A tumor nekrózis faktor expressziójának down-regulációja pentoxifillinnel rákos betegeknél: Kísérleti tanulmány
Absztrakt
Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.
Hozzáférési lehetőségek
Vásároljon egyetlen cikket
Azonnali hozzáférés a teljes cikk PDF-hez.
Az adószámítás a fizetés során véglegesül.
Feliratkozás naplóra
Azonnali online hozzáférés minden kérdéshez 2019-től. Az előfizetés évente automatikusan megújul.
Az adószámítás a fizetés során véglegesül.
Hivatkozások
Aderka D, Engelmann H, Hornik V, Skornick Y, Levo Y, Wallach D, Kushtai G (1991) A rákos betegek megnövekedett oldható receptorainak szérumszintje a tumor nekrózis faktorához. Cancer Res 51: 5602–5607
Balkwill F, Burke F, Talbot D, Tavernier J, Osborne R, Naylor S, Durbin H, Fiers W (1987) Evidence for tumor necrosis factor/cachectin production in cancer. Lancet II: 1229–1232
Bauer KA, ten Cate H, Barzegar S, Spriggs DR, Sherman ML, Rosenberg RD (1989) A tumor nekrózis faktor infúzióknak prokoaguláns hatása van az emberek vérzéscsillapító mechanizmusára. Vér 74: 165–172
Beutler B, Cerami A (1987) Cachectin: több, mint egy tumor nekrózis faktor. N Engl J Med 316: 379–385
Beutler BA, Milsark IW, Cerami A (1985) Cachectin/tumor nekrózis faktor: termelés, eloszlás és metabolikus sors in vivo. J Immunol 135: 3972–3977
Boogaerts M (1988) A normál és a beteg humán neutrofil funkció in vivo és in vitro modulációja pentoxifillinnel. In: Mandell GL, Novick WJ (eds) Proceedings of a Symposium: Pentoxifylline and leukocyte function, Somerville, N. J. Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, 165–174.
Chirgwin JM, Pryzybyla AE, MacDonald RJ, Rutter WJ (1979) Biológiailag aktív ribonukleinsav izolálása ribonukleázzal dúsított forrásokból. Biochemistry 18: 5294–5299
Cleveland DW, Lopata MA, MacDonald RJ, Cowan NJ, Rutter WJ, Kirschner MW (1980) Az α- és β-tubulin, valamint citoplazmatikus β- és γ-aktin gének száma és evolúciós megőrzése specifikus klónozott DNS-próbákkal. Cell 20: 95–105
Dezube BJ, Fridovich-Keil JL, Bouvard I, Lange RF, Pardee AB (1990) Pentoxifylline és jólét rákos betegeknél. Lancet 335: 662
Dezube BJ, Pardee AB, Beckett LA, Ahlers CM, Ecto L, Allen-Ryan J, Anisowicz A, Sager R, Crumpacker CS (1992) Citokinek diszregulációja az AIDS-ben: a tumor nekrózis faktor-α és m korreláció a gyulladásos citokin GRO-val. J Acquir Immun Defic Syndr (sajtóban)
Dezube BJ, Pardee AB, Chapman B, Beckett L, Korvick J, Ahlers CM, Ecto L, Chatis P, Crumpacker CS és ACTB 160 team (1992) A Pentoxifylline (Trental) csökkenti a tumor nekrózis faktorát (TNF) és a HIV replikációt betegeknél AIDS (MoB 0019 absztrakt). VIII. Nemzetközi AIDS-konferencia (Amszterdam, Hollandia)
Duh EJ, Maury WJ, Folks TM, Fauci AS, Rabson AB (1989) A tumor nekrózis faktor α aktiválja az 1. típusú humán immunhiányos vírust az NF-k B helyekhez kötődő nukleáris faktor indukciójával a hosszú terminális ismétlésben. Proc Natl Acad Sci USA 86: 5974–5978
Fazely F, Dezube BJ, Allen-Ryan J, Pardee AB, Ruprecht RM (1991) A Pentoxifylline (Trental) csökkenti az 1. típusú humán immunhiányos vírus replikációját humán perifériás vér mononukleáris sejtekben és tenyésztett T sejtekben. Blood 77: 1653–1656
Lahdevirta J, Maury CPJ, Teppo A-M, Repo H (1988) A keringő cachectin/tumor nekrózis faktor emelkedett szintje szerzett immunhiányos szindrómában szenvedő betegeknél. Am J Med 85: 289–291
Lilly CM, Sandhu JS, Ishizaka A, Harada H, Yonemaru M, Larrick JW, Shi T-X, O'Hanley PT, Raffin TA (1989) A Pentoxifylline megakadályozza a tumor nekrózis faktor által kiváltott tüdősérülést. Am Rev Respir Dis 139: 1361–1368
Lowry SF, Moldawer LL (1990) Tumor nekrózis faktor és más citokinek a rákos cachexia patogenezisében. Az onkológiai frissítések alapelvei és gyakorlata 4: 1–12
Noel P, Nelson S, Bokulic R, Bagby G, Lippton H, Lipscomb G, Summer W (1990) A pentoxifyllin gátolja a lipopoliszacharid által kiváltott szérumdaganat nekrózis faktort és mortalitást. Life Sci 47: 1023–1029
Oliff A, Defeo-Jones D, Boyer M, Martinez D, Kiefer D, Vuocolo G, Wolfe A, Socher SH (1987) Humán TNF/kachektint szekretáló tumorok cachexiát váltanak ki egerekben. Cell 50: 555–563
Poli G, Kinter A, Justement JS, Kehrl JH, Bressler P, Stanley S, Fauci AS (1990) A tumor nekrózis faktor α autokrin módon működik a humán immunhiányos vírus expressziójának indukciójában. Proc Natl Acad Sci USA 87: 782–785
Sambrook J, Fritsch EF, Maniatis T (1989) Molekuláris klónozás. Laboratóriumi kézikönyv. Cold Spring Harbour Laboratory, New York
Schade UF (1990) Pentoxifylline növeli a túlélést az egér endotoxin-sokkjában és csökkenti a tumor nekrózis faktor képződését. Circ Shock 31: 171–181
Sherman ML, Spriggs DR, Arthur KA, Imamura K, Frei III E, Kufe DW (1988) Rekombináns humán tumor nekrózis faktor öt napos folyamatos infúzióként adva rákos betegeknél: I. fázisú toxicitás és hatások a lipid anyagcserére. J Clin Oncol 6: 344–350
Strieter RM, Remick DG, Ward PA, Spengler RN, Lynch III JP, Larrick J, Kunkel SL (1988) A tumor nekrózis faktor-alfa termelésének celluláris és molekuláris szabályozása pentoxifillinnel. Biochem Biophys Res Commun 155: 1230–1236
Wang AM, Creasey AA, Ladner MB, Lin LS, Strickler J, Van Arsdell JN, Yamamoto R, Mark DF (1985) Humán tumor nekrózis faktor komplementer DNS molekuláris klónozása. Science 228: 149–154
Ward A, Clissold SP (1987) Pentoxifylline: áttekintése farmakodinamikai és farmakokinetikai tulajdonságairól, valamint terápiás hatékonyságáról. Kábítószer 34: 50–97
Zabel P, Schonharting MM, Wolter DT, Schade UF (1989) Oxpentifylline endotoxaemiában. Lancet II: 1474–1477
Zheng H, Crowley JJ, Chan JC, Hoffman H, Hatherill JR, Ishizaka A, Raffin TA (1990) A tumor nekrózis faktor által kiváltott endoteliális citotoxicitás és a neutrofil kemilumineszcencia csillapítása. Am Rev Respir Dis 142: 1073–1078
Szerzői információk
Hovatartozások
Sejtnövekedés és szabályozás osztálya, Biológiai Kémiai és Molekuláris Farmakológiai Tanszék, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, 44 Binney Street, D810a, 02115, Boston, MA, USA
Bruce J. Dezube, Judith L. Fridovich-Keil, Judy Allen-Ryan és Arthur B. Pardee
Orvostudományi Tanszék, Dana-Farber Rák Intézet, Harvard Medical School, 02115, Boston, MA, USA
Bruce J. Dezube és Matthew L. Sherman
Orvosi Onkológiai Osztály, Orvostudományi Osztály, Beth Israel Hospital, Harvard Medical School, 02215, Boston, MA, USA
A PubMed Google Scholar alkalmazásban is kereshet erre a szerzőre
A PubMed Google Scholar alkalmazásban is kereshet erre a szerzőre
A PubMed Google Scholar alkalmazásban is kereshet erre a szerzőre
A PubMed Google Scholar alkalmazásban is kereshet erre a szerzőre
A PubMed Google Scholar alkalmazásban is kereshet erre a szerzőre
Levelezési cím
Levelezés Bruce J. Dezube-nak.
További információ
Ezt a tanulmányt részben a Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. (Somerville, N. J.) támogatása támogatta Dr. Dezube-nak, valamint a bostoni Aid for Cancer Research támogatásának ösztöndíja Dr. Fridovich-Keil számára. A munka egy részét egy műhelyben mutatták be: Pentoxifylline, leukocyták és citokinek, Scottsdale, Arizona, 1991. március 8–10.
- Az új prokinetikus itoprid hatása enyhe GERD-ben szenvedő betegeknél Egy kísérleti tanulmány
- A rákos cachexia deszenzibilizáló hatása az immunellenőrzés gátlóira fejlett betegeknél
- Rák és fogyás Mit kell tudni
- DNS-szervetlen hibrid nanovakcinák rák immunterápiára
- Rákmegelőzési étrend