Texas Belviq ügyvéd véleményezi a Belviq rákos állításokat, és olyan embereket képvisel, akik a Belviq vagy más Lorcaserin diétás gyógyszereket szedték, és hasnyálmirigyrákot, vastagbélrákot, tüdőrákot és más típusú rákot fejlesztettek ki. Coomer

Jason Coomer, a Texas Belviq ügyvédje áttekinti azokat az eseteket, amikor az embereknél a Belviq súlycsökkentő gyógyszer bevétele után rákot diagnosztizáltak. A legújabb tudományos vizsgálatok azt mutatják, hogy több milliónak eladott Belviq (lorcaserin) diétás gyógyszer fokozott daganatos megbetegedést okozhat. Pontosabban, ezek a diétás gyógyszerek a hasnyálmirigyrák, a vastagbélrák és a tüdőrák fokozott kockázatát okozzák. Mint ilyen, az FDA azt javasolja, hogy az emberek beszéljenek orvosukkal az alternatív súlycsökkentő kezelésekről. Ezenkívül 2020. február 13-tól az FDA kérte a Belviq, a Belviq XR és más Lorcaserin diétás gyógyszerek kivonását a piacról. Továbbá kijelentik, hogy a potenciális kockázat meghaladja az előnyöket. Ha további információra van szüksége a Belviq pereiről vagy egy lehetséges Belviq rákos kérelem felülvizsgálatáról, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a Texas Belviq ügyvédjével, Jason Coomerrel, vagy használja online beküldési űrlapunkat.

Először is, néhány hasznos GYIK a Belviq rákos perek alapjainak ismertetéséhez:

Texas Belviq ügyvéd véleményezi a diétás gyógyszer Lorcaserin rák elleni pereket és állításokat

A texasi Belviq rákügyvéd, Jason Coomer áttekinti a hasnyálmirigyrákot, a tüdőrákot és a vastagbélrákot, amikor egy személy a Belviq-et, a Belviq XR-t vagy a Lorcaserin más formáit szedte, mielőtt rákot diagnosztizáltak nála. Jason Coomer akkor kezdte vizsgálni ezeket az eseteket, amikor az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) riasztani kezdte a lakosságot. Az FDA figyelmeztetni kezdte a lakosságot, hogy a biztonságot felmérő klinikai vizsgálat eredményei a rák lehetséges kockázatának növekedését mutatják. A lehetséges megnövekedett kockázat potenciálisan a Belviq és Belviq XR (lorcaserin) súlykezelő gyógyszerekkel kapcsolatos.

2020. február 13-án az FDA felkérte a Belviq gyártóját, hogy önként vonja ki a súlycsökkentő gyógyszert az amerikai piacról. A gyógyszergyártó, az Eisai Inc. vállalta, hogy szívesen kivonja a Belviq-et. Az (FDA) meghozza az intézkedést, mert meggyőződése, hogy a kockázatok meghaladják az előnyöket. Ez a kérés egy randomizált, biztonságossági klinikai vizsgálat felülvizsgálata után következik be.

A rákos vagy a rák kockázatának kitett embereknek kerülniük kell a rákkeltő anyagok és gyógyszerek fogyasztását. Továbbá azoknak az igényük lehet, akik Belviq diétás gyógyszereket szednek és rákot diagnosztizáltak náluk.

A Belviq súlycsökkentő kábítószer-betegeknek lépéseket kell tenniük a Belviq rák ügyvédjének megkeresésével

Azoknak a betegeknek, akik Belviq-et szedtek és rokon rákot diagnosztizáltak náluk, be kell tartaniuk az orvos utasításait. Ezenkívül kapcsolatba kell lépniük a Belviq rákos ügyvéddel. A texasi Belviq ügyvédjeként Jason Coomer segít meghatározni, hogy az egyének jogosultak-e Belviq rákos kereset vagy kereset benyújtására. Ezenkívül tanácsot ad Önnek a Belviq szedésével esetlegesen okozott sérüléseinek megtérítéséhez szükséges lépésekről.

Mi a Belviq vagy a Lorcaserin a Jason Coomer texasi Belviq rákügyész

A Belviq egy vényköteles diétás gyógyszer, amelyet elhízás kezelésére használnak. A Belviq márkanév alatt forgalmazott Lorcaserin az Arena Pharmaceuticals által kifejlesztett súlycsökkentő gyógyszer. Csökkenti az étvágyat azáltal, hogy aktiválja az 5-HT2C receptor néven ismert szerotoninreceptort az agy azon területén, a hipotalamuszon, amelyről ismert, hogy szabályozza az étvágyat. Ezt a gyógyszert a biztonsággal kapcsolatos problémák miatt kivonták az amerikai piacról. Azoknak a betegeknek, akik ezt a gyógyszert szedik, konzultálniuk kell orvosukkal az alternatív kezelésekről. Orvossal folytatott konzultációt követően vegye fel a kapcsolatot a Belviq rák ügyvédjével, ha rokon rákot diagnosztizáltak nála.

Az FDA a lorcaserint a szerotonin receptor agonistaként ismert gyógyszerek csoportjába sorolja. A gyógyszer segíthet az agy azon részének ellenőrzésében, amely befolyásolja az étvágyát. A hosszú távú testsúlycsökkentő gyógyszer diétával és testedzővel együtt használható. Elhízásellenes szerként szolgál 18 éves vagy annál idősebb felnőttek számára, akiknek a testindex-indexe legalább 30. Ezt a gyógyszert azonban biztonsági okokból kivonták az Egyesült Államok piacáról. Mint ilyen, kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan hagyja abba a Belviq szedését.

Jason Coomer, a Belviq peres ügyvédje az USA történelmének egyéb diétás gyógyszerekkel kapcsolatos perei

Amerikában korábban elhízás és a kapcsolódó gyógyszerekkel kapcsolatos problémák merültek fel. Visszatérve az 1950-es évekre, a fogyókúrázók amfetamin alapú fogyókúrás tablettákat használtak. Ezt követően, az 1970-es években a Pondimin (fenfluramin) került piacra. Ennek a gyógyszernek azonban megvannak a maga mellékhatásai. 1992-ben fenfluramin és fentermin kombinációját kezdték használni az elhízás leküzdésére. Következésképpen a Fen-Phen kombinációról kiderült, hogy szívbillentyű károsodást okoz. A Fen-Phen-perek a történelem egyik legnagyobb termékfelelősségi rendezését eredményezték. Különösen a gyógyszert előállító vállalat vállalta, hogy legfeljebb 4,8 milliárd dollárt fizet a perek rendezésére. A Belviq peres ügyvédeinek meg kell küzdeniük a jogi kihívásokat, amelyekkel a Fen-Phen ügyvédek szembesültek, hogy felelősségre vonják a droggyártót.

A Belviq FDA jóváhagyása 2012-ben

2010-ben a gyógyszergyártó új gyógyszer iránti kérelmet nyújtott be a Lorcaserinre. Ezt követően a Lorcaserint rákkeltő anyagként azonosították, amely patkányokban több daganattípust okozott. E vizsgálat után a gyógyszer jóváhagyását nem ajánlották. Később a benyújtott nem klinikai adatok áttekintése arra késztette a farmakológiai/toxikológiai felülvizsgálatot, hogy támogassa a Belviq (Lorcaserin) jóváhagyását. Végül a Belviq-et az FDA jóváhagyta 2012-ben. A jóváhagyással együtt az FDA felszólította az Eisai, Inc.-t, hogy végezzen hosszú távú vizsgálatot a gyógyszer használatával összefüggő kardiovaszkuláris hatások értékelésére.

A Belviq FDA szükséges hosszú távú tanulmányt

A Belviq FDA visszavonást kért 2020. február 13-án

Texas Belviq rákügyvéd és a texasi Lorcaserin diétás gyógyszeres rákügyvéd véleményezi a rákos pereket

A texasi Belviq ügyvédje felülvizsgálja a Belviq rákos pereket. Áttekinti a rákos eseteket és a rákos haláleseteket. Pontosabban áttekinti azoknak az embereknek a rákos eseteit, akiknél rákot diagnosztizáltak, és akik Belviq-et vagy más drogot használtak. Ezenkívül áttekinti azoknak a családoknak a rákos haláleseteit, akik elvesztették szeretett személyüket a rák miatt. Ezekben az esetekben szükség van a Belviq vagy más Lorcaserin diétás gyógyszerek használatára.

Minden rákos esetben dokumentációt igényel a rák diagnózisáról és a Lorcaserin diétás gyógyszerek előzményeiről.

Jason Coomer texasi Belviq ügyvédként gyakran dolgozik más Belviq rákügyvédekkel együtt perekben Texas és az Egyesült Államok területén. Általában olyan nagy termékfelelősségi ruhákon dolgoznak, amelyek súlyosan károsítják vagy megölik a fogyasztókat. Ha további információt szeretne kapni erről a témáról, vagy át szeretné tekinteni a lehetséges Belviq rákos állításokat vagy diétás gyógyszeres rákos állításokat, kérjük, forduljon a Texas Belviq rák ügyvédjéhez, Jason Coomerhez, vagy használja online beküldési űrlapunkat.