyógyszert kap az orvostól, el kell olvasnia a mellékhatások mosodai listáját. A gyógyszerek kémiai szerkezetük miatt nem kívánt eredményeket válthatnak ki, és bár növelik az egyik kívánt tulajdonságot, gátolhatják a másikat.

Mielőtt egy gyógyszer piacra lépne, jóvá kell hagynia az Health Canada Health Products and Food Branch-t. Minden új alkalmazásnak klinikai bizonyítékot kell mutatnia arra vonatkozóan, hogy a molekula biztonságos módon oldja meg a kijelölt problémát. E kritériumok teljesítése érdekében kísérleteket kell végezni állatokkal és emberekkel.

A gyógyszer jóváhagyása után csak akkor lehet mindent tudni a hatásairól, ha az orvosok elkezdték felírni. Ennek eredményeként az egyének jelenthetik a kábítószerek testükre gyakorolt bármilyen hatását, a címkén feltüntetetteken túl.

Gyakran ezek a tünetek olyan betegségek lehetnek, mint álmosság, fejfájás vagy hányinger. De néha a hatások pozitív eredményeket hozhatnak.

A vancouveri vállalat, az Algernon Pharmaceuticals az utóbbit keresi. Visszavonja a biztonságos, jóváhagyott generikus gyógyszereket, amelyek nem állnak rendelkezésre az Egyesült Államokban vagy Európában, és megvizsgálja őket, hogy képesek-e különböző betegségeket gyógyítani azokhoz képest, amelyekért eredetileg számláztak.

Ma Algernon bejelentette, hogy a Bemethyl (NP-135) és a Bromantane (NP-160) - mind a Szovjetunió által kifejlesztett gyógyszerek katonai és olimpiai sportolóinak teljesítményének növelése érdekében - hatékonyak a krónikus vesebetegségek (CKD) és a nem -alkoholos steatohepatitis (NASH): a májban felhalmozódó zsírgyulladás.

A vállalat több állatkísérletben megerősítette, hogy a két anyag statisztikailag szignifikáns sebességgel képes volt csökkenteni a fibrózist - egyfajta hegesedést, amelyet a kötőszövet felhalmozódása okoz. Sajtóközlemény szerint a gyógyszerek felülmúlják a Telmisartan és Cenicriviroc nevű ismert anti-fibrotikus szereket.

"Jelenleg mindkét gyógyszerre vonatkozóan tervezzük a második fázis nélküli klinikai vizsgálatok elvégzését, és az adatokig a vállalat megkezdi a hatósági jóváhagyás folyamatát az USFDA-nál" - mondta Christopher J. Moreau, az Algernon vezérigazgatója. „Adatainkat rövidesen egy szakértők által áttekintett folyóiratban is közzé kívánjuk tenni. Érdekes azt gondolni, hogy a Szovjetunió által a hidegháború során kifejlesztett gyógyszerek világszerte életképes kezelési lehetőségek lehetnek mind a NASH, mind a CKD számára. "

A Bemethyl-t (NP-135) először az 1970-es években fejlesztették ki a Szovjetunióban, és az állam sportolóinak felkészítésére használták fel az olimpiai játékokra, miután extrém körülmények között, például fáradtság és nagy magasság mellett tesztelték a kábítószert katonákon. A vegyületet csak három volt szovjet országban regisztrálták kábítószerként: Ukrajnában, a Moldovai Köztársaságban és Grúziában.

A brómantánt (NP-160) az 1980-as években a Szovjetunióban is kifejlesztették, és 1997 óta Oroszországban gyártják Ladasten néven. 2018-ban megszüntették. A Bemethylhez hasonlóan extrém körülmények között javította a teljesítményt, majd később a neurasthenia általánosabb kezeléseként használták fel: ez az állapot számos tünetet magában foglal, beleértve a letargiát, fáradtságot, fejfájást és ingerlékenységet. A gyógyszer szerepel a Doppingellenes Világügynökség tiltott anyagainak listáján.

Mindkét gyógyszerről szóló hír a második bejelentés, amelyet Algernon adott ki a héten. Korábban a vállalat azt javasolta, hogy a Sanofi Cerocral gyógyszerét újból felhasználja az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF), egy másik súlyos krónikus betegség, korlátozott hatékony kezelési lehetőséggel történő kezelésére.

Kate Wilson a Georgia Straight technológiai szerkesztője. Kövesse őt a Twitteren @KateWilsonSays