Onkológia
Jelentések

  • Journal Home
  • Jelenlegi probléma
  • Korai Online
  • Legolvasottabb
  • Legtöbbször idézett (dimenziók)
    • Az elmúlt két év
    • Teljes
  • Legtöbbször idézett (CrossRef)
    • Az elmúlt év 0
    • Teljes
  • Közösségi média
    • Múlt hónap
    • Múlt év
    • Teljes
  • Archívum
  • Információ
  • Online benyújtás
  • Információ a szerzőknek
  • Nyelv szerkesztése
  • Információ a bírálók számára
  • Szerkesztési irányelvek
  • Szerkesztőbizottság
  • Célok és hatály
  • Kivonatolás és indexelés
  • Bibliográfiai információk
  • Információ a könyvtárosoknak
  • Információ a hirdetők számára
  • Újranyomtatások és engedélyek
  • Lépjen kapcsolatba a szerkesztővel
  • Általános információ
  • A Spandidosról
  • Konferenciák
  • Munkalehetőségek
  • Kapcsolatba lépni
  • Felhasználási feltételek
  • Szerzői:
    • Julia A. Sevcsenko
    • Alexander A. Khristin
    • Vaszilij V. Kurilin
    • Mária S. Kuznyecova
    • Darja D. Blinova
    • Natalya M. Starostina
    • Szergej V. Szidorov
    • Szergej V. Szennyikov
  • Ezt a cikket a következők említik:

    Absztrakt

    1.ábra

    2. ábra

    3. ábra

    4. ábra

    5. ábra

    6. ábra

    Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA és Jemal A: Globális rákstatisztika 2018: GLOBOCAN becslések az incidenciáról és a halálozásról világszerte 36 rák esetében 185 országban. CA Cancer J Clin. 68: 394–424. 2018. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    sejtek

    Topalian SL, Hodi FS, Brahmer JR, Gettinger SN, Smith DC, McDermott DF, Powderly JD, Carvajal RD, Sosman JA, Atkins MB és munkatársai: Az anti-PD-1 antitest biztonságossága, aktivitása és immunkorrelációi rákban. N Engl J Med. 366: 2443–2454. 2012. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Eggermont AM, Kroemer G és Zitvogel L: Immunterápia és a klinikai gyógymód fogalma. Eur J Cancer. 49: 2965–2967. 2013. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Allan CP, Turtle CJ, Mainwaring PN, Pyke C és Hart DN: Az emlőrák elleni immunválasz és a DC immunterápia esete. Citoterápia. 6: 154–163. 2004. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Fan Z és Zhang Q: A limfocita által közvetített citotoxicitás molekuláris mechanizmusai. Cell Mol Immunol. 2: 259–264. 2005. PubMed/NCBI

    Reinhard G, Märten A, Kiske SM, Feil F, Bieber T és Schmidt-Wolf IG: Dendritikus sejtalapú vakcinák generálása rákterápiához. Br J Rák. 86: 1529–1533. 2002. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Koski GK, Cohen PA, Roses RE, Xu S és Czerniecki BJ: Dendritikus sejtalapú rákellenes vakcinák újratervezése. Immunol Rev. 222: 256–276. 2008. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Palucka K és Banchereau J: Az emberi dendritikus sejtek részhalmazai az oltásban. Curr Opin Immunol. 25: 396–402. 2013. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Gardner A és Ruffell B: Dendritikus sejtek és rák immunitás. Trends Immunol. 37: 855–865. 2016. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Sabado RL, Balan S és Bhardwaj N: Dendritikus sejtalapú immunterápia. Cell Res. 27: 74–95. 2017. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Tomasicchio M, Semple L, Esmail A, Meldau R, Randall P, Pooran A, Davids M, Cairncross L, Anderson D, Downs J és munkatársai: Egy autológ dendritikus sejt vakcina polarizálja a Th-1 választ, amely tumoros a betegekre származékos emlőrákos sejtek. Rák Immunol Immunother. 68: 71–83. 2019. cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Lin M, Liang S, Jiang F, Xu J, Zhu W, Qian W, Hu Y, Zhou Z, Chen J, Niu L és mtsai: 2003-2013, egy értékes tanulmány: Autológ tumorlizátum-pulzáló dendritikus sejtek immunterápiája a citokin által indukált gyilkos sejtek javítják a túlélést a IV. stádiumú emlőrákban. Immunol Lett. 183: 37–43. 2017. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Gelao L, Criscitiello C, Esposito A, De Laurentiis M, Fumagalli L, Locatelli MA, Minchella I, Santangelo M, De Placido S, Goldhirsch A és Curigliano G: Dendritikus sejt alapú vakcinák: Klinikai alkalmazások emlőrákban. Immun terápia. 6: 349–360. 2014. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Cheever MA, Allison JP, Ferris AS, Finn OJ, Hastings BM, Hecht TT, Mellman I, Prindiville SA, Viner JL, Weiner LM és Matrisian LM: A rákantigének prioritásainak meghatározása: Országos rákintézeti kísérleti projekt a transzlációs nyelv felgyorsítására kutatás. Clin Cancer Res. 15: 5323–5337. 2009. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Benteyn D, Heirman C, Bonehill A, Thielemans K és Breckpot K: mRNS-alapú dendritikus sejt vakcinák. Szakértői vakcinák. 14: 161–176. 2015. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Maksyutov AZ, Lopatnikova YA, Kurilin VV, Sevcsenko YA, Khantakova YN, Gavrilova EV, Maksyutov RA, Peregudov AG, Zaytsev SA, Kozlov VA és Sennikov SV: A mononukleáris sejtek indukált citotoxikus immunválaszának hatékonysági vizsgálata dendrites sejtekkel polipitópos HER2/ERBB2 konstrukciók. Meditsinskaya Immunol. 16: 417–424. 2014. Cikk megtekintése: Google Scholar

    Kuznetsova M, Lopatnikova J, Khantakova J, Maksyutov R, Maksyutov A és Sennikov S: Antigenspecifikus citotoxikus T-sejtek populációinak generálása HER2/neu tumor antigén epitópokat kódoló DNS-konstrukcióval transzfektált DC-k felhasználásával. BMC Immunol. 18: 312017. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Garu A, Moku G, Gulla SK és Chaudhuri A: Az in vivo dendritikus sejteket célzó liposzomális DNS vakcina hordozóval végzett genetikai immunizálás hosszan tartó tumorellenes immunválaszt indukál. Mol Ther. 24: 385–397. 2016. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Goyvaerts C és Breckpot K: Az in vivo vírus által generált dendritikus sejtek útja padtól az ágyig: rögös út. Front Immunol. 9, 20522018. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Sevcsenko YA, Khristin AA, Falaleeva SA, Kurilin VV, Kuznetsova MS, Sidorov SV és Sennikov SV: A dendritikus sejtek fenotípusos és funkcionális jellemzői, valamint a szuppresszorsejt-populációk tartalma az emlőrákos betegek perifériás vérében. Vopr Onkol. 62: 519–523. 2016. (oroszul). PubMed/NCBI

    Thanendrarajan S, Nowak M, Abken H és Schmidt-Wolf IG: A citokin által indukált gyilkos sejtek kombinálása az oltással a rák immunterápiájában: Több mint egy plusz egy? Leuk Res. 35: 1136–1142. 2011. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Gao D, Li C, Xie X, Zhao P, Wei X, Sun W, Liu HC, Alexandrou AT, Jones J, Zhao R és Li JJ: Az autológ tumorlizátum-impulzusú dendritikus sejtek immunterápiája citokin által indukált gyilkos sejtekkel javítja a túlélést gyomor- és végbélrákos betegek. PLoS One. 9: e938862014. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Novick D, Kim S, Kaplanski G és Dinarello CA: Interleukin-18, több mint Th1 citokin. Semin Immunol. 25: 439–448. 2013. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Wawrocki S, Druszczynska M, Kowalewicz-Kulbat M és Rudnicka W: Interleukin-18 (IL-18) mint az immunintervenció célpontja. ActaBiochim Pol. 63: 59–63. 2016.

    WHO kézikönyve a rák kezelésének jelentésére // Egészségügyi Világszervezet 1979. Genf: WHO Offset Publication. 48. szám: https://apps.who.int/iris/handle/10665/37200

    Huang A, Zhang B, Wang B, Zhang F, Fan KX és Guo YJ: A megnövekedett CD14 (+) HLA-DR (-/alacsony) myeloid eredetű szuppresszor sejtek korrelálnak az extrathoraciás metasztázisokkal és a nem kis sejtes kemoterápiára adott rossz válaszokkal tüdőrákos betegek. Rák Immunol Immunother. 62: 1439–1451. 2013. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Sennikov SV, Sevcsenko JA, Kurilin VV, Khantakova JN, Lopatnikova JA, Gavrilova EV, Maksyutov RA, Bakulina AY, Sidorov SV, Khristin AA és Maksyutov AZ: Daganatellenes válasz indukálása a HLA-A-t kódoló DNS-konstrukciókkal transzfektált dendritikus sejtekkel * 02: 01 daganattal társult antigének korlátozott epitópjai mellrákos betegek mononukleáris sejtjeinek tenyészetében. Immunol Res. 64: 171–180. 2016. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Sevcsenko YA, Khantakova YN, Kurilin VV, Lopatnikova YA, Sidorov SV, Kozlov VA és Sennikov SV: A citotoxikus immunválasz stimulálása a betegek mononukleáris sejtjeinek tenyészetében emlőrák daganatsejtek antigénjeivel töltött dendritikus sejtekkel Immunológia. 134: 327–330. 2013.

    Jeras M, Bergant M és Repnik U: Humán monocita eredetű dendritikus sejtek in vivo immunválaszok potenciális antigénspecifikus modulátorainak in vitro előkészítése és funkcionális értékelése. Transpl Immunol. 14: 231–244. 2005. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Elizalde PV, Cordo Russo RI, Chervo MF és Schillaci R: ErbB-2 magfunkció az emlőrák növekedésében, áttétek és a terápiával szembeni rezisztencia. Endocr Relat Cancer. 23: T243 – T257. 2016. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Boudreau J, Bonehill A, Thielemans K és Wan Y: Dendritikus sejtek mérése a rák immunterápiájának fokozására. Mol Ther. 19: 841–853. 2011. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Willimsky G és Blankenstein T: A sporadikus immunogén daganatok elkerülik a pusztulást T-sejt-tolerancia kiváltásával. Természet. 437: 141–146. 2005. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Bernhard H, Neudorfer J, Gebhard K, Conrad H, Hermann C, Nährig J, Fend F, Weber W, Busch DH és Peschel C: Autológ, HER2-specifikus, citotoxikus T limfociták adoptív transzferje HER2-túlexpresszáló emlő kezelésére rák. Rák Immunol Immunother. 57: 271–280. 2008. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Duffy MJ, Harbeck N, Nap M, Molina R, Nicolini A, Senkus E és Cardoso F: A biomarkerek klinikai alkalmazása mellrákban: Frissített iránymutatások a Tumormarkerekkel foglalkozó európai csoporttól (EGTM). Eur J Cancer. 75: 284–298. 2017. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Zhan HL, Gao X, Pu XY, Li W, Li ZJ, Zhou XF és Qiu JG: Randomizált, kontrollált vizsgálat posztoperatív tumorlizátum-pulzáló dendritikus sejtekkel és citokin-indukált gyilkos sejtek immunterápiájával lokalizált és lokálisan előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő betegeknél . Chin Med J (angol). 125: 3771–3777. 2012. PubMed/NCBI

    Marmé F: Immunterápia mellrákban. Oncol Res Treat. 39: 335–345. 2016. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Palucka AK, Ueno H, Connolly J, Kerneis-Norvell F, Blanck JP, Johnston DA, Fay J és Banchereau J: Az elölt allogén melanoma sejtekkel megrakott dendritikus sejtek objektív klinikai válaszokat és MART-1 specifikus CD8 + T-sejt immunitást indukálhatnak. . J Immunother. 29: 545–557. 2006. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Lowenfeld L, Mick R, Datta J, Xu S, Fitzpatrick E, Fisher CS, Fox KR, DeMichele A, Zhang PJ, Weinstein SP és mtsai: A dendritikus sejtek oltása fokozza az immunválaszokat és a HER2 (pos) DCIS regresszióját indukálja útvonal: A randomizált szelekciós tervezési eredmények Clin Cancer Res. 23: 2961–2971. 2017. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Kuznetsova M, Lopatnikova J, Sevcsenko J, Silkov A, Maksyutov A és Sennikov S: A HER2/neu epitópokra specifikus in vitro stimulált CD8 + T sejtek citotoxikus aktivitása és memória T sejtjeinek részeloszlása. Front Immunol. 10: 10172019. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Nishikawa H és Sakaguchi S: Szabályozó T-sejtek a rák immunterápiájában. Curr Opin Immunol. 27: 1–7. 2014. Cikk megtekintése: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Nishikawa H és Sakaguchi S: Szabályozó T-sejtek a tumor immunitásában. Int J Cancer. 127: 759–767. 2010.PubMed/NCBI

    kapcsolódó cikkek

    2020. február
    43. évfolyam 2. szám

    Nyomtatás ISSN: 1021-335X
    Online ISSN: 1791-2431