Új perspektíva a fogságban lévő gepárdok krónikus vesebetegségének patogeneziséről (Acinonyx jubatus)

Szerepek konceptualizálás, adatkezelés, hivatalos elemzés, finanszírozás megszerzése, vizsgálat, módszertan, projekt adminisztráció, források, írás - eredeti tervezet, írás - áttekintés és szerkesztés

Kutatási és Tudományos Szolgáltatások Tanszék, Dél-afrikai Nemzeti Állattani Kertek, Pretoria, Dél-Afrika, Pretakori Egyetem Állatorvos-tudományi Kar Paraklinikai Tudományok Tanszéke, Onderstepoort, Dél-Afrika

Szerepek felügyelete, írása - áttekintés és szerkesztés

Paraklinikai Tudományok Tanszéke, Állatorvos-tudományi Kar, Pretoriai Egyetem, Onderstepoort, Dél-Afrika

Szerepek Konceptualizálás, módszertan, projekt adminisztráció, felügyelet, írás - áttekintés és szerkesztés

Paraklinikai Tudományok Tanszéke, Állatorvos-tudományi Kar, Pretoriai Egyetem, Onderstepoort, Dél-Afrika

Emily P. Mitchell,
Leon Prozesky,
John Lawrence

Ábrák

Absztrakt

Idézet: Mitchell EP, Prozesky L, Lawrence J (2018) Új nézőpont a krónikus vesebetegség patogeneziséről fogságban lévő gepárdokban (Acinonyx jubatus). PLoS ONE 13 (3): e0194114. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0194114

Szerkesztő: Tatsuo Shimosawa, Tokiói Egyetem, Japán

Fogadott: 2017. október 12 .; Elfogadott: 2018. február 23 .; Közzétett: 2018. március 7

Adatok elérhetősége: Minden releváns adat megtalálható a dokumentumban és a kiegészítő információkat tartalmazó fájlokban.

Finanszírozás: Ezt a munkát az Ann van Dyk gepárd Központ (AvDCC) és a Nemzeti Kutatási Alapítvány létesítményének, a Dél-afrikai Nemzeti Állatkertek éves alapműködési alapjai közösen finanszírozták. A finanszírozóknak nem volt szerepük a tanulmány tervezésében, elemzésében vagy a kézirat elkészítésében. Ann van Dyk asszony és az AvDCC munkatársai részt vettek a minta- és adatgyűjtésben, valamint a közzétételről szóló döntésben.

Versenyző érdeklődési körök: A szerzők kijelentették, hogy nincsenek versengő érdekek.

Bevezetés

A lerakódott amiloid fibrillák megzavarják a szövetek felépítését, és progresszív veseműködési rendellenességet eredményeznek embereknél [24], házimacskáknál [25] és gepárdoknál [5,6,9]. A fogságban lévő gepárdok leggyakoribb gyulladásos állapota a lymphoplasmacyticus gastritis [5,6,9], bár a gócos nádori eróziókat, lymphoplasmacyticus interstitialis nephritiseket, enterocolitist és a gyulladás különféle egyéb traumatikus és fertőző okait is feljegyzik [5,9,13]. A fogságban lévő gepárdok a maxilláris nádrés hasadékainak gyulladásában szenvednek, amely krónikusan gyulladt gócos nádor erózióhoz és oronazális fisztulához vezethet [26]. Ezeket a fogságban alkalmazott helytelen étrend etetéséből eredő nem megfelelő fogászati kopásnak tulajdonítják (különösen a növekvő állatoknál) [26]. Mivel azonban szabadon mozgó állatoknál fordulnak elő, főleg fiatalkorúaknál, a fogak rossz elzáródására való genetikai hajlam szerepet játszhat fejlődésükben [27–29].

