A prospektív nemzetközi multicentrikus megfigyelés, a megfigyelés és a nem beavatkozás, a surazazartartan medoxomil chez des résztvevők souffrant d’hypertension artérielle en surpoids ou obèses en Fédération de Russie et en Kazahsztán République

A leendő nemzetközi multicentrikus megfigyelés, a megfigyelés és a nem beavatkozás, a surazazartartan médoxomil chez des betegek szuffrant d'hypertension artérielle és surpoids ou obèses en Fédération de Russie et en République du Kazakhstan

Le de de cette étude est d'estimer l'effet antihypertenseur de l'azilsartan médoxomil (Edarbi®) thérapie sur la pression artérielle chez les résztvevők és surpoidok ou obésité és rutinszerű pratique clinique du traitement de l'hypertension (HTN) en Fédération de Russie et République du Kazakhstan.

Le médicament testé dans cette étude s'appelle azilsartan médoxomil (Edarbi®). Azilsartan Le médoxomil est testé pour traes les personnes souffrant d'hypertension. Cette étude megvizsgálja a feszültség artérielle systolique et diastolique (SBP, DBP) chez les résztvevőket, akik qui étaient prescrit de l'azilsartan médoxomil par les médecins.

L'étude a recrute 1945 beteg. Tous les résztvevők meghívók à prendre l'azilsartan médoxomil comme prescrits par leur médecin selon le RCP local.

Cet essai multicentrique a été mené en Fédération de Russie et en République de Kazakhstan. La durée totale de l'étude d'observation était d'environ 6 hónappal. A résztvevők ont effektus plusieurs visites dans les cliniques attribuées par chaque médecin selon leur pratique de rutin, tous les 3 hónappal.

La leírás: Azilsartan médoxomil comprimés

Étiquette du groupe d'armements: Azilsartan médoxomil

Autre nom: Edarbi®

Méthode d'échantillonnage: Échantillon non probabiliste

1. A résztvevők masculins et féminins ≥ 18 ans souffrant d'hypertension de grade 1-2.

2. Résztvevők:

- HTN artériel nouvellement diagnostiqué ou

- monothérapie préalablement prescrite et insuffisamment contrôlée avec Bloqueur du système rénine-angiotenzin-aldostérone (RAAS) ou

- thérapie d'association précédemment prescrite et insuffisamment contrôlée avec le RAAS bloquant + diurétique ou bloqueur du RAAS + antagonista calcique.

3. Az Edarbi® prescrire médecin décide

- en monothérapie ou

- dans le cadre d'une polythérapie comprenant des diurétiques ou des antagonistes calciques;

4. Surpoids ou obésité de quelque degré que ce soit (indice de masse corporelle> 25 kg/m ^ 2);

5. A kompatibilis éclairé écrit, az aláírások és a dokumentumok aláírásának és a jóváhagyásnak az engedélyezése és a jóváhagyása a megfelelő protokollokról. Au cas où le le résztvevő est aveugle ou képtelen de lire, un nõustement éclairé sera également observé.

1. HTN másodigazgató;

2. Ellenjavallatok az Edarbi® du résumé local approuvé du produit respectif caractéristiques (SmPC) d'Edarbi® ellen;

3. Toute raison de caractère médical et non médical qui, de l'avis du le médecin peut empêcher la osallistozás a résztvevőknél à l'étude.

4. Est unployé ou un membre de la famille de l'enquêteur ou du personal du site d'étude.

5. Participe actuellement à un essai clinique. Részvétel a nem intervenciós tevékenységekben, beleértve az engedély nélküli regisztrálást.