Hogyan alakítja a táplálkozás és az anyai mikrobiota az újszülött immunrendszerét

Tárgyak

Főbb pontok

Maga az anyai mikrobiota befolyásolja a magzat és az újszülött fejlődését.

A magzat metabolikus expozíciója a méhben az anya táplálkozásától és a xenobiotikus expozíciótól függ, mindkettőt a mikrobiális anyagcsere modulálja.

Az anya bélmikroorganizmusaiból származó molekulák a magzat fejlődése során a placentán keresztül jutnak utódjához, a posztnatális időszakban pedig az anyatejjel.

Az anyai antitestek felerősítik a mikrobiális molekuláris transzfert, mindkettő a méhben és a laktáció alatt.

Az anyai mikrobiális molekulákból érkező jelek alakítják az immunrendszer fejlődését és működését a korai életben.

Absztrakt

Az emlősök nyálkahártya-felületei sűrűn kolonizálódnak olyan mikroorganizmusokkal, amelyeket általában kommenzális mikrobiotának neveznek. Úgy gondolják, hogy a magzat a méhben steril, és a mikroorganizmusokkal való kolonizáció csak születés után kezdődik. Mindazonáltal a meg nem született magzat számos olyan metabolitnak van kitéve, amelyek az anya kommensális mikrobiotájából származnak, és amelyek eljutnak az anyai test szisztémás helyeire. A bél mikrobiotáját erősen személyre szabják, és környezeti tényezők befolyásolják, beleértve a táplálkozást is. Az anyai mikrobiota tagjai metabolizálhatják az étrendi összetevőket, gyógyszereket és toxinokat, amelyek ezt követően továbbjuthatnak a fejlődő magzatba vagy a szoptató újszülöttbe. Ebben az áttekintésben a táplálkozás, az anyai mikrobiota és a bevitt vegyi anyagok komplex kölcsönhatását vitatjuk meg, és összefoglaljuk azok hatásait az utódok immunitására.

Hozzáférési lehetőségek

Feliratkozás a Naplóra

Teljes napló hozzáférést kap 1 évre

csak 4,60 € kiadásonként

Az árak nettó árak.
Az áfát később hozzáadják a pénztárhoz.

Cikk bérlés vagy vásárlás

Időben korlátozott vagy teljes cikkelérést kaphat a ReadCube-on.

Az árak nettó árak.

Hivatkozások

Blackburn, D. G. A viviparitás és a placentáció evolúciójának rekonstruálása. J. Theor. Biol. 192, 183–190 (1998).

Renfree, M. B., Hore, T. A., Shaw, G., Graves, J. A. & Pask, A. J. A genomi lenyomat evolúciója: az erszényesek és a monotrémák betekintése. Annu. Tiszteletes Genomics Hum. Közönséges petymeg. 10., 241–262 (2009).

Millen, J. W. & Woollam, D. H. Anyai táplálkozás a kóros magzati fejlődés kapcsán. Proc. Nutr. Soc. 19., 1–5 (1960).

Pacha, J. Béltranszport-funkció kialakulása emlősökben. Physiol. Fordulat. 80, 1633–1667 (2000).

Torow, N. & Hornef, M. W. Az újszülött lehetőségeinek ablaka: az életen át tartó gazda – mikrobiális interakció és az immun homeosztázis színpadának megteremtése. J. Immunol. 198, 557–563 (2017). Ez a cikk elegánsan összefoglalja azt az irodalmat, amely fontos szerepet játszik a születés után rövid idő alatt az egyén immunrendszerének, őshonos kommensális mikrobiájának és a betegségre való hajlamának az élet későbbi alakulásában.

Buklijas, T. Élelmiszer, növekedés és idő: Elsie Widdowson és Robert McCance kutatásai a születés előtti és a korai posztnatális növekedésről. Stud. Hist. Philos. Biol. Biomed. Sci. 47, 267–277 (2014).

Walton, A. & Hammond, J. Az anyai hatások a növekedésre és a konformációra a Shire Horse – Shetland Pony keresztezésekben. Proc. R. Soc. B 125, 311–335 (1938).

Ross, M. G. és Beall, M. H. az intrauterin növekedési korlátozás felnőttkori következményei. Szemin. Perinatol. 32, 213–218 (2008).

Fall, C. H. Bizonyíték az adipozitás méhen belüli programozására a későbbi életben. Ann. Zümmögés. Biol. 38, 410–428 (2011).

Ravelli, A. C. és mtsai. A glükóz tolerancia felnőtteknél a prenatális éhínség hatásának kitettség után. Gerely 351, 173–177 (1998).

Dennison, E. M. és mtsai. Születési súly, D-vitamin receptor genotípus és az oszteoporózis programozása. Paediatr. Perinat. Epidemiol. 15, 211–219 (2001).

Thompson, C., Syddall, H., Rodin, I., Osmond, C. & Barker, D. J. születési súly és a depressziós rendellenesség kockázata a késői életben. Br. J. Pszichiátria 179, 450–455 (2001).

Bateson, P. és mtsai. A fejlődés plaszticitása és az emberi egészség. Természet 430, 419–421 (2004).

Ho, S. M., Tang, W. Y., Belmonte de Frausto, J. & Prins, G. S. Az ösztradiol és a biszfenol A fejlődési expozíciója fokozza a prosztata karcinogenezisre való hajlamot és epigenetikusan szabályozza a 4-es típusú foszfodiészteráz 4-es variánsát. Cancer Res. 66, 5624–5632 (2006).

Zinkernagel, R. M. anyai antitestek, gyermekkori fertőzések és autoimmun betegségek. N. Engl. J. Med. 345, 1331–1335 (2001).

Kearney, J. F., Patel, P., Stefanov, E. K. & King, R. G. Természetes antitest repertoárok: fejlődés és funkcionális szerep az allergiás légúti megbetegedések gátlásában. Annu. Rev. Immunol. 33, 475–504 (2015).

Newbold, R. R. Tanulságok a dietil-stilbestrol perinatális expozíciójából. Toxicol. Appl. Pharmacol. 199, 142–150 (2004).

Breton, J. és mtsai. A bél mikrobiota korlátozza a krónikus orális expozíció okozta nehézfém-terhelést. Toxicol. Lett. 222, 132–138 (2013).

Wilson, I. D. és Nicholson, J. K. Gut mikrobiomák kölcsönhatásai a gyógyszer metabolizmusával, hatékonyságával és toxicitásával. Fordítás Res. 179, 204–222 (2017).

Palmer, A. C. A fejlődő immunrendszer táplálkozással közvetített programozása. Adv. Nutr. 2, 377–395 (2011).

Chen, X., Welner, R. S. & Kincade, P. W. A retinoidok lehetséges hozzájárulása a magzati B lymphopoiesis szabályozásához. Eur. J. Immunol. 39, 2515–2524 (2009).

van de Pavert, S. A. és mtsai. Az anyai retinoidok ellenőrzik a 3-as típusú veleszületett limfoid sejteket, és beállítják az utódok immunitását. Természet 508, 123–127 (2014).

Fraker, P. J. & King, L. E. Az immunrendszer átprogramozása cinkhiány alatt. Annu. Nutr. Tiszteletes. 24., 277–298 (2004).

Benediktsson, R., Calder, A. A., Edwards, C. R. & Seckl, J. R. Placenta 11β-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz: a magzati glükokortikoid expozíció kulcsszabályozója. Clin. Endokrinol. (Oxf.) 46, 161–166 (1997).

Backhed, F. és mtsai. A bél mikrobiota mint környezeti tényező, amely szabályozza a zsír tárolását. Proc. Natl Acad. Sci. USA 101, 15718–15723 (2004). Ez egy mérföldkőnek számító tanulmány, amely beszámol a mikrobiális anyagcsere és a gazdaszervezet molekuláris cseréjének terjedő metabolikus következményeiről.

Holmes, E., Li, J. V., Athanasiou, T., Ashrafian, H. & Nicholson, J. K. A bél mikrobiome – gazda metabolikus jelzavarának szerepének megértése az egészségben és a betegségekben. Trendek Microbiol. 19., 349–359 (2011).

Mandal, S. és mtsai. A terhesség alatti zsír- és vitaminbevitel erősebb kapcsolatban áll a gyulladásgátló anyai mikrobiotával, mint a szénhidrátbevitel. Mikrobiom 4, 55 (2016).

Clark, A. & Mach, N. A D-vitamin szerepe a higiéniai hipotézisben: a D-vitamin, a D-vitamin receptorok, a bél mikrobiota és az immunválasz kölcsönhatása. Elülső. Immunol. 7, 627 (2016).

Holmes, E., Li, J. V., Marchesi, J. R. & Nicholson, J. K. Gut mikrobiota összetétele és aktivitása a gazda metabolikus fenotípusával és a betegség kockázatával kapcsolatban. Cell Metab. 16., 559–564 (2012).

Ma, J. és mtsai. A magas zsírtartalmú anyai étrend terhesség alatt tartósan megváltoztatja az utódok mikrobiomját egy főemlős modellben. Nat. Commun. 5., 3889 (2014).

Roediger, W. E. Az anaerob baktériumok szerepe a vastagbél nyálkahártyájának metabolikus jólétében az emberben. Belek 21, 793–798 (1980).

Furusawa, Y. és mtsai. A kommenzális mikrobákból származó butirát indukálja a vastagbelet szabályozó T-sejtek differenciálódását. Természet 504, 446–450 (2013).

Arpaia, N. és mtsai. A kommenzális baktériumok által termelt metabolitok elősegítik a perifériás szabályozó T-sejtek képződését. Természet 504, 451–455 (2013). A 31–33. Hivatkozások a mikrobiális metabolitok egyértelmű hatásait mutatják be a gazda immunfejlődésére és működésére.

Smith, P. M. és mtsai. A mikrobiális metabolitok, a rövid láncú zsírsavak, szabályozzák a vastagbél Treg sejtek homeosztázisát. Tudomány 341, 569–573 (2013).

LeBlanc, J. G. és mtsai. A baktériumok, mint a gazdájuk vitamint szállítói: a bél mikrobiota perspektívája. Curr. Opin. Biotechnol. 24., 160–168 (2013).

Schulman, S. G. Az ionizáló sugárzások kölcsönhatásának alapjai kémiai, biokémiai és gyógyszerészeti rendszerekkel. J. Pharm. Sci. 62, 1745–1757 (1973).

Albert, M. J., Mathan, V. I. & Baker, S. J. B12-vitamin szintézise emberi vékonybél baktériumok által. Természet 283, 781–782 (1980).

Camilo, E. és mtsai. Az emberi felső vékonybélben baktériumok által szintetizált folátot a gazda asszimilálja. Gasztroenterológia 110, 991–998 (1996).

Collado, M. C., Isolauri, E., Laitinen, K. & Salminen, S. A bél mikrobiota megkülönböztetett összetétele terhesség alatt túlsúlyos és normál testsúlyú nőknél. Am. J. Clin. Nutr. 88, 894–899 (2008).

Koren, O. és mtsai. A bél mikrobiomjának gazdaszervi átalakulása és az anyagcsere változásai a terhesség alatt. Sejt 150, 470–480 (2012).

Rossant, J. & Cross, J. C. Placenta fejlődés: tanulságok egérmutánsokból. Nat. Tiszteletes Genet. 2, 538–548 (2001).

Sulik, K. K. Az alkohol okozta craniofacialis diszmorfizmus kialakulása. Exp. Biol. Med. (Maywood) 230, 366–375 (2005).

Hilbert, J. M., Ning, J., Symchowicz, S. & Zampaglione, N. A quazepam placentás transzfere egerekben. Drog Metab. Ártalmatlanítás. 14, 310–312 (1986).

Coan, P. M. és mtsai. A placenta tápanyagátviteli képességének adaptációi a magzati növekedési igények kielégítésére az egerek placentájának méretétől függenek. J. Physiol. 586, 4567–4576 (2008).

Constancia, M. és mtsai. A placenta-specifikus IGF-II a placenta és a magzat növekedésének fő modulátora. Természet 417, 945–948 (2002).

Li, L. és mtsai. Az anyai viselkedés és utódnövekedés szabályozása apai módon kifejezve Peg3. Tudomány 284, 330–333 (1999).

Heijmans, B. T. és mtsai. Embereknél a prenatális éhínség-expozícióhoz kapcsolódó tartós epigenetikai különbségek. Proc. Natl Acad. Sci. USA 105, 17046–17049 (2008).

Eggert, H., Kurtz, J. & Diddens-de Buhr, M. F. Az apai transzgenerációs immunindítás különböző hatásai a túlélésre és az immunitásra a lépésben és a genetikai utódokban. Proc. Biol. Sci. 281, 20142089 (2014).

Koch, M. A. és mtsai. Az anyai IgG és IgA antitestek csillapítják a nyálkahártya T segítő sejtjeinek válaszait a korai életkorban. Sejt 165, 827–841 (2016). Ez a tanulmány bemutatja az anyai mikrobiota-specifikus IgG és IgA jelenlétét az anyatejben, és azt mutatja, hogy ezeket az utódokhoz továbbítják, hogy kialakítsák a funkcionális kölcsönösséget a bejövő mikrobiájával.

Grindstaff, J. L., Brodie, E. D. 3rd & Ketterson, E. D. Immunfunkció generációk között: mechanizmus és evolúciós folyamat integrálása az anyai antitest transzmisszióban. Proc. Biol. Sci. 270, 2309–2319 (2003).

Gautreaux, M. D., Deitch, E. A. és Berg, R. D. T limfociták a gasztrointesztinális baktériumok transzlokációja elleni védekezésben. Fertőz. Immun. 62, 2874–2884 (1994).

O'Boyle, C. J. és mtsai. A baktériumok transzlokációjának mikrobiológiája emberben. Belek 42, 29–35 (1998).

Perez, P. F. és mtsai. Az újszülött immunrendszerének bakteriális lenyomata: tanulságok az anyai sejtekből? Gyermekgyógyászat 119, e724 – e732 (2007).

Fardini, Y., Chung, P., Dumm, R., Joshi, N. & Han, Y. W. Különböző orális baktériumok átadása az egér méhlepényébe: bizonyíték a szóbeli mikrobiomra, mint az intrauterin fertőzés lehetséges forrására. Fertőz. Immun. 78, 1789–1796 (2010).

Yajima, M. és mtsai. Bakteriális transzlokáció újszülött patkányokban: kapcsolat a bélflóra, az áttelepített baktériumok és a tej hatása között. J. Pediatr. Gasztroenterol. Nutr. 33, 592–601 (2001).

Aagaard, K. és mtsai. A placenta egyedülálló mikrobiomát hordoz. Sci. Transl Med. 6., 237ra65 (2014). Ez a tanulmány bemutatja a nem patogén kommenzális baktériumok jelenlétét az emberi placenta mintákban.

Goldenberg, R. L., Hauth, J. C. és Andrews, W. W. Méhen belüli fertőzés és koraszülés. N. Engl. J. Med. 342, 1500–1507 (2000).

Smith, K., McCoy, K. D. és Macpherson, A. J. axenikus állatok alkalmazása az emlősök adaptációjának tanulmányozásában a bél mikrobiotájába. Szemin. Immunol. 19., 59–69 (2007).

Hapfelmeier, S. és mtsai. A csíra nélküli egerek reverzibilis mikrobiális kolonizációja feltárja az IgA immunválaszok dinamikáját. Tudomány 328, 1705–1709 (2010).

Gomez de Aguero, M. és mtsai. Az anyai mikrobiota vezeti a korai posztnatális veleszületett immunfejlődést. Tudomány 351, 1296–1302 (2016). Ez a cikk azt a mechanizmust írja le, amellyel az anyai terhességi kolonizáció alakítja a korai életkori immunrendszer összetételét és működését.

Jacobowitz Israel, E., Patel, V. K., Taylor, S. F., Marshak-Rothstein, A. & Simister, N. E. Egy β2-mikroglobulin-asszociált Fc receptor követelménye az anyai IgG megszerzéséhez magzati és újszülött egereknél. J. Immunol. 154, 6246–6251 (1995).

Malek, A., Sager, R., Kuhn, P., Nicolaides, K. H. és Schneider, H. Az immunglobulinok maternofetális transzportjának alakulása emberi terhesség alatt. Am. J. Reprod. Immunol. 36, 248–255 (1996).

Neu, J. Gasztrointesztinális fejlődés és a koraszülöttek táplálkozási szükségleteinek kielégítése. Am. J. Clin. Nutr. 85, 629S – 634S (2007).

Siggers, R. H., Siggers, J., Thymann, T., Boye, M. & Sangild, P. T. A bél mikrobiota és az immunrendszer táplálkozási modulációja koraszülötteknél, amelyek fogékonyak nekrotizáló enterocolitisre. J. Nutr. Biochem. 22., 511–521 (2011).

Kramer, D. R. és Cebra, J. J. „Természetes” nyálkahártya IgA válaszok és csíraközpontok korai megjelenése anyatejű antitestek hiányában fejlődő szoptató egerekben. J. Immunol. 154, 2051–2062 (1995).

Harris, N. L. és mtsai. Az újszülöttek nyálkahártya elleni antitestvédelmének mechanizmusai. J. Immunol. 177, 6256–6262 (2006).

Rogier, E. W. és mtsai. Az anyatejben lévő szekréciós antitestek elősegítik a bél mikrobiotájának és a gazda génexpressziójának hosszú távú bélháztartását. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111., 3074–3079 (2014). Ez a tanulmány egyértelmű bizonyítékot szolgáltat arra vonatkozóan, hogy az anyatejben lévő anyai antitestek védő szerepet játszanak az utódokban.

Kau, A. L. és mtsai. Alultáplált malawi gyermekek IgA-célzott baktérium taxonjainak funkcionális jellemzése, amelyek étrendfüggő enteropathiát produkálnak. Sci. Transl Med. 7, 276ra24 (2015). Ez egy kulcsfontosságú cikk, amely bemutatja az emberi csecsemő mikrobiotái és immunrendszerei közötti kölcsönhatásokat, amelyek meghatározzák a környezeti bél enteropátiát, ami a fejlődő világban súlyos és általában alábecsült probléma, amely kihat az érintett egyének hosszú távú fejlődésére és egészségére.

Blanton, L. V. és mtsai. Bélbaktériumok, amelyek megakadályozzák az alultáplált gyermekek mikrobiotája által közvetített növekedési zavarokat. Tudomány 351, aad3311 (2016).

Waterland, R. A. & Jirtle, R. L. transzponálható elemek: az epigenetikus génszabályozás korai táplálkozási hatásainak célpontjai. Mol. Sejt. Biol. 23, 5293–5300 (2003).

Burris, H. H. és mtsai. Az aril-szénhidrogén receptor represszor gén utódainak DNS-metilációja összefügg az anya BMI-jével, a terhességi korával és a születési súlyával. Epigenetika 10., 913–921 (2015).

McGill, J. és mtsai. Az etanol magzati kitettsége hosszú távon befolyásolja az influenza vírusfertőzések súlyosságát. J. Immunol. 182, 7803–7808 (2009).

Lee, G. R., Kim, S. T., Spilianakis, C. G., Fields, P. E. & Flavell, R. A. T segítő sejtdifferenciálás: szabályozás cisz elemek és epigenetika. Immunitás 24., 369–379 (2006).

Schuyler, R. P. és mtsai. A DNS metilációs mintázatának különféle tendenciái a veleszületett és adaptív immunrendszerben. Cell Rep. 17., 2101–2111 (2016).

Lipka, D. B. és mtsai. A DNS metilációs változásainak azonosítása a cisz-szabályozó elemek a HSC differenciálás korai szakaszaiban, tagmentáláson alapuló teljes genom-biszulfit szekvenálással. Sejtciklus 13., 3476–3487 (2014).

Cabezas-Wallscheid, N. et al. A HSC-k szabályozói hálózatainak és közvetlen utódainak azonosítása integrált proteom, transzkriptóma és DNS metilom elemzéssel. Sejt Őssejt 15, 507–522 (2014).

Moles, L. és mtsai. Bakteriális sokféleség a koraszülöttek meconiumában és a széklet mikrobiotájának fejlődése az élet első hónapjában. PLOS ONE 8., e66986 (2013).

Arrieta, M. C., Stiemsma, L. T., Amenyogbe, N., Brown, E. M. & Finlay, B. A bél mikrobioma a korai életben: egészség és betegség. Elülső. Immunol. 5., 427 (2014).

Backhed, F. és mtsai. Az emberi bél mikrobiomjának dinamikája és stabilizálása az élet első évében. Cell Host Microb 17., 690–703 (2015).

Köszönetnyilvánítás

A szerzők köszönetet mondanak laboratóriumi kollégáiknak, valamint U. Sauernek, W. Hardtnak és C. Muellernek a témával kapcsolatos hasznos beszélgetésekért. A.J.M. munkája a Svájci Nemzeti Tudományos Alapítvány (SNSF 310030B_160262 és SNSF Sinergia CRSII3_154414) és a svájci SystemsX program (GutX) támogatásával finanszírozza; M.G.A. rendelkezik a Svájci Nemzeti Tudományos Alapítvány Ambizione-ösztöndíjával (PZ00P3_168012); és S.C.G.-V. támogatja az Európai Molekuláris Biológiai Szervezet hosszú távú ösztöndíja (ALTF 841–2013).

Szerzői információk

Hovatartozások

Maurice Müller Laboratories, Departement Klinische Forschung, Universitätsklinik für Viszerale Chirurgie und Medizin Inselspital, Berni Egyetem, Murtenstrasse 35, Bern, 3008, Svájc

Andrew J. Macpherson, Mercedes Gomez de Agüero és Stephanie C. Ganal-Vonarburg

A PubMed Google Scholar alkalmazásban is kereshet erre a szerzőre