A gyomorhurut a Helicobacter spp. fertőzés [30]. Mivel azonban a szabadon mozgó gepárdok hasonlóan fertőzöttek, de ritkán mutatnak gyomorhurutot, úgy gondolják, hogy más tényezők, beleértve a stresszt is, a fogvatartott gepárdok gyomorhurutának magas előfordulását okozzák [31–33]. A stressz erős morfológiai és funkcionális bizonyítékát befogott, de nem szabadon mozgó gepárdokban igazolták [32]. A gyomorhurut pontszámai pozitívan korreláltak a széklet glükokortikoidjaival, a temperamentummal és a feltételezett stressztényezőkkel, mint például az intézmények száma, ahol az állat élt, a nyilvános expozíció mértéke, a gepárd sűrűsége, a kis tartási helyek és a mozgás hiánya [33]. Az érintett gyomornyálkahártya megnövekedett számú aktivált B-sejtet és plazmasejtet tartalmaz, ami Th1: Th2 eltolódásra utal [34], amely a glükokortikoid szekréció krónikus stresszben gyakorolt hatásának jellemzője emberben [35]. A fogságban tartott étrend a fogságban lévő gepárdoknál is befolyásolja a gyomor-bél traktus betegségének előfordulását és prevalenciáját [36,37]. A gepárdok fogékonyak az oxalát nephrosisra, amelyet elsősorban nem etilén-glikol-expozíció okoz, és nem kapcsolódik egyidejű glomerulosclerosishoz vagy medulláris amyloidosishoz [38].

Tekintettel a fogságban lévő gepárdok CRD-érzékenységére, az emésztőrendszer gyulladásának feltételezett szerepére a CRD patogenezisében, valamint a CRD hatására a foglyos gepárdpopulációk fenntarthatóságára, retrospektív boncolási vizsgálatot folytattunk az emésztőrendszer és a vese elváltozások közötti összefüggések vizsgálatára.; az egyes veseelváltozások és a CRD okozta halál összefüggése; és a fogságban tenyésztett és vadon született, valamint a normál bevonatú és a király bevonatú gepárdok elváltozásainak gyakoriságának összehasonlítása egy intézmény 243 fogságban lévő gepárdjában.

Anyagok és metódusok

243 gepárdra vonatkozóan egyetlen gepárdtenyésztő központból (1967–2014) vizsgáltuk a beszerzési, tenyésztési, betegség- és mortalitási nyilvántartásokat, valamint a kóros leírásokat. Valamennyi eset boncolási vizsgálatra benyújtott állat volt a halál okának kivizsgálása érdekében. Az összes eset boncolási vizsgálatra benyújtott állat volt a halál okának kivizsgálása érdekében, ezért az etikai kijelentés nem releváns. A projektet a Pretoriai Egyetem Állatetikai Bizottsága (VO63-14 projektszám) és a Dél-afrikai Nemzeti Állatkertek Kutatási Etikai és Tudományos Bizottsága jóváhagyta (P13/27 projektszám). Az egyik szerző (EP Mitchell) a szem és a gerincvelő kivételével az összes szövet teljes boncolását és szövettani vizsgálatát végezte el a gepárdok 231-en 1996 és 2014 között, és megvizsgálta a boncolási jelentéseket, és ahol lehetséges, a fennmaradó 12 gepárd szövettani tárgylemezeit (S1 Asztal).

A következő adatokat rögzítettük: nem; születési dátum (fogságban tenyésztett állatok esetében) és becsült születési dátum (vadon született állatok esetében); függetlenül attól, hogy a gepárdoknak normális kabátja volt-e, vagy királykabát-változatok voltak-e; és életkor a halálkor. A közzétett élettörténeti információk [39] alapján öt korcsoportot azonosítottak: újszülöttek (20 napos korig), fiatalkorúak (21–83 naposak), szubadult gepárdok (84–810 naposak), felnőttek (811–3600 naposak) idős) és idős gepárdok (3601+ naposak). A következő információkat is rögzítették: a CRD okozott-e halált vagy sem; halálos fokális nádori erózió, enterocolitis és krónikus veseinfarktus jelenléte vagy hiánya; és számos gasztritisz, glomerulosclerosis, vesekérgi fibrózis, vese medulláris fibrózis és medulláris amyloidosis halálakor. A krónikus vesebetegség akkor okozott halált, ha a hasított testhez benyújtott klinikai tünetek és klinikai kóros adatok kompatibilisek voltak veseelégtelenséggel (poliuria, polydipsia, dehidráció, karbamid> 10Ummol/L, kreatinin> 100umol/L és vizelet fajsúlya 1. ábra) Krónikus vesebetegség makroszkópos megjelenése fogságban lévő gepárdokban (Acinonyx jubatus).

A) halványan elforgatott vese, amelynek multifokálisan gödrös és behúzott kapszulafelülete van a vese kortikális fibrózisának gócai miatt; B) a vese metszete, amely a vese medulláris fibrózisának és az amyloidosis lineáris sugarait mutatja a kortikomedulláris csomóponttól a medencéig (nyílhegyek), amelyek változóan összefüggenek a krónikus veseinfarktus miatti beszűkült, fedő kéreggel (nyilak).