Az exenatid a BMI csökkentésén túl előnyöket kínál az elhízott tinédzserek számára

Sikeresen hozzáadta figyelmeztetéseihez. Új tartalom közzétételekor e-mailt kapunk.

Nem tudtuk feldolgozni a kérését. Kérlek, próbáld újra később. Ha a probléma továbbra is fennáll, kérjük, lépjen kapcsolatba a [email protected] címmel.

A heti GLP-1 receptor agonista exenatidot 6 hónapig elhízott serdülőknél a BMI mérsékelt csökkenést tapasztalt, és számos kardiometabolikus marker javult, beleértve a 2 órás glükóz- és lipidprofilt is, a gyermekkori elhízás publikációja szerint.

"Az elhízott gyermekeknél és serdülőknél naponta kétszer alkalmazott exenatid biztonságosságát, tolerálhatóságát és hatékonyságát egy kísérleti tanulmányban értékelték, amelyet egy 3 hónapos randomizált, kontrollált vizsgálat követett, ahol a gyógyszer csökkentette a súlyát." Anders Forslund, MD, PhD, a svéd Uppsala Egyetem női és gyermekegészségügyi tanszékének munkatársa és munkatársai írták a tanulmány hátterében. „Kiterjesztett hatóanyag-leadású készítmény, heti exenatid adagolásával, felnőttek számára elérhető a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében. Eddig azonban nincsenek adatok a [nyújtott] felszabadulású GLP-1 analóg hatékonyságáról, biztonságosságáról és tolerálhatóságáról a gyermekkori korcsoportban, sem a 2-es típusú cukorbetegség, sem az elhízás esetében. "

Forslund és munkatársai 44 olyan gyermek és serdülő adatait elemezték, akiknek a BMI standard deviációs pontszáma (SDS) 2 vagy annál nagyobb, vagy az életkorhoz igazított BMI legalább 30 kg/m2 (22 lány). 2015 szeptembere és 2016 szeptembere között a kutatók véletlenszerűen kijelölték a résztvevőket 2 mg exenatid (Bydureon, AstraZeneca) heti egyszeri meghosszabbított felszabadulásához (n = 22; átlagos életkor, 15 év) vagy placebo injekciókhoz (n = 22; átlagéletkor 14 év) 24 héten át, életmódbeli beavatkozással együtt (négy egyéni táplálkozási foglalkozás plusz négy pszichológiai foglalkozás). Valamennyi résztvevő orális glükóz tolerancia teszten esett át a kiinduláskor és 24 héten keresztül.

A két vizsgálati ágon belül az exenatid csoport hét résztvevője és négy a placebo csoportban korán abbahagyta a kezelést; minden résztvevő bekerült a biztonságos populációba.

A kutatók azt találták, hogy az exenatid a BMI SDS átlagosan 0,09 csökkenésével (95% CI, –0,18–0) társult, ami megfelel –3 kg súlycsökkenésnek (95% CI, –5,8–0,1), valamint –0,83 kg/m² BMI csökkenés (95% CI, –1,68–0,01) a placebóval összehasonlítva. Az exenatidot kapó résztvevők átlagosan 3,2 cm-rel csökkentették a derék kerületét (95% CI, –5,8–0,7), valamint csökkentették a szubkután zsírszövetet, az OGTT alatt 2 órás glükózszintet és az összkoleszterint a máj zsírtartalmának változása nélkül.

"Az exenatid 1,4% -kal csökkentette a máj zsírtartalmát, vagyis a kezelés előtti májzsírtartalom körülbelül egyötöde eltűnt a 24 hetes vizsgálati időszak alatt" - írták a kutatók. „Ez a csökkenés azonban nem volt szignifikáns (P =, 06). A redukció változása akkor vált nyilvánvalóvá, amikor a máj zsírtartalmát egyéni szinten jelenítették meg. "

A mellékhatások hasonlóak voltak a csoportok között, az exenatid csoport több résztvevője jelentette a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, szemben a placebóval.

"Figyelembe véve a gyermekkori elhízás terheit és a szövődmények, köztük a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázatát, ez a tanulmány támogatást nyújt a GLP-1 receptor agonisták számára, mint vonzó kezelési alternatívák ennek a betegcsoportnak, ahol a farmakológiai alternatívák nagyon korlátozottak" - írták a kutatók. "Jövőbeni vizsgálatok a GLP-1 receptor agonistákat serdülőkön tesztelik, amelyek klinikailag ígéretes hatást mutattak a BMI-SDS csökkenésére és más kapcsolódó BMI mutatókra és a társbetegségek mértékére." - írta Regina Schaffer

Közzétételek: Az AstraZeneca szállította a gyógyszert ehhez a tanulmányhoz. A szerzők nem számoltak be releváns pénzügyi közzétételről.