Cri-du-chat szindróma

Leírás

A Cri-du-chat (macska kiáltása) szindróma, más néven 5p- (5p mínusz) szindróma egy kromoszóma-állapot, amely akkor következik be, amikor az 5. kromoszóma egy darabja hiányzik. Az ilyen betegségben szenvedő csecsemőknek gyakran magas a kiáltásuk, ami úgy hangzik, mint egy macskának. A rendellenességet értelmi fogyatékosság és késleltetett fejlődés, kis fejméret (mikrocefália), alacsony születési súly és gyenge izomtónus (hipotónia) jellemzi csecsemőkorban. Az érintett személyeknek megkülönböztető arcvonásaik is vannak, köztük széles körűen állított szemek (hipertelorizmus), alacsony fülű fülek, kicsi állkapocs és lekerekített arc. Néhány cri-du-chat szindrómában szenvedő gyermek szívhibával születik.

Frekvencia

A Cri-du-chat szindróma becslések szerint 20 000-50 000 újszülöttnél 1 esetben fordul elő. Ez az állapot minden etnikai háttérrel rendelkező embernél megtalálható.

Okoz

A Cri-du-chat szindrómát az 5. kromoszóma rövid (p) karjának végének törlése okozza. Ezt a kromoszómaváltozást 5p- néven írják. A törlés nagysága az érintett személyek között változó; tanulmányok azt sugallják, hogy a nagyobb deléciók általában súlyosabb értelmi fogyatékosságot és fejlődési késést eredményeznek, mint a kisebb deléciók.

A cri-du-chat szindróma jelei és tünetei valószínűleg az 5. kromoszóma rövid karján lévő több gén elvesztésével függenek össze. A kutatók úgy vélik, hogy egy adott gén, a CTNND2 elvesztése súlyos értelmi fogyatékossággal jár együtt egyes fogyatékossággal élő embereknél. ezt az állapotot. Arra törekszenek, hogy meghatározzák, hogyan járul hozzá e régió más génjeinek elvesztése a cri-du-chat szindróma jellegzetes jellemzőihez.

Tudjon meg többet a Cri-du-chat szindrómához kapcsolódó génről és kromoszómáról

Öröklés

A cri-du-chat szindróma legtöbb esete nem öröklődik. A törlés leggyakrabban véletlenszerű eseményként következik be a reproduktív sejtek (petesejtek vagy spermiumok) kialakulása során vagy a magzat korai fejlődésében. Az érintett emberek családjában általában nincs kórtörténet.

A cri-du-chat szindrómában szenvedők körülbelül 10 százaléka örökli a kromoszóma-rendellenességeket egy nem érintett szülőtől. Ezekben az esetekben a szülő kromoszóma-átrendeződést hajt végre, amelyet kiegyensúlyozott transzlokációnak neveznek, és amelynek során nem szereznek vagy vesznek el genetikai anyagok. A kiegyensúlyozott transzlokációk általában nem okoznak egészségügyi problémákat; kiegyensúlyozatlanná válhatnak, amikor átkerülnek a következő generációra. A kiegyensúlyozatlan transzlokációt öröklő gyermekek kromoszóma-átrendeződéssel járhatnak, extra vagy hiányzó genetikai anyaggal. A kiegyensúlyozatlan transzlokációt öröklő cri-du-chat-szindrómában szenvedő egyénekből hiányzik az 5. kromoszóma rövid karjából származó genetikai anyag, ami e rendellenességre jellemző értelmi fogyatékosságot és egészségügyi problémákat eredményez.