Tömör, enantioszelektív megközelítés a yohimbine alkaloidok szintéziséhez

Publikációs előzmények

Cikk nézetek

Altmetrikus

Idézetek

A cikknézetek a teljes szöveges cikkletöltések COUNTER-kompatibilis összege 2008 novembere óta (mind PDF, mind HTML) az összes intézményben és magánszemélyben. Ezeket a mutatókat rendszeresen frissítik, hogy tükrözzék az elmúlt napokig tartó felhasználást.

Az idézetek a cikkre hivatkozó egyéb cikkek száma, a Crossref által kiszámítva és naponta frissítve. További információ a Crossref hivatkozási számáról.

Az Altmetric Attention Score egy kvantitatív mértéke annak a figyelemnek, amelyet egy kutatási cikk online kapott. A fánk ikonra kattintva az altmetric.com oldal egy oldalt tölt be, amely további részleteket tartalmaz az adott cikk pontszámáról és a közösségi média jelenlétéről. További információ az Altmetric Attention Score-ról és a pontszám kiszámításáról.

Absztrakt

Beszámolunk a (-) - rauwolscine és (-) - alloyohimbane yohimbin-alkaloidok tömör, enantioszelektív szintéziséről. A kulcstranszformáció nagymértékben enantio- és diasztereoszelektív NHC-katalizált dimerizációt és amidációs /N-aciliminium-ion-ciklizációs szekvencia az előírt öt gyűrűből négy és az öt sztereocentrus közül három előállítására két művelet során. Ez az út hatékony hozzáférést biztosít a yohimbin alkaloidok mag-sztereotriádjának mind a négy diasztereomer elrendezéséhez egy közös intermedierből. Ez a platform-megközelítés és a karbén-katalizált reakcióból származó mindkét enantiomer elérésének képessége kombinációban hatékony stratégia, amely komplex alkaloidok és kapcsolódó struktúrák széles skáláját képes előállítani a jövőbeli orvosbiológiai vizsgálatokhoz.

segítő információ

A támogató információk ingyenesen elérhetők a https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b12319 címen.

Kísérleti eljárások és vegyületek spektroszkópiai adatai (PDF)