Coccinella septempunctata

Kapcsolódó kifejezések:

Feromon
Levéltetű
Coccinellidae
Coccinellidák
Természetes ellenségek
Gombák
Lárvák
Nimfák
Sminthuridae

Letöltés PDF formátumban

Erről az oldalról

Katicabogár (Coccinellidae) szennyeződik a borban

14.5 Egyéb Coccinellidae fajok

Cudjoe és mtsai. (2005) három Észak-Amerikában közös Coccinellidae faj: Coccinella septempunctata (hétfoltos), Harmonia axyridis (MALB) és Hippodemia konvergens MP relatív MP-összetételét igyekezett meghatározni. Mindhárom fajban kimutatták az IPMP-t, a legnagyobb koncentráció (0,81 μg/mg) a Hippodemia convergensben, a legalacsonyabb pedig a Coccinella septempunctata-ban (0,008 μg/mg). Az SBMP és az IBMP csak a MALB és a Hippodemia konvergénekben volt túl a kimutatási határokon (Cudjoe et al., 2005).

Az előző megállapítás azt sugallta, hogy a nem MALB fajokban az MP koncentrációja nem volt elég magas ahhoz, hogy a bortermelőket érintse. Pickering és mtsai. (2010b) azt vizsgálta, hogy a hétfolt milyen hatással lehet a bor minőségére ipari körülmények között, 0, 1 vagy 10 bogár/kg hozzáadásával a Vidal és a Cabernet Sauvignon szőlőhöz szétzúzva, összehasonlítva a kész borok MP koncentrációját és érzékszervi profilját. Másik kontrollként a MALB-t külön sűrűségű gyümölcsökhöz adtuk azonos sűrűséggel, és azonos módon dolgozták fel. Fajoktól függetlenül a nagyobb sűrűségű bogarak hozzáadása hasonló változásokat eredményezett a borok érzékszervi profiljában, összhangban a katicabogár színével. Az érzékszervi eredményeket alátámasztják az IPMP-koncentrációk, amelyek mind a MALB-, mind a hétfoltos tüskés borokban hasonlóak voltak (14.6. Ábra). Ennek az eredménynek a következetlensége Cudjoe és mtsai között. (2005) oka lehet az eljárási különbségek (az élő bogarak a Pickering-tanulmányban és a fagyasztott és felolvasztott bogarak a Cudjoe-tanulmányban), valamint az alkalmazott különböző analitikai technikák.

14.6. Ábra 3-izopropil-2-metoxipirazin (IPMP) koncentráció a Cabernet Sauvignon borban, amelyet Harmonia axyridis (MALB) vagy Coccinella septempunctata (7 folt) hozzáadásával állítottak elő szőlőaprításkor.

Tekintettel arra, hogy a MALB vagy a hétfoltos lehet a legelterjedtebb Coccinellidae faj a világ borvidékének többségében, ezeknek az eredményeknek tovább kell növelniük az aggodalmat a katicabogarak szőlőültetvényekben betakarításkor. Nem világos azonban, hogy a hétfolt olyan gyakran vagy olyan gyorsan éri-e el a szőlőültetvény sűrűségét, amely a bor minőségének befolyásolásához szükséges.

széles ökológiai plakticitású fajok, amelyek nagyon különböző éghajlati zónákban és körülmények között képesek élni. A hétfoltos katicabogár, a Coccinella septempunctata, mindenütt jelen lévő faj példája.

a Botrytis spp. fitopatogén gombák által okozott növénybetegségek elleni védekezésre szolgáló készítmények előállításához használt talaj szaprofita gomba. és a Sclerotonia spp. A BOTRY-Zen készítmény mikofungicidként van bejegyezve az Egyesült Államokban, Új-Zélandon és más országokban.

peszticidkészítmény legfeljebb 1–10 l/hektár mennyiségben történő alkalmazásra.

Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériuma.

a kanadai bogáncs epehúgólégy (Diptera: Tephritidae) egy európai légy, amelyet Észak-Amerikába hoztak be (1987–1991 Kanadában) az idegen káros kúszó bogáncs (Cirsium arvense) elleni védekezés céljából.

epekiváltó gomba (Pucciniomycetes: Pileolariaceae) Ausztráliából, sikeresen behozva Dél-Afrikába (1987) az inváziós fa, az Acacia saligna, és az Acacia nemzetség más fajai elleni védekezés céljából.

a sárga starthistle epehúg (Diptera: Tephritidae), egy európai légy, amelyet Észak-Amerikába hoztak be (1986) az idegen káros növény sárga starthistle, Centaurea solstitialis ellen.

a bika bogáncs magmagú epehúg (Diptera: Tephritidae), egy európai légy Észak-Amerikába (Kelet-Kanada, 1923 és USA, 1988) az idegen ártalmas növény bika bogáncs (Cirsium vulgare) elleni védekezés céljából.

Jellem alapú ökológia - struktúrától függvényig

Nathalie Pettorelli,. Sarah M. Durant, az ökológiai kutatás előrehaladásában, 2015

3.1. A válasz erősségére gyakorolt hatás

Integrált kártevőirtás

Menedzsment stratégiák

A lenrügy röptében a lárva stádiumában 50,7% -ig parazitálnak februárban. Úgy gondolják, hogy 1 lárva 3–4 lárvában élősködhet egy rügyben (Ahmad és Mani, 1939). A coccinellidák, a Coccinella septempunctata és a Macaria sexmaculata a közepes ragadozók, és akár 10–15% -os ragadozást is jelentettek Kanpurban (Malik, 2000; Malik és Singh, 1997). Hasonlóképpen, a rezisztens fajták ültetése ígéretes lehetőség a lenrügy röpke támadásainak enyhítése érdekében. További lehetőségek közé tartozik a feromoncsapdák telepítése a kártevők korai felismerése érdekében, és ezért a Helicoverpa armigera felnőttek tömeges megsemmisítése, valamint a madár sügérek felállítása, amelyek arra ösztönzik a fekete drongót (20.20. Ábra), hogy a Helicoverpa lárvákra megelőzzék. A biológiai védekező szerek, például a Campoletes chloridae ígéretesek, mert elnyomják a lenmagos növények Helicoverpa lárvapopulációit (Abrol és Shankar, 2011).

20.20. Ábra. Fekete drongó lárva ragadozást keres a lenmagban.

Kedvesség: Dr. Uma Shankar, SKUAST-Jammu.

Feromonok használata a rovarok kártevő-kezelésében, különös tekintettel a Weevil Feromonokra

Sunil Tewari,. Cesar R. Rodriguez-Saona, az integrált kártevő-kezelésben, 2014

9.2.2.6 Egyéb felhasználások

Kémiai ökológia

Wittko Francke, Stefan Schulz, az Átfogó Természetes Termékek II, 2010

4.04.4.1. Nitrogéntartalmú aromás vegyületek

Metil-4-metil-pirrol-2-karboxilát ( Ar7 ) volt az első nyomvonal-feromon, amelyet a hangyákban azonosítottak. Atta texana, 231 Atta cephalotes, 232 és Acromyrmex octospinosus használja. Két Metapone hangyafaj helyettesítetlen származékot használ Ar40 mint a nyom feromon. 234 Metil-nikotinát ( Ar41 ) az Aenictus sp. 196

A különféle pirazinok a hangyák nyomkövető feromonjaiként működnek. 3-etil-2,5-dimetilpirazin ( Ar47 ) azonos funkcióval rendelkezik az Atta sexdens, 235 236 Manica rubida, 237 Myrmica incompleta, 238 és Messor bouvieri, 239, valamint számos Myrmica spp. 236 Ugyancsak a Pogonomyrmex betakarító hangyák toborzó feromonja. 240 A 7: 3 arányú keveréke Ar47 és 2,5-dimetilpirazin ( Ar45 ) a Tetramorium caespitum nyomkövető feromonját tartalmazza. 241 2,3-dimetil-5- (2-metilpropil) pirazin (Ar48) az Eutetramorium mocquerysi hangya feromonja. 242 2-izopropil-3-metoxipirazin ( Ar42 ), a rovarok széles körben elterjedt figyelmeztető szaga, feromonként működik a hétfoltos katicabogár Coccinella septempunctata. 243

Indol ( Ar53 ) a hím P. rapae lepkék antiaphrodisiac feromonjának része. 181 Metil-pirazinnal ( Ar44 ), Ar45, trimetilpirazin ( Ar46 ), és Ar47, a hangya Tetramorium meridionale nyomvonal-feromonját képviseli. 244

N-izopentil-2-feniletil-amin ( Ar49 ), anabazin (neonikotin, Ar58 ), anabasein (nornikotin, Ar59 ) és 2,3′bipiridil ( Ar60 ) képezi a hangya Aphaenogaster rudis nyomvonal-feromonját. 245

N, N-dimetil-uracil Ar43 a hangya Pachycondyla analis nyomferomonja, míg az aktinidin ( Ar57 ) táplálék stimulációs jelként szolgál. 259

Egyedülálló feromonszerkezetet képvisel az 1,3-dimetil-2,4- (1H, 3H) -kinazolinindion ( Ar56 ), amely a halványbarna Phyllopertha diversa nemes feromonja. 260 Az antennák speciális enzimekkel történő lebomlását a jel inaktiválásához írták le. 261

4-metil-kinazolin ( Ar61 ) a Nasonia vitripennis parazitoid férfi nemi feromonjának kisebb alkotóeleme. 262 A T. infestans ürülékében, valamint a 2,4-dimetil-kinazolinnal ( Ar62 ), vonzza ennek a hematofág hibának a különböző szakaszait. 263

Guanin ( Ar54 ) és xantin ( Ar55 ) az Ixodes scapularis kullancs letartóztató feromonjának komponensei. 264

2. kötet

Figyelmeztető jelek és a jelek megbízhatósága

Piros borászat hűvös éghajlaton

Belinda Kemp,. James Willwerth, a vörösbor-technológiában, 2019

23.3.5 A zöld vegyületek forrásai

Az MP-k másodlagos metabolitok, amelyek a bogyó fejlődésének korai szakaszában felhalmozódnak a szőlőben, elérve a maximális szintet a pre-véraison és az érés első szakaszának vége között, majd koncentrációjuk csökken, különösen az érés korábbi szakaszaiban (Ryona et al., 2008; Sidhu és mtsai., 2015). A parlamenti képviselők második forrása a Coccinellidae (katicabogár) család tagjainak betakarítás előtti szőlőfertőzése. Ha a Harmonia axyridis tarka ázsiai nőstény bogarat (MALB) vagy a Coccinella septempunctatát („C7”) akaratlanul is betakarításkor, a gyümölccsel együtt beépítik a feldolgozó folyamba, a hemolimfájukból származó képviselők zöldséget termelhetnek a végső borban. katicabogár szenny. ”

A vörös szőlőben és borokban mind a mai napig négy olyan képviselőt azonosítottak, akik emberi kimutatási küszöbértékük felett lehetnek. izobutil- (IBMP), szekbutil- (SBMP), izopropil- (IPMP) és dimetil- (DMMP) MP (Botezatu et al., 2016a). A képviselők összetétele a forrástól függően változik, például az alulérett szőlőből készült borokban az IBMP a domináns, míg a katicabogár szennyezett borokban az IPMP a legelterjedtebb. A vörösbor szintjét erősen befolyásolja a szőlőfajta is, például a Cabernet sauvignon, a Cabernet franc, a Merlot és a Carménère viszonylag magas koncentrációkat tartalmaz. A 23.3. Ábra jelzi ezt a változékonyságot négy közönséges vörös fajtabor esetében.

23.3. Ábra A vörösbor metoxipirazin összetétele a szőlőfajtától függően változik. A Cabernet sauvignon (47), a Cabernet franc (12), a Merlot (23) és a Pinot noir (31) borok átlagértékei. IBMP, izobutil-metoxi-pirazin; SBMP, szekbutil-metoxi-pirazin; IPMP, izopropil-metoxi-pirazin; DMMP, dimetil-metoxi-pirazin.

Adaptálva Botezatu, A., Kotseridis, Y., Inglis, D., Pickering, G.J., 2016a. A borban található metoxi-pirazinok felmérése. J. Food Agric. Környezet 14. (1), 24–29.

Míg a vörösborokban található összes képviselő zöldséget vagy lágyszárúságot vált ki, sajátos hozzájárulásuk árnyalt lehet, például az IBMP zöldpaprikás szagú lehet, míg az IPMP-t gyakran mogyorószerűbbnek írják le. Fontos, hogy ezek a parlamenti képviselők különösen hatásosak, a vörösbor kimutatási küszöbértékei az IPMP esetében 1 ng/l-től a DMMP-nél 31 ng/l-ig terjednek (Pickering et al., 2007a; Botezatu és Pickering, 2012). Ezek az alacsony értékek elemzési kihívásokat vetnek fel az ilyen nyomvegyületek mérésével kapcsolatban, de célul szolgálnak mind a szőlészeti, mind az ökológiai gyakorlatok számára, amelyek célja a bor zöldségének megakadályozása vagy eltávolítása.

Lepidopteros kártevők

Alvin M. Simmons,. Christopher R. Philips, a Paradicsom ízeltlábú kártevőinek fenntartható kezelése, 2018

6.4.4 Biológiai ellenőrzés

A P. operculella károsodásának csökkenését észlelték Argentínában és Brazíliában a természetes parazitizmus miatt (Lloyd, 1972). Ezen parazitoidok közül sokat, köztük az Apanteles subandinus Blanchard, a B. gelechiae, a Copidosoma koehleri Blanchard és az Orgilus Lepidus Muesebeck más országokba exportálták, és sikeres biokontroll-szerekké váltak (Sankaran és Girling, 1980). A szardíniai ichneumonid, Diadegma turcator Aubert (= Diadegma pulchripes (Kokujev)) 65% parazitást okozott (Ortu és Floris, 1989). Az ichneumonidok és a braconidok kombinációja még hatékonyabb volt (Pucci et al., 2003). Parazita darazsak, D. pulchripes, Temelucha decorata (Gravenhorst), B. gelechiae és két azonosítatlan braconid került elő a terepen gyűjtött P. operculella lárvákból (Coll et al., 2000). Izraelben a P. operculella egyik leggyakoribb ragadozója a Coccinella septempunctata (L.), a Chrysoperla carnea (Stephens), az Orius albidipennis Reuter és a négy hangyafaj volt; összességében a parazitizmus 40%, a ragadozás pedig 79% volt (Coll et al., 2000).

A B. thuringiensis kurstaki (Btk) lombfelhordása a P. operculella ellen olyan kontrollszintet eredményezett, mint a paration és a karbaril talajon történő alkalmazása (Awate és Naik, 1979). A lárvák sűrűségének és a gyümölcs károsodásának majdnem 70% -os csökkenését figyelték meg a Btk paradicsomban történő lombos alkalmazása után (Broza és Sneh, 1994). Két gyakori rovar patogén faj, a Beauveria bassiana (Balsamo-Crivelli) Vuillemin és a Metarhizium anisopliae (Metchnikoff) Sorokin szintén beszámoltak arról, hogy elpusztítják a P. operculella korai instarait (Sewify et al., 2000; Sun et al., 2004). Az entomopatogén fonálférgek (Steinernema spp. És Heterorhabditis spp.) Jelöltjei a P. operculella lárvák biokontrolljának (Wraight et al., 2007). A víruskészítmények a Baculovirus phthorimaea (Fano és Winter, 1997) és a granulosis vírus (PoGV) számos jelentése alapján hatékonyak lehetnek (Kroschel és mtsai, 1996). A PoGV világszerte elterjedt (Zeddam et al., 1999), és terepi vizsgálatai a P. operculella lárvák populációjának 35–40% -os csökkenését mutatták ki (Kroschel, 1995; Laarif és mtsai, 2003).

Entomophagous rovarok és más ízeltlábúak táplálása

A zsákmányfajok hatása a ragadozók biológiai tulajdonságaira

A későbbi tanulmányok tovább megerősítették az élelmiszer fontosságát a fejlődésben és a ragadozók biológiai jellegét. A Hippodamia sinuata Mulsant gyorsabban fejlődött, ha kizárólag R. maidist táplálták, összehasonlítva a Schizaphis graminum (Rondani) diétájával (Michels & Behle, 1991). Elliott és mtsai. (1994) arról számolt be, hogy a Cycloneda ancoralis (Germar) lárvák szintén jelentős különbségeket mutattak a fejlődési időben, valamint a felnőtt egyedek végső méretében négy különböző levéltetűfaj táplálásakor. Bár az elfogyasztott zsákmányok száma különbözött a zsákmányfajok között, az elfogyasztott étel mennyisége nem volt pozitív összefüggésben a fejlődési idővel vagy a ragadozó méretével. Így a ragadozó fajok közötti táplálkozási minőségbeli különbségek valószínűleg fontos tényezők voltak a ragadozók növekedésében és fejlődésében.

Az Euseius tularensis (Congdon) ragadozó atka vizsgálata kimutatta, hogy a citrusfák ovipozíciója jelentősen csökkent, amikor a fákat alacsonyabb mértékben műtrágyázták (Grafton-Cardwell & Ouyang, 1996). A levelekben a nitrogén és a mangán csökkenő koncentrációja korrelált a csökkent ovipozícióval, ami közvetlen kapcsolatot mutat a ragadozó szaporodás és a citrusfák tápláltsági állapota között.

Az előző vita annak illusztrálására szolgál, hogy a táplálkozási tényezők befolyásolják-e az entomofág fajok biológiai tulajdonságait, és jelzik a táplálkozásukat befolyásoló biológiai kölcsönhatások összetettségét. Ez a fejezet nem kísérli meg ezen organizmusok táplálkozási ökológiájának teljesebb szintézisét, hanem a táplálkozásra, a táplálkozási követelményekre és a táplálkozási fiziológiára, valamint a mesterséges nevelésre irányuló technológia jelenlegi állására összpontosít. A viselkedési és ökológiai szempontokról csak akkor beszélünk, ha azok közvetlenül kapcsolódnak a táplálkozáshoz.