FDA: A súlycsökkentő gyógyszer valószínűleg a rákkal kapcsolatos

  • Megosztani Facebookon
  • Oszd meg a Twitteren
  • Oszd meg a LinkedIn-en
  • Oszd meg a Reddit-en
  • Nyomtatás
  • Megosztás e-mailben

A Lorcaserin potenciálisan növelheti a rák kockázatát a fogyókúra biztonságosságát értékelő klinikai vizsgálat eredményei szerint.

amely

A Lorcaserin, a szerotonin 2C receptor agonista, jelenleg a csökkentett kalóriatartalmú étrend és a fokozott fizikai aktivitás kiegészítéseként a krónikus testsúly kezelésére olyan felnőtteknél, akiknek kezdeti BMI-értéke ≥30kg/m 2 vagy ≥27kg/m 2, legalább 1 súlyhoz kapcsolódó komorbiditás (pl. magas vérnyomás, diszlipidémia, 2-es típusú cukorbetegség). Belviq és Belviq XR márkanéven forgalmazzák.

Nagyjából 12 000 betegen végzett, nagy forgalomba hozatalt követő vizsgálatból nyert adatok azt találták, hogy a súlycsökkentő kezelés potenciális rákjelhez kapcsolódik. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) által kiadott gyógyszerbiztonsági közlemény szerint egy 5 éves követési időszak alatt a gyógyszert szedő betegek nagyobb részénél diagnosztizáltak rákot, mint a placebót kapó betegeknél.

kapcsolódó cikkek

Míg ennek a lehetséges biztonsági jelnek a vizsgálata folytatódik, az FDA azt javasolja, hogy az egészségügyi szakemberek mérlegeljék a lorcaserin terápia előnyeit és lehetséges kockázatait, mielőtt felírnák. "Folytatjuk a klinikai vizsgálatok eredményeinek értékelését, és a felülvizsgálat befejezése után közöljük végső következtetéseinket és ajánlásainkat" - jelentette ki az Ügynökség